ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Эндокол-G (Endocolum-G).
Международное непатентованное наименование: колистин, гентамицин, пропранолол.
1.2 Лекарственная форма: раствор для внутриматочного введения.
1.3 По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную бесцветную или от бледно-желтого до желтого цвета жидкость.
1.4 В 1,0 мл препарата содержится 90000 ЕД колистина сульфата, 3 мг гентамицина сульфата, 1,7 мг пропранолола гидрохлорида, вспомогательные вещества (пропиленгликоль, динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты, диметилсульфоксид, метил- и пропилпарагидрок сибензоат), вода для инъекций до 1,0 мл.
1.5 Препарат выпускают в упаковке из полимерного материала объемом 500,0; 1000,0 и 5000,0 мл.
1.6 Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 °C до плюс 25 °C.
Срок годности препарата — 2 года от даты производства при условии соблюдения правил хранения и транспортирования.
Не использовать после истечения срока годности.
Хранить в недоступном для детей месте.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Эндокол-G — комплексный антимикробный препарат.
Оказывает бактерицидное действие в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Escherichia coli, Salmonella spp., Staphylococcus spp., Bordetella spp., Klebsiella spp., Pasteurella spp., Pseudomonas aeruginosa и других.
2.2 Гентамицина сульфат обладает широким спектром антимикробного действия в отношении большинства грамположительных и некоторых грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Escherichia coli, Proteus spp., Salmonella spp. и Staphylococcus spp.
Механизм бактерицидного действия гентамицина обусловлен связыванием с 3OS- субъединицей рибосом и нарушением синтеза белка, тем самым препятствуя образованию комплекса транспортной и информационной РНК, при этом происходит ошибочное считывание РНК и образование нефункциональных белков.
В больших концентрациях снижает барьерные функции цитоплазматических мембран и вызывает гибель микроорганизмов.
2.3 Колистина сульфат активен в отношении многих грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella spp., Salmonella spp., Corynebacterium spp., Clostridium spp., Pasteurella spp., Bacteroides spp.
Механизм бактерицидного действия колистина заключается в разрушении структуры фосфолипидов клеточной мембраны, что вызывает гибель микроорганизма.
2.4 Пропранолола гидрохлорид, входящий в состав препарата, усиливает сократительную способность миометрия, что способствует более быстрому отделению последа, а при эндометрите — удалению гнойного содержимого из матки.
2.5 Компоненты препарата плохо всасываются через слизистую оболочку матки, что предотвращает их накопление в продуктах животноводства и молоке.
В рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего, резорбтивно-токсического, мутагенного и сенсибилизирующего действия.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Эндокол-G применяют для лечения коров при эндометрите, после оказания родовспоможения, при осложненных и патологических родах, задержании последа, абортах.
3.2 Перед введением препарата проводят обработку наружных половых органов.
При необходимости освобождают полость матки от содержимого.
3.3 При лечении животных, больных различными формами эндометрита, препарат вводят внутриматочно в дозе 50 — 150 мл с помощью шприца Жанэ с интервалом 24 — 48 часов до клинического выздоровления.
Курс лечения составляет 3 — 5 введений.
При хроническом и субклиническом эндометрите до введения лекарственного препарата необходимо провести ректальный массаж матки в течение 1,5-2 минут.
3.4 После оказания родовспоможения, при осложненных и патологических родах, задержании последа, абортах препарат применяют однократно внутриматочно в дозе 50 — 150 мл с помощью шприца Жанэ.
3.5 Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности.
3.6 При применении препарата возможны аллергические реакции.
В случае их возникновения препарат следует отменить и применить антигистаминные средства и препараты кальция.
3.7 Противопоказано применение препарата животным с повышенной индивидуальной чувствительностью к компонентам препарата.
3.8 Не допускается одновременное применение препарата с препаратами, содержащими ксилазин, медетомидин и детомидин.
3.9 Молоко, полученное от животных в период лечения и в течение трех суток после последнего применения препарата, запрещается использовать для пищевых целей.
Молоко, полученное ранее установленного срока, может быть использовано для кормления непродуктивных животных после термической обработки.
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через четверо суток после последнего применения препарата.
В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока мясо используют для кормления непродуктивных животных.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Частное производственно-торговое унитарное предприятие «Белветфарма» (247050, Республика Беларусь, Гомельская обл., г. Добруш, ул. Фрунзе, 17). Тел./факс: 8 (02333) 5-38-56, 8 (0232) 26-36-29.