loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters
№ свидетельства: ПВР-1-22.21/03678
Дата регистрации: 08.10.2021
Срок действия: 08.10.2026
№ свидетельства: ПВР-1-22.21/03678
Страна регистрации: Российская ФедерацияРоссийская Федерация
Дата регистрации: 08.10.2021
Срок действия: 08.10.2026
Лекарственная форма: Эмульсия для инъекций
Объект применения: Птица
Противопоказания: Запрещается прививать клинически больную и/или ослабленную птицу.
Побочные действия: Вакцина не вызывает клинически выраженной поствакцинальной реакции. При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. Возможно образование припухлости исчезающей через 2-3 недели
Количество в потребительской упаковке: Вакцина расфасована по 100 см3 (200 доз), 200 см3 (400 доз), 250 см3 (500 доз) и 500 см3 (1000 доз) в стеклянные или пластиковые флаконы
Условия хранения: Хранят и транспортируют в защищенном от света месте при температуре от 2°С до 8°С. Замораживание вакцины не допускается.
Сроки ожидания (сутки):
Убой для пищевых целей: 40

Инструкция
по применению ветеринарного препарата ТРИОВАК Мульти

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Торговое наименование лекарственного препарата: «ТРИОВАК Мульти».

Международное непатентованное наименование лекарственного препарата:

  • Вакцина против ньюкаслской болезни, инфекционного бронхита кур (МУЛЬТИ) и синдрома снижения яйценоскости-76 ассоциированная инактивированная эмульсионная.

2. Лекарственная форма — эмульсия для инъекций.

Вакцина изготовлена из экстраэмбриональной жидкости эмбрионов кур и уток, инфицированных вирусами ньюкаслской болезни (штамм «Ла-Сота»), инфекционного бронхита кур (штамм «Чапаевский» серотипа «Массачусетс», штамм «ВНИИЗЖ793/В» серотипа «793/В», штамм «ВНИИЗЖ RF08-10 QX» серотипа «QX»), синдрома снижения яйценоскости- 76 (штамм «БИСС») инактивированных димеромаминоэтилэтиленимина, с добавлением тимеросала в качестве консерванта, и масляного адъюванта Montanide ISA 70 VG, в соотношении 30:70 по весу.

3. По внешнему виду вакцина представляет собой однородную эмульсию белого цвета.

При хранении допускается незначительное расслоение эмульсии в верхней части флакона, однородность которой восстанавливается при взбалтывании.

Срок годности вакцины 24 месяца от даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования.

Запрещается применять вакцину после истечения срока годности.

После вскрытия флакона вакцину необходимо использовать в течение 2 часов.

4. Вакцина расфасована по 100 см3 (200 доз), 200 см3 (400 доз), 250 см3 (500 доз) и 500 см3 (1000 доз) в стеклянные или пластиковые флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

Флаконы с вакциной упакованы в коробки картонные или пенополистирольные с наличием гнезд или перегородок, обеспечивающих их неподвижность и целостность.

Каждую коробку с вакциной снабжают инструкцией по применению.

5. Вакцину хранят и транспортируют в защищенном от света месте при температуре от 2 °C до 8°С.

Замораживание вакцины не допускается.

6. Вакцину следует хранить в местах, не доступных для детей.

7. Флаконы с вакциной без этикеток, с истекшим сроком годности, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, с измененным цветом и/или консистенцией содержимого, с наличием посторонней примеси, с расслоившейся эмульсией, не восстанавливающей однородность при взбалтывании, подвергшиеся замораживанию, а также остатки вакцины, не использованные в течение 2 часов после вскрытия флаконов, подлежат выбраковке и обеззараживанию путем кипячения в течении 30 минут или обработке 2% раствором щелочи или 5% раствором хлорамина (1:1) в течение 30 минут.

Утилизация обеззараженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.

8. Вакцину отпускают без рецепта.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

9. Вакцина относится к фармакологической группе иммунобиологических лекарственных препаратов для ветеринарного применения.

10. Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у кур к возбудителям ньюкаслской болезни, инфекционного бронхита кур и синдрома снижения яйценоскости-76 через 28 суток после однократного применения, который сохраняется в течение 12 месяцев.

Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

11. Вакцина предназначена для профилактики ньюкаслской болезни, инфекционного бронхита кур, вызываемого различными серотипами вируса, и синдрома снижения яйценоскости-76 в племенных и товарных птицеводческих хозяйствах различного направления выращивания.

12. Запрещается прививать клинически больную и/или ослабленную птицу.

13. При работе с вакциной следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.

Все лица, участвующие в проведении вакцинации, должны быть одеты в спецодежду (резиновые сапоги, халат, брюки, головной убор, резиновые перчатки) и обеспечены индивидуальными средствами защиты.

В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.

К участию в проведении вакцинации не допускаются лица с признаками респираторных, желудочно-кишечных, кожных и аллергических заболеваний.

При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки их рекомендуется промыть большим количеством водопроводной воды.

При случайном введении препарата человеку, место введения необходимо обработать 70% раствором этилового спирта, обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу.

14. Вакцина не рекомендована для введения птицам менее чем за 30 суток до начала яйцекладки.

Запрещается применение вакцины в период яйцекладки.

15. Вакцинации подлежат куры в возрасте 80-120 суток, но не позднее, чем за месяц до начала яйцекладки.

Перед применением вакцину выдерживают в течение 6-9 часов при температуре от 20°С до 25°С.

Запрещается подогревание вакцины на водяной бане и приборах отопления.

Перед применением и во время проведения иммунизации флакон с вакциной периодически встряхивают для восстановления однородности эмульсии.

Вакцину вводят однократно в объеме 0,5 см3 подкожно в среднюю треть шеи или внутримышечно в область грудной мышцы с соблюдением правил асептики.

Для вакцинации используют шприцы-автоматы, которые стерилизуют кипячением в течение 20 минут.

Допускается использование одноразовых шприцов.

Место инъекции дезинфицируют 70% раствором этилового спирта или другими антисептиками.

Через 28 суток после иммунизации птиц проводят контроль напряженности иммунитета к вирусам ньюкаслской болезни, инфекционного бронхита кур, синдрома снижения яйценоскости-76, исследуя не менее 25 проб сывороток крови в РТГА или
ИФА.

Вакцинацию считают успешной, если не менее чем у 80% привитых птиц средний титр антител составляет:

к вирусам ньюкаслской болезни и синдрома снижения яйценоскости-76 не ниже 1:32 (5,0 1одг) в реакции торможения гемагглютинации (РТГА) или в ИФА в 2 и более раза превышает минимальное положительное значение, предусмотренное инструкцией по применению используемых диагностических наборов;

к вирусу инфекционного бронхита кур в ИФА в 2 и более раза превышает минимальное положительное значение, предусмотренное инструкцией по применению используемого диагностического набора.

16. Вакцина не вызывает клинически выраженной поствакцинальной реакции.

При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается.

В некоторых случаях на месте инъекции возможно образование небольшой припухлости, самопроизвольно исчезающей через 2-3 недели.

17. Симптомов проявления ньюкаслской болезни, инфекционного бронхита кур, синдрома снижения яйценоскости-76 или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.

18. Запрещается применение вакцины «ТРИОВАК Мульти» с другими иммунобиологическими препаратами.

Химиотерапевтические средства запрещается применять за 3-5 суток до вакцинации и через 5-7 суток после ее проведения.

19. Особенностей действия вакцины при первом введении не отмечается.

20. Следует избегать нарушений схемы проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики ньюкаслской болезни, инфекционного бронхита кур и синдрома снижения яйценоскости-76.

21. Убой птицы на мясо разрешается через 40 суток после введения вакцины.

При убое птиц ранее этого срока тушки подлежат тщательному осмотру и при обнаружении на месте введения вакцины признаков воспалительного процесса или присутствие следов не рассосавшегося препарата, их выбраковывают и утилизируют.

Реализация и использование столового и инкубационного яйца проводится без ограничений.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

«Федеральный центр охраны здоровья животных» (ФГБУ «ВНИИЗЖ»), 600901, Владимирская область, город Владимир, микрорайон Юрьевец.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Где купить
Нет предложений
Добавить компанию
Ещё
array(0) { }
Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины
array(6) { [0]=> int(711) [1]=> int(712) [2]=> int(713) [3]=> int(714) [4]=> int(715) [5]=> int(716) }

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: