ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1. Торговое наименование лекарственного препарата: Зинаприм (Zinaprim).
Международное непатентованное наименование действующего вещества: сульфаметазин, триметоприм.
2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Зинаприм в 1 мл в качестве действующих веществ содержит 200 мг сульфаметазина и 40 мг триметоприма, а в качестве вспомогательных компонентов: 11,9 мг лимонной кислоты, 1 мг метабисульфита натрия, 1,2 мг соляной кислоты, 4,4 мг гидроксида натрия, 0,7 мг натрия метил р- гидроксибензоата, 0,01 мг натрия р-пропилгидроксибензоата и воду для инъекций до 1 мл.
По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой поозпачную жидкость светло-жёлтого цвета.
3. Зинаприм выпускают расфасованным по 10, 50, 100, 250 и 500 мл в темных стеклянных флаконах соответствующей вместимости, укупоренных резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.
Каждый флакон с препаратом помещают в индивидуальную картонную коробку.
4. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5 °C до 25 °C.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения — 5 лет со дня производства.
После вскрытия флакона препарат должен быть использован в течение суток.
Запрещается использование препарата по истечении срока его годности.
5. Зинаприм следует хранить в местах, недоступных для детей.
6. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
7. Зинаприм относится к комбинированным лекарственным антибактериальным препаратам.
Действие препарата обусловлено сочетанием двух активных компонентов, входящих в его состав — сульфаметазина и триметоприма, которые обладают бактериостатическим эффектом, а их комбинация обуславливает бактерицидное действие препарата. Основным свойством этой комбинации является синергидный эффект.
Зинаприм обладает широким спектром действия в отношении грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, таких как Clostridium spp., E.coli, Salmonella spp., Haemophilus spp., Pasteurella spp., Proteus mirabilis, Shigella spp., Vibrio spp., Streptococcus spp., Brucella spp.
Зинаприм хорошо всасывается из места инъекции и быстро распределяется по всем органам и тканям организма.
Сульфаметазин и триметоприм выделяются из организма преимущественно с мочой и, в меньшей степени, с желчью.
Зинаприм по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
8. Зинаприм применяют крупному рогатому скоту, овцам, козам и свиньям для лечения бактериальных инфекций желудочно-кишечного тракта, дыхательных путей, мочеполовой системы, заболеваний кожи и мягких тканей, вызванных микроорганизмами, чувствительными к комбинации триметоприма и сульфаметазина.
9. Противопоказанием к применению является индивидуальная повышенная чувствительность животных к одному из компонентов препарата.
Запрещается применение лекарственного препарата животным с серьезными нарушениями функций печени и почек.
К). Препарат вводят внутримышечно в дозе 1 мл на 10 кг массы животного в течение 3-5 суток.
В начале лечения рекомендуется ввести терапевтическую дозу дважды с интервалом в 12 часов.
11. Симптомы передозировки у животных могут проявляться рвотой, диареей, кристаллурией.
12. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и при его отмене не установлено.
13. Следует избегать пропусков при применении очередной дозы лекарственного препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности.
В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в гой же дозировке и по той же схеме.
14. При применении Зинаприма в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается.
В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают симптоматическое лечение.
15. Информация об особенностях взаимодействия с другими лекарственными препаратами и кормами отсутствует.
16. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 30 суток после последнего применения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.
Запрещается использовать в пищевых целях молоко, полученное в период лечения и в течение 4 суток после последнего применения Зинаприма.
Такое молоко может быть использовано после кипячения в корм животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
17. При работе с Зинапримом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
18. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Зинапримом.
В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
19. Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
INDUSTRIAL VETERINARIA, S.A. (INVESA) C/Esmeralda, 19, 08950, Esplugues de Llobregat, Barcelona, Spain.