ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Энрамицин 8 % (Enramycinum 8 %).
Международное непатентованное наименование: энрамицин.
1.2 Препарат представляет собой порошок от серого до коричневого цвета, со специфическим запахом.
Выпускают в форме порошка для орального применения.
1.3 В 100,0 г препарата содержится 8,0 г энрамицина и наполнители (измельченная рисовая шелуха, кукурузная мука).
1.4 Препарат выпускают в пакетах из ламинированной фольги по 500 г и 1 кг; в мешках бумажных по 5; 10; 20 и 25 кг.
1.5 Препарат хранят в упаковке производителя по списку Б, в защищенном от света и влаги месте при температуре от 0 °C до плюс 25 °C.
Препарат хранят отдельно от продуктов питания и кормов, в недоступном для детей месте.
1.6 Срок годности препарата 2 (два) года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения.
1.7 Препарат отпускается без рецепта ветеринарного врача.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Энрамицин, являющийся действующим веществом препарата, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (Clostridium perfringens, Salmonella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp.), а также эймерий.
He активен в отношении лакто- и бифидобактерий.
Механизм действия энрамицина заключается в нарушении образования цепей пептидогликанов, что приводит к прекращению синтеза клеточных мембран.
Обладает бактериостатическим и бактерицидным действием.
2.2 После перорального применения энрамицин не всасывается из желудочно- кишечного тракта и оказывает свое действие непосредственно в кишечнике.
Выводится из организма в неизмененном виде с фекалиями.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют для лечения свиней и птицы при клостридиозе, сальмонеллезе, стафилококкозе, стрептококкозе и других болезнях, вызванных микроорганизмами чувствительными к энрамицину.
3.2 Препарат задают внутрь с кормом в следующих дозах:
Свиньи:
— поросята-сосуны — 200 г/тонну корма;
— поросята на доращивании — 200 г/тонну корма;
— свиньи на откорме — 150 г/тонну;
— свиноматки, ремонтные свинки и хряки — 150 г/тонну корма;
— супоросные свиноматки последнего месяца супоросности и лактирующие свиноматки -300 г/тонну корма;
Птица:
— цыплята-бройлеры (предстартер, стартер) — 200 г/т корма;
— цыплята-бройлеры (гровер, финишер) — 150 г/т корма;
— куры-несушки племенного стада в возрасте до 8 недель — 200 г/т корма, старше 8 недель — 150 г/т корма.
Продолжительность лечения для всех видов животных — 10-15 дней.
3.3 Запрещено применять препарат птице, чье яйцо используется в пищу людям.
3.4 При применении препарата в рекомендованных дозах побочных явлений не отмечается.
3.5 Убой свиней и птицы на мясо разрешается без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и безопасности при работе с лекарственными препаратами.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, оформляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19 А), для подтверждения на соответствие нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 ООО «Рубикон», 210002, Республика Беларусь, г. Витебск, ул. М.Горького 62 Б.
