ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Сультрим 240 (Sullrimiiin 240).
1.2 Препарат представляет собой жидкость от светло-желтого до темно-желтого цвета.
Допускается выпадение незначительного осадка и процессе хранения.
1.3 В 1 см3 раствора для орального применения содержится: 200 мг сульфадиазина. 40 мг триметоприма. а также вспомогательные вещества и растворитель.
1.4 Препарат выпускают по 10, 20, 50, 100, 200, 250, 400, 450, 500 и 1000 см3 в полимерной упаковке.
1.5 Препарат хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 °C до плюс 25 °C.
1.6 Срок годности — два года от даты изготовления при соблюдении условий храпения.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Активнодействующие вещества проявляют синергизм, препарат действует бактерицидно в отношении грамотрицательных (Escherichia coli, Klebsiella spp., Salmonella spp., Proteus spp.. Campylobacter spp., Pseudomonas aeruginosa, Bortelelia spp.. Pasteurclla spp., Haemophilus spp.. Actinobacillus sрр.) и грамположительных бактерий (Staphylococcus spp., Streptococcus spp.. Listeria monocytogenes. Corynebacterium spp.), эймерий, хламидий, микоплазм.
2.2 Входящий в состав препарата сульфадиазин — антибактериальное средство из группы сульфаниламидов.
Механизм действия обусловлен конкурентным антагонизмом с парааминобензойной кислотой, угнетением дигидроптероатсинтеазы, нарушением синтеза тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для синтеза пуринов и пиримидинов.
Производное диаминопиримидина — триметоприм, обладает медленным бактерицидным действием, обратимо ингибирует дигидрофолатредуктазу бактерий, нарушает синтез тетрагидрофолиевой кислоты из дигидрофолиевой, образовать пуриновых и пиримидиновых оснований, нуклеиновых кислот, подавляя тем самым poст и размножение микроорганизмов.
Комбинация триметоприма с сульфадиазина характеризуются бактерицидным эффектом и широким спектром активности, включая микрофлору, устойчивую ко многим противомикробным микроорганизмом.
2.3 После перорального применения препарата сульфадиазин и триметоприм всасываются в желудочно-кишечном тракте и проникают во все органы и ткани организма, достигают максимальных концентраций в сыворотке крови через 2-3 ч.
Терапевтическая концентрация сохраняется на протяжении 12-24 часов после применения.
Выделяется препарат из организма с мочой и желчью, у лактирующих животных частично с молоком, у птиц — с яйцом.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют для лечения телят, ягнят, лошадей, свиней и птицы при эшерихиозе, сальмонеллезе, пастереллезе, кампилобактериозе, стафилококков, стрептококкозе, листериозе, эймериозе, хламидиозе, микоплазмозе, бордетеллезе,
гемофиллезе свиней и других инфекциях бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к компонентам препарата.
3.2 Препарат задают внутрь в течение 3-5 дней в дозах:
- телятам и ягнятам (до 3 месячного возраста);
- лошадям — индивидуально по 1 см3 на 10 кг массы животного два раза в день с небольшим количеством питьевой воды, молока, обрата, заменителя цельного молока;
- свиньям — индивидуально по 0,6-1 см3 препарата на 10 кг массы животного два раза день с небольшим количеством корма или воды.
Групповым способом — 1 дм3 препарата на тонну воды для поения;
- сельскохозяйственной птице (бройлерам, племенной птице. ремонтному молодняку кури индейкам) 1 дм3 на тонну воды для поения.
При сальмонеллезе, смешанных инфекциях, а также при хронических формах заболеваний птицы курс лечения продлевают до семи дней.
В период лечения птица должна получать только воду, содержащую лекарственное средство.
Приготовленный раствор препарата необходимо использовать в течение 24 ч.
3.3 При повышенной индивидуальной чувствительности животных к сульфаниламидам возможны потеря аппетита, понос и рвота.
В случае возникновения аллергических реакций препарат отменяют и назначают антигистаминные (димедрол, пипольфен) и препараты кальция, рекомендуют обильное питье.
3.4 Противопоказано совместное применение препарата с препаратами серы, новокаином и анестезином.
3.5 Препарат разрешено применять животным с развитым рубцовым пищеварением, козам. беременным и лактирующим самкам всех видов животных.
3.6 Запрещено применять препарат птицам, чье яйцо используется а пишу людям.
3.7 Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через восемь суток, птицы — через пять суток, после последнего применения препарата.
Мясо животных и птицы, вынужденно убитых ранее указанного срока, может быть использовано на корм плотоядным животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого оно находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препараты на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы и необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005 г. Минск, ул. Красная 19 А) для подтверждения соответствия нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Белэкотехника», пер. Промышленный 9. 222823.1 .г.п. Свислочь, Пуховичский район, Минская область, Республика Беларусь.