Доксикар

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Доксикар (Doxycarum).

Международное непатентованное наименование активной фармацевтической суб­станции: доксициклин.

1.2 Доксикар представляет собой порошок от желтого до желтовато-зеленого цвета.

Препарат легко растворим в воде.

В 1,0 г препарата содержится 500 мг доксициклина гиклата (гидрохлорида) и напол­нитель: глюкоза.

Лекарственная форма: порошок для орального применения.

1.3 Доксикар выпускают в пакетах из металлизированной полиэтиленовой пленки по 50, 100, 500 и 1000 г.

1.4 Препарат хранят по списку Б при температуре от 0 °C до плюс 25 °C, в защищенном от света и влаги месте.

Срок годности — 2 (два) года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения.

Не применять по истечению срока годности.

Хранить в местах, недоступных для детей.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Доксициклин относится к группе полу синтетических тетрациклинов, производ­ное окситетрациклина.

Обладает выраженным бактерицидным действием в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Listeria monocytogenes, Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathie, Clostridium spp.) и грамотрицательных микроорганизмов (Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus spp., Campylobacter spp., Pseudomonas aeruginosa, Bordetella spp., Pasteurella spp., Haemophilus spp., Actinobacillus spp.), а также Chlamydia spp., Rickettsia spp., Mycoplasma spp. и Borrelia spp.

2.2 Механизм противомикробного действия связан с ингибированием синтеза белков путем обратимого связывания с 30S рибосомальной субъединицей чувствительных к пре­парату микроорганизмов.

Тем самым предотвращается связывание с их рибосомами аминоацилтранспортной РНК и ведет к гибели микроорганизмов.

2.3 Препарат хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта, связывается с белками плазмы крови (до 90%) и проникает во все органы и ткани, проходит через плацен­тарный барьер.

Терапевтическая концентрация в крови сохраняется в течение 18-24 ч.

Из организма препарат выводится преимущественно с фекалиями, у птиц с яйцом.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Доксикар применяют

• сельскохозяйственной птице при колибактериозе, пасте­реллезе, сальмонеллезе, микоплазмозе, стафилококкозе;
• свиньям при энзоотической пнев­монии, плевропневмонии, бордетеллезе, сальмонеллезе, колибактериозе, дизентерии, леп­тоспирозе и других заболеваниях, возбудители которых чувствительны к доксициклину.

3.2 Доксикар применяют в следующих дозах:

• свиньям: 20-40 мг/кг массы тела или 200 г препарата на 1000 л питьевой воды или 1 т корма в течение 3 — 5 дней;
• сельскохозяйственной птице (цыплята-бройлеры, ремонтный молодняк кур-несушек, гусята): 20-40 мг/кг массы тела или 200 — 400 г препарата на 1000 л питьевой воды или 1 т корма в течение 3-5 дней.

В период лечения птица должна получать только воду, содер­жащую препарат.

Приготовленный раствор препарата необходимо использовать в течение 24 ч.

3.3 При длительном применении возможна кумуляция препарата.

Доксициклин про­тивопоказан животным с повышенной чувствительностью к нему.

Не следует применять препарат на последних этапах беременности, для лечения лошадей, кошек и собак.

Противопоказано применение препарата животным с тяжелыми нарушениями функций печени и почек.

Противопоказано совместное применение препарата с антибиотиками групп пенициллина, полимиксина и препаратами, содержащими соединения кальция, алюминия и магния.

Запрещается использовать препарат с молоком и молочными продуктами.

3.4 В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений и осложнений.

В редких случаях возможны аллергические реакции.

При появлении аллергических реак­ций препарат следует отменить и назначить антигистаминные средства, препараты кальция и, при необходимости, симптоматические средства.

3.5 Запрещается применение препарата птице, чьё яйцо используется в пищу людям.

3.6 Убой животных и птиц на мясо разрешается не ранее, чем через 20 суток после последнего применения препарата.

Мясо животных и птицы, вынуждено убитой до исте­чения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использо­вание прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учрежде­ние, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учрежде­ния производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответ­ствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препа­рата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринар­ными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабо­раторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учре­ждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Крас­ная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 ООО «Промветсервис» (юридический адрес): 220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. 3. Бядули, 12/2а, тел/факс +375 17 503-53-67.

Изготовитель: Филиал «Промветсервис-Альба», 222603, Республика Беларусь, Минская область, Несвижский район, пос. Альба, ул. Заводская ½, тел./факс +375 1 770 27081.