Зитрекс®

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

Торговое наименование лекарственного препарата: Зитрекс (Zitrex®).

Международное непатентованное наименование: азитромицин.

Лекарственная форма: раствор для инъекций.

Зитрекс® содержит в 1 мл в качестве действующего вещества азитромицин — 100 мг, а в качестве вспомогательных веществ: М,ТЧ-диметил-ацетамид, кислоту бензойную, спирт бензиловый, тиоглицерин и воду для инъекций.

По внешнему виду Зитрекс® представляет собой прозрачный, слабо опалесцирующий в проходящем свете раствор бесцветного или светло-желтого цвета.

Срок годности Зитрекса® при соблюдении условий хранения — 2 года со дня производства.

Запрещается применять Зитрекс® по истечении срока годности.

Зитрекс® выпускают расфасованным по 10, 50, 100, 200 и 250 мл во флаконы темного стекла и по 500 мл в пластиковые бутылки соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

Каждая потребительская упаковка препарата сопровождается инструкцией по применению.

Зитрекс® хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 5 °C до 25 °C.

Зитрекс® следует хранить в местах, недоступных для детей.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответ­ствии с требованиями законодательства.

Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Зитрекс® относится к антибактериальным лекарственным препара­там группы макролидов.

Азитромицин — макролидный антибиотик подгруппы азалидов.

Ан­тибиотик обладает широким спектром бактериостатического действия в от­ ношении грамотрицательных (Actinobacillus pleuropneumoniae, Actinobacillus lignieresi, Mannheimia (Pasteurella) haemolytica, Pasteurella multocida, Legionella pneumophila, Haemophilus spp., Moraxella spp., Bordetella spp., Campylobacter spp., Fusobacterium spp., Salmonella spp., Escherichia coli) и грамположительных бактерий (Listeria spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium perfringens), а также Chlamydia spp. и микоплазм: M. bovis и M. hyopneumoniae.

Механизм действия азитромицина: связываясь с 50S субъединицей ри­босом, антибиотик угнетает пептидтранслоказу на стадии трансляции, подав­ляет синтез белка, замедляет рост и размножение бактерий, в высоких кон­центрациях оказывает бактерицидный эффект.

Действует на вне- и внутри­клеточных возбудителей.

Концентрации в тканях и клетках в 10-50 раз выше, чем в плазме, а в очаге инфекции — на 20-30% больше, чем в здоровых тка­нях.

Азитромицин проявляет постантибиотический эффект — персистирую­щее ингибирование жизнедеятельности бактерий после их кратковременного контакта с антибиотиком.

В основе эффекта лежат необратимые изменения в рибосомах микроорганизма, следствием чего является стойкий блок трансло­кации.

За счет этого общее антибактериальное действие препарата усилива­ется и пролонгируется, сохраняясь в течение срока, необходимого для ресин­теза новых функциональных белков микробной клетки.

При парентеральном введении азитромицин хорошо и быстро всасыва­ется из места инъекции и проникает во все органы и ткани организма.

Транс­портируется фагоцитами, полиморфноядерными лейкоцитами и макрофагами к месту инфекции, где высвобождается в присутствии бактерий.

Максималь­ная концентрация антибиотика в крови достигается через 30-60 минут.

Тера­певтический эффект после применения препарата сохраняется в течение не менее 10 дней.

Азитромицин выделяется из организма животных преимущественно в неизмененном виде с мочой и желчью.

Зитрекс® по степени воздействия на организм относится к малоопас­ным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

Зитрекс® применяют для лечения крупного рогатого скота, овец и свиней при бактериальных инфекциях респираторного и желудочно-кишечного тракта, мочеполовой системы, кожи и мягких тканей, вызванных чувствительными к антибиотику микроорганизмами, а также при некробактериозе и микоплазменных инфекциях.

Зитрекс® противопоказан при индивидуальной повышенной чув­ствительности животного к азитромицину, а также при тяжелых нарушениях функции печени и/или почек.

Зитрекс® вводят крупному рогатому скоту, овцам и свиньям одно­ кратно внутримышечно в дозе 1 мл на 20-40 кг массы животного (5 мг азитромицина на 1 кг массы животного).

При тяжелых поражениях ле­гочной ткани возможна повторная инъекция препарата через 3-5 суток.

При лечении животных, масса которого превышает 300 кг, дозу разде­ляют таким образом, чтобы объем препарата, вводимый в одну точку, не пре­вышал 7,5 мл.

Температура вводимого раствора для инъекций должна быть близкой к температуре тела животного.

При передозировке лекарственного препарата у животных может наблюдаться беспокойство, нарушение сна, дезориентация, временная потеря слуха, повышение почечных ферментов.

В этом случае применяют общие меры, направленные на выведение препарата из организма и средства симп­томатической терапии.

Особенностей действия при первом применении и при отмене ле­карственного препарата не выявлено.

Запрещается применение препарата животным в период лактации.

Следует избегать нарушения режима дозирования лекарственного препарата.

Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается.

В случае появления аллергических реакций использование препарата прекра­щают и назначают антигистаминные средства.

Не допускается одновременное применение Зитрекса® с бактери­цидными антибиотиками, макролидами и хлорамфениколом.

Убой крупного рогатого скота и свиней на мясо разрешается не ра­нее, чем через 40 суток, овец — не ранее, чем через 35 суток после примене­ния Зитрекса®.

Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанно­го срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.