ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Ультрамаст (Ultramastum).
Международное непатентованное наименование активных фармацевтических субстанций: бензилпенициллин, стрептомицин, неомицин, преднизолон.
1.2 Препарат представляет собой суспензию от молочно-белого до светло-коричневого цвета.
В шприце-дозаторе содержится бензилпенициллина прокаин — 100 мг, стрептомицина сульфат — 100 мг, неомицина сульфат — 100 мг, преднизолон — 10 мг, вспомогательные вещества: жидкий парафин, парафин белый мягкий, спирт бензиловый.
Лекарственная форма: суспензия для интрацистернального введения.
1.3 Ультрамаст выпускают расфасованным по 5 г в пластиковые шприцы-дозаторы для интрацистернального введения, укупоренные пластиковыми колпачками.
1.4 Препарат хранят по общему списку при температуре от плюс 5 °C до плюс 25 °C, в защищенном от света месте.
1.5 Срок годности — 2 (два) года от даты изготовления при соблюдении условий транспортирования и хранения.
Не применять по истечении срока годности.
Хранить в местах, недоступных для детей.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Ультрамаст, в состав которого входит комбинация антибиотиков: пенициллина прокаина, стрептомицина сульфата, неомицина сульфата, обладает широким спектром противомикробного действия в отношении наиболее часто выделяемых при мастите микроорганизмов: Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus uberis, Streptococcus dysgalactiae, Corynebacterium pyogenes, Escherichia coli, включая штаммы, устойчивые к пенициллину, тетрациклину и другим антибиотикам.
Преднизолон — синтетический глюкокортикостероид, оказывая противовоспалительное действие, снижает воспаление и уменьшает отек тканей вымени.
2.2 Ультрамаст не оказывает местнораздражающего действия на ткани молочной железы.
2.3 Ультрамаст по степени воздействия на организм относится к веществам мало опасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Ультрамаст применяют коровам при мастите бактериальной этиологии в период лактации.
3.2 Перед применением препарата секрет из больных четвертей вымени выдаивают и утилизируют, сосок обрабатывают дезинфицирующим раствором, затем в канал соска вводят канюлю шприца-дозатора и осторожно выдавливают содержимое.
После этого канюлю извлекают, верхушку соска пережимают пальцами на 1-2 минуты и слегка массируют сосок снизу вверх для лучшего распределения препарата.
Введение препарата в пораженные четверти вымени проводят в дозе 5 г (содержи мое 1 шприца в каждую пораженную четверть) трехкратно с интервалом 24 часа.
3.3 Применение препарата не исключает использование других препаратов для животных, кроме средств для интрацистернального введения.
3.4 Ультрамаст, как правило, не вызывает побочных явлений и осложнений у коров.
При повышенной индивидуальной чувствительности животных к входящим в состав препарата антибиотикам и появлении признаков аллергии, применение Ультрамаста прекращают и животным назначают антигистаминные средства.
3.5 Использование молока в пищевых целях разрешается через 96 часов после последнего введения препарата коровам.
Молоко, полученное от коров в период лечения и в течение 96 часов после последнего введения препарата, может быть использовано в корм животным, молоко из обработанных четвертей вымени обеззараживают и утилизируют.
Убой животных на мясо разрешается через 14 суток после последнего применения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Промветсервис» (юридический адрес: 220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. З. Бядули, 12/2а, тел./факс: +375 17 503 53 67).