loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters
№ свидетельства: 9091-10-24 ЗА
Дата регистрации: 09.10.2024
Срок действия: 09.10.2029
№ свидетельства: 9091-10-24 ЗА
Страна регистрации: Республика БеларусьРеспублика Беларусь
Дата регистрации: 09.10.2024
Срок действия: 09.10.2029
Лекарственная форма: Порошок для приема внутрь
Объект применения: Крупный рогатый скот (КРС)ПтицаСвиньи
Сроки ожидания (сутки):
Убой для пищевых целей: 10

Инструкция
по применению ветеринарного препарата Метотрим ВЛ

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Метотрим ВЛ (Metotrim VL).

Международное непатентованное наименование активных фармацевтических субстанций: сульфамонометоксин, триметоприм.

1.2 В 1 г препарата содержится 400 мг сульфамонометоксина натрия, 80 мг триметоприма и вспомогательные вещества (поливинилпирролидон, декстроза).

1.3 По внешнему виду препарат представляет собой порошок от белого до светло-желтого цвета.

Лекарственная форма: порошок для приема внутрь.

1.4 Препарат выпускают расфасованным по 1 кг и 5 кг в полимерные ведра, укупоренные пластмассовыми крышками с контролем первого вскрытия.

1.5 Препарат хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищённом от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 5 °C до 25 °C.

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности препарата в закрытой упаковке производителя при соблюдении условий хранения — 3 года со дня производства, после первого вскрытия упаковки — не более 60 дней.

Не применять по истечении срока годности.

Препарат уничтожают в соответствии с требованиями действующего законодательства.

1.6 Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Метотрим ВЛ — комплексный ветеринарный препарат, относящийся к клинико-фармакологической группе — сульфаниламиды в комбинациях.

2.2 Метотрим ВЛ обладает широким антибактериальным спектром действия.

Активен в от­ ношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в т.ч. Escherichia coli, Salmonella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp. и некоторых других микроорганизмов, а также некоторых простейших (Eimeria spp. и Toxoplasma gondii).

2.3 Сульфамонометоксин, сходный по строению с парааминобензойной кислотой, нару­шает синтез дигидрофолиевой кислоты в бактериальных клетках, препятствуя включению парааминобензойной кислоты в ее молекулу.

Триметоприм усиливает действие сульфамонометоксина, нарушая восстановление дигид­рофолиевой кислоты в тетрагидрофолиевую — активную форму фолиевой кислоты, ответственную за белковый обмен и деление микробной клетки.

При комбинированном действии нарушается синтез фолиевой кислоты на двух последовательных стадиях, что приводит к нарушению синтеза нуклеотидов и обусловливает синергидное бактерицидное действие комбинации сульфамонометоксина и триметоприма.

2.4 Сульфамонометоксин и триметоприм быстро всасываются из желудочно-кишечного тракта и проникают во все органы и ткани организма, где создают антибактериальные концентрации на протяжении 24 часов.

Выделяются из организма преимущественно с мочой и жел­чью.

2.5 Метотрим ВЛ по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не вызывает у животных и птиц побочных явлений и осложнений.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют с лечебной целью

  • телятам при колибактериозе, сальмонеллезе, пастереллезе, бронхопневмонии, абсцессах, вызванных стафилококками, полиартритах, вызванных стрептококками,
  • свиньям — при колибактериозе, атрофическом рините, сальмонеллезе, пастереллезе, гемофилезной плевропневмонии;
  • цыплятам-бройлерам и ремонтному молодняку птиц — при пастереллезе, колибактериозе, сальмонеллезе, стафилококкозе, эймериозе.

3.2 Препарат применяют животным перорально индивидуально или групповым способом с водой или кормом в следующих дозах:

  • телятам и свиньям в суточной дозе 1 г препарата на 40 кг массы тела животного. Продол­жительность лечения составляет 5 дней;
  • цыплятам-бройлерам и ремонтному молодняку птиц в суточной дозе 10 г препарата на 100 л воды (0,015 г/кг массы тела птицы). Продолжительность лечения составляет 5 дней.

При групповом способе применения животные должны получать только воду, содержащую препарат.

При индивидуальном способе применения суточную дозу препарата следует разделить на две равные части, которые выпаивают с интервалом в 12 часов.

Лечебный раствор готовят ежедневно в объеме, рассчитанном на потребление в течение суток.

3.3 Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается.

В редких случаях возможны аллергические реакции.

При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата и возникновении аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные препараты.

3.4 При длительном применении возможны явления кристаллурии (гематурия, почечные колики) и изменений в крови (анемия, лейкопения, тромбоцитопения).

3.5 Противопоказаниями к применению препарата являются тяжелые функциональные нарушения печени и почек, заболевания кроветворной системы, а также индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата.

3.6 Запрещается применение препарата взрослым жвачным животным с развитым рубцо­вым пищеварением, а также животным с нарушением функции почек и печени.

Препарат за­ прещен к применению птицам, чьё яйцо используют в пищу людям.

3.7 Препарат можно применять беременным и лактирующим свиноматкам; а также птице, предназначенной для воспроизводства.

3.8 Запрещается применение Метотрим ВЛ одновременно с парааминобензойной кислотой, прокаином и другими местными анестетиками.

Так же препарат не должен применяться с витаминами группы В (никотинамид, фолиевая кислота, холин) из-за их антагонистического дей­ствия на сульфаниламиды.

3.9 Особенностей действия при первом применении и при отмене препарата не выявлено.

3.10 Следует избегать пропусков при применении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности.

В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозе и по той же схеме.

3.11 Убой животных и сельскохозяйственной птицы на мясо разрешается не ранее, чем че­ рез 10 суток после последнего применения препарата.

Мясо животных и птицы, вынужденно убитых ранее установленного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными ветеринарными препаратами.

4.2 Работу с препаратом следует проводить в спецодежде с использованием средств инди­видуальной зашиты (резиновые перчатки, защитные очки, маска или респиратор).

При работе с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу.

После работы с препаратом вы­ мыть руки с мылом.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам Метотрим ВЛ следует избегать прямого контакта с препаратом.

4.3 Пустую тару из-под препарата запрещается использовать для бытовых целей, она под­ лежит утилизации с бытовыми отходами.

4.4 При случайном попадании препарата на кожу его необходимо немедленно смыть водой с мылом, при попадании в глаза — промыть их в течение нескольких минут большим количе­ством проточной воды.

4.5 В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека необходимо немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в государственное ветеринарное учреждение, на тер­ ритории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения проводится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в государственное учреждение «Белорусский государ­ственный ветеринарный центр» (РБ, 220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативным документам.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Ветлайн», Российская Федерация, 142132, Московская область, Г.о. Подольск, поселок Дубровины, ФГБНУ ФИЦ ВИЖ им. Л.К. Эрнста, здание центра трансплантации эмбрионов, 1 этаж, пом. 10-16, 19-25, 27-31, 39-47,49, 53.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Где купить
Нет предложений
Добавить компанию

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: