Биовитфарм-80

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Биовитфарм-80 (Biovitpharmum-80).

Международное непатентованное наименование активных фармацевтических суб­станций: хлортетрациклин.

1.2 Биовитфарм-80 — противомикробный препарат, представляющий собой порошок от серо-коричневого до темно-коричневого цвета.

Лекарственная форма: порошок для орального применения.

В 1,0 г препарата содержится 80 мг хлортетрациклина гидрохлорида и наполнитель (мука пшеничная или декстрозы моногидрат).

1.3 Биовитфарм-80 выпускают в мешках бумажных двухслойных с вкладышем из вла­гостойких материалов по 1,3, 5, 10, 20 и 25 кг.

1.4 Препарат хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0°С до плюс 25°С.

Срок годности 1 (один) год от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения.

1.5 Не применять по истечении срока годности.

Препарат применяют по назначению ветеринарного врача.

Хранить в местах недоступных для детей.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Хлортетрациклина гидрохлорид относится к группе биосинтетических противомикробных средств из группы тетрациклинов, обладающих широким спектром действия.

Хлортетрациклина гидрохлорид высокоэффективен против грамотрицательных и грамположительным микроорганизмов, в том числе Escherichia coli, Salmonella spp., Enterobacter spp., Pasteurella spp., Klebsiella spp., Leptospira spp., Listeria monocytogenes, Fusobacterium nec- rophorum, Clostridium spp., Haemophilus spp., Actinomyces bovis, Bordetella spp., Mycoplasma
spp., Chlamydia spp. и некоторых других.

2.2 Механизм действия препарата заключается в ингибировании синтеза белка микро­ организмов на уровне рибосом, что в конечном итоге ведет к гибели микроорганизмов.

2.3 После введения препарата внутрь хлортетрациклин быстро всасывается из желу­дочно-кишечного тракта и проникает в органы и ткани.

В крови его терапевтическая концен­трация удерживается на протяжении 8 — 12 ч.

Выводится преимущественно с мочой и фека­лиями.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Биовитфарм-80 применяют сельскохозяйственным животным (поросятам, телятам, ягнятам, пушным зверям) и птице при колибактериозе, пастереллезе, сальмонеллезе, мико­плазмозе, риккетсиозе, актиномикозе и других заболеваниях животных и птицы, вызванных микроорганизмами чувствительными к препаратам группы тетрациклинов.

3.2 Препарат назначают орально в смеси с кормом индивидуально или групповым ме­тодом в течение 5 -1 0 дней два раза в сутки в следующих дозах (на животное):

• телятам в возрасте от 5 до 10 дней — по 5,0 г,
• от 11 до 30 дней — 6,0 г,
• от 31 до 60 дней — 8,0 г,
• от 61 до 120 дней — 10,0 г,
• старше 6 месяцев — 15,0 г;
• поросятам в возрасте от 5 до 10 дней — 0,75 г,
• от 11 до 30 дней — 1,5 г,
• от 31 до 60 дней — 3,0 г,
• от 61 до 120 дней — 7,5 г на животное;
• ягнятам — 3,0 г на животное;
• пушным зверям — 0,13 г в день на животное;
• молодняку птицы — 0,63 г/кг массы в день.

3.3 В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений.

При примене­нии препарата в повышенных дозах возможен дисбактериоз, что требует назначения симп­томатических средств.

3.4 Противопоказано совместное применение препарата с антибиотиками групп пени­циллина, полимиксина и препаратами, содержащими соединения кальция, алюминия и маг­ния.

Не рекомендуется назначать препарат с молоком и молочными продуктами, использо­вать для лечения животных с дистрофическими поражениями печени и при повышенной чувствительности к тетрациклинам.

Запрещается применять препарат беременным и лактирующим животным, птице, чьё яйцо используется в пищу людям.

3.5 При применении препарата возможны аллергические реакции (эритема, зуд и др.).

При их возникновении препарат следует отменить, назначить антигистаминные препараты и симптоматические средства.

3.6 Убой животных и птицы на мясо разрешается не ранее, чем через 20 суток после последнего применения препарата.

В случае вынужденного убоя животных ранее указанного срока, мясо используют на корм плотоядным животным.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом необходимо соблюдать общепринятые меры личной ги­гиены и техники безопасности.

Все работы с препаратом необходимо проводить с использо­ванием средств индивидуальной защиты.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использо­вание прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Бело­русский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативным документам.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Ветинтерфарм» (ООО «Ветинтерфарм»).

Юридический адрес: 223060, Минская обл., Минский р-н, Новодворский с/с, д. 91- 29, район д. Большой Тростенец.

Адрес производства: 223070, Минский р-н, поселок Михановичи, ул. Заводская, д.5.