ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Суибикол порошок (Suibicolum Pulvis).
1.2 По внешнему виду препарат представляет собой однородный порошок от светло- бежевого до темно-бежевого цвета с фруктовым ароматом.
1.3 В 1 кг препарата содержится 300 г окиси цинка, 200 г сульфагуанидин моногидрата и вспомогательные вещества (лимонная кислота, тальк, каолин, ароматизатор).
1.4 Препарат выпускают расфасованным по 1 кг в полиэтиленовых мешках и по 10 кг в бумажных 4-слойных мешках, внутренний слой контактирующий с продуктом покрыт полиэтиленом низкой плотности (LDPE).
Хранят с предосторожностью (список Б) в защищенном от света месте при температуре от плюс 15°С до плюс 25°С.
Срок годности 2 года со дня изготовления.
1.5 Препарат не теряет своей активности при кратковременном воздействии температуры (плюс 80°С в течение 15 мин.), что позволяет готовить гранулированный лекарственный комбикорм.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Цинка оксид обладает вяжущим, адсорбирующим, противомикробным и противовоспалительным действием.
Небольшая часть цинка оксида в кислой среде желудка превращается в хлорид цинка и виде иона цинка всасывается в кровь, восполняя тем самым дефицит цинка.
Сульфагуанидин относится к сульфаниламидам местного действия.
Обладает высокой антимикробной активностью в отношении грамотрицательных патогенных микроорганизмов кишечной группы, некоторых грамположительных микроорганизмов, Escherichia coli, Proteus vulgaris, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Streptococcus spp., Staphylococcus aureus.
Оказывает бактериостатическое действие.
Механизм антимикробного действия сульфагуанидина связан с блокированием фермента дигидроптероатсинтетазы и конкурентным антагонизмом с парааминобензойной кислотой (ПАБК).
2.2 Часть цинка из состава препарата поглощается организмом, другая часть — выводится в основном с фекалиями и частично с мочой.
Сульфагуанидин плохо всасывается из желудочно-кишечного тракта, максимальная концентрация в крови достигается через 2-4 часа.
До 50% введенной дозы выводится с мочой, остальная его часть в неизменном виде выводится из организма с фекалиями.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Суибикол применяют для лечения поросят отъемного периода с диарейным синдромом различной этиологии вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами (грамотрицательные патогенные микроорганизмы кишечной группы, грамположительные микроорганизмы, Escherichia coli, Proteus vulgaris, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Streptococcus spp., Staphylococcus aureus).
3.2 Препарат поросятам применяют орально в смеси с комбикормом из расчета 1 кг на 100 кг корма в течение 10-14 дней.
Для приготовления смеси препарат вначале смешивают с небольшим количеством корма, а затем с остальной частью корма.
3.3 Противопоказания.
Не превышать рекомендуемые сроки применения препарата.
Не применять вместе с тетрациклинами — цинк может ограничить их всасывание.
Нельзя одновременно применять фолиевую кислоту.
Препарат противопоказан животным при заболеваниях системы крови, при заболеваниях печени, почек, мочекаменной болезни и повышенной чувствительности к сульфаниламидам.
3.4 Побочные действия.
Нарушение функции почек, вызванное осаждением сульфаниламида в почечных канальцах, торможение синтеза витамина К1 в пищеварительном тракте.
3.5 Убой животных на мясо допускается не ранее, чем через 10 суток после последнего применения препарата.
В случае вынужденного убоя ранее этого срока, мясо может быть использовано в корм плотоядным животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с ветеринарным препаратом необходимо соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарным специалистам этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная 19А) для подтверждения на соответствие нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 ВЕТОКИНОЛ Биовет Сп. с о.о., 66-400 Гожув Влкп., ул. Косинеров Гдыньских, 13-14, Польша тел. +48957285500, факс +48957359043