loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters
№ свидетельства: 7054-10-20 БА
Дата регистрации: 27.02.2020
Срок действия: 27.02.2025
№ свидетельства: 7054-10-20 БА
Страна регистрации: Республика БеларусьРеспублика Беларусь
Дата регистрации: 27.02.2020
Срок действия: 27.02.2025
Действующие вещества: Бромгексина гидрохлоридФлюмеквин
Лекарственная форма: Раствор для орального примененияРастворы
Объект применения: Крупный рогатый скот (КРС)ЛошадиМелкий рогатый скот (МРС)ПтицаСвиньи
Сроки ожидания (сутки):
Убой для пищевых целей (животные): 7
Убой для пищевых целей (птица): 2

Инструкция
по применению ветеринарного препарата Флюмексол

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Флюмексол (Fhimexolum).

1.2 Препарат представляет собой жидкость от светло-желтого до темно-желтого цвета.

Допускается выпадение незначительного осадка в процессе хранения.

1.3 В 1 см3 раствора для орального применения содержится 200 мг флюмеквина, 10 мг бромгексина гидрохлорида, вспомогательные вещества (коллифор EL, 2-пирролидон, метилпарабен, пропилпарабен, натрия гидроксид) и растворитель (вода).

1.4 Препарат выпускают в полимерной упаковке по 20, 50, 100, 200, 250, 400, 450, 500 см3 и 1 дм3.

1.5 Препарат хранят в упаковке предприятия-производителя по списку Б, в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 °C до плюс 25 °C.

1.6 Срок годности — один год от даты производства при соблюдении условий хранения.

После первого вскрытия упаковки препарат хранят в течение 5 суток.

Не применять препарат по истечении срока годности.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Препарат обладает антимикробным, муколитическим, отхаркивающим и противокашлевым действием.

Спектр действия препарата охватывает следующие микроорганизмы: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium spp., Fusobacterium necrophorum, Pasteurella spp., Escherichia coli, Bordetella bronchiseptica, Proteus spp., Salmonella spp., Corynebacterium spp., Brucella spp., Mycoplasma spp., Treponema hyodysenteriae, Leptospira spp., Moraxella bovis и др.

2.2 Флюмеквин — синтетическое химиотерапевтическое лекарственное средство группы фторхинолонов.

Ингибирует фермент ДНК-гиразу и блокирует репликацию ДНК, нарушает синтез белков в микроорганизме, что обеспечивает бактерицидный эффект.

2.3 Бромгексин повышает секрецию бронхиальных желез и уменьшает вязкость мокроты, что дает выраженный отхаркивающий эффект и облегчает дыхание.

Муколитический эффект связан с деполимеризацией и разжижением мукопротеиновых и мукополисахаридных волокон.

При комбинированном применении флюмеквина с бромгексином повышается концентрация флюмеквина в бронхолегочном секрете.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют для лечения молодняка крупного и мелкого рогатого скота, свиней, плотоядных и пушных зверей, птицы при инфекционных заболеваниях дыхательной, пищеварительной и мочеполовой систем, первичных и вторичных инфекциях бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к флюмеквину.

3.2 Препарат задают внутрь в течение 3-5 дней в дозах:

  • телятам, ягнятам, козлятам, жеребятам — по 0,3 см3 препарата на 10 кг массы тела животного 2 раза в сутки.

Препарат задают индивидуально смешивая с питьевой водой, молоком, обратом, заменителем цельного молока;

  • свиньям — индивидуально по 0,5 см3 препарата на 10 кг массы тела животного 2 раза в день с небольшим количеством корма или воды.

Групповым способом — 0,5 дм3 препарата на тонну воды для поения;

  • сельскохозяйственной птице в суточной дозе 0,06 см3 на 1 кг массы тела птицы.

Групповым способом с питьевой водой доза для птицы до 14 дневного возраста составляет 0,25 дм3 на тонну воды, птице старше 14 дневного возраста — 0,5 дм3 на тонну воды для поения.

При сальмонеллезе, смешанных инфекциях, а также при хронических формах заболеваний птицы курс лечения продлевают до семи дней.

В период лечения птица должна получать только воду, содержащую лекарственное средство;

  • плотоядным и пушным зверям — индивидуально по 0,3 см3 препарата на 10 кг массы тела животного 2 раза в день с небольшим количеством корма или воды.

Групповым способом — 0,5 дм3 препарата на тонну воды для поения.

Лечение животных при стафилококковых инфекциях проводят в течение семи дней.

3.3 Приготовленный раствор препарата в воде необходимо использовать в течение 24 часов.

Препарат, смешанный с молоком, обратом, заменителем цельного молока, хранению не подлежит.

3.4 В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений.

У животных с повышенной индивидуальной чувствительностью, возможно возникновение аллергических реакций (судорог, тремора, рвоты, гемолитической анемии), в этом случае препарат отменяют и применяют антигистаминные препараты и препараты кальция.

При необходимости применяют симптоматические средства.

3.5 Противопоказано применение препарата животным с повышенной индивидуальной чувствительностью к компонентам препарата.

Препарат не применяют беременным и жвачным с развитым рубцовым пищеварением.

3.6 Запрещено применять препарат одновременно с бактериостатическими антибиотиками (макролидами, тетрациклинами, амфениколами), теофиллином, а также нестероидными противовоспалительными средствами.

3.7 Препарат запрещен к применению продуктивным животным, чье молоко используется в пищу людям.

Препарат запрещен к применению птицам, чье яйцо используется в пищу людям.

3.8 Убой свиней, телят, ягнят, козлят на мясо разрешается не ранее чем через 7 суток, птицы — через 2 суток после последнего применения препарата.

Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм плотоядным животным.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия нормативным документам.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Белэкотехника», пер. Промышленный, 9, 222823, г.п. Свислочь, Пуховичский район, Минская область, Республика Беларусь.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Где купить
Нет предложений
Добавить компанию

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: