loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters

Нобилис® REO 1133 (Вакцина против реовирусной инфекции птиц живая сухая)

№ свидетельства: 7223-10-20 ЗВВЖС
Дата регистрации: 10.07.2020
Срок действия: 10.07.2025
№ свидетельства: 7223-10-20 ЗВВЖС
Страна регистрации: Республика БеларусьРеспублика Беларусь
Дата регистрации: 10.07.2020
Срок действия: 10.07.2025
Действующие вещества: Реовирус птиц (штамм «1133»)
Лекарственная форма: Лиофилизированная масса
Объект применения: Птица

Инструкция
по применению ветеринарного препарата Нобилис® REO 1133 (Вакцина против реовирусной инфекции птиц живая сухая)

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Нобилис® REO 1133 (Nobilis® REO 1133) — Вакцина против реовирусной инфекции птиц живая сухая.

Вакцина изготовлена из живого реовируса птиц, штамм 1133, с добавлением стабилизаторов: сорбитола, желатина, панкреатического гидролизата казеина, декстрана 70, сахарозы, буферных компонентов — калий фосфорнокислый двузамещенный и калий фосфорнокислый однозамещенный, и воды для инъекций.

Лекарственная форма: лиофилизат для приготовления раствора для инъекций.

1.2 По внешнему виду вакцина представляет собой сухую массу в форме таблетки светло­ кремового цвета.

1.3 Вакцина расфасована по 500, 1000, 2500, 5000, 10000 доз в стеклянные флаконы, укупоренные резиновыми пробками и обкатанные алюминиевыми колпачками и упакованные в картонные коробки по 10 флаконов.

1.4 Дополнительно вакцину снабжают растворителем «Нобилис Дилуент FD».

1.5 Флаконы с вакциной без этикеток, с нарушением укупорки, имеющие трещины, подвергшиеся замораживанию, а также не использованные в день вскрытия, выбраковывают и утилизируют кипячением в течение 10 минут.

1.6 Вакцину транспортируют и хранят в защищенном от света месте при температуре от плюс 2°С до плюс 8°С.

Не замораживать.

1.7 Срок годности вакцины — 27 месяцев от даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортировки.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Вакцина вызывает выработку специфических антител против реовируса.

2.2 Каждая доза вакцины содержит не менее 3,1 log10 ТЦИД50 штамма 1133 живого реовируса.

2.3 Птицу вакцинируют из расчета одна доза на голову.

Вакцина безвредна и ареактогенна.

2.4 Иммунитет у привитых птиц развивается в течение 2 недель после вакцинации и сохраняется в течение всего периода яйцекладки и передается потомству.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Вакцину применяют с профилактической целью для активной иммунизации цыплят против реовирусной инфекции.

Вакцинируют только здоровую птицу.

3.2 Оптимальные сроки и методы вакцинации зависят от эпизоотической ситуации на конкретной птицефабрике (хозяйстве).

3.3 Защиту против реовирусной инфекции обеспечивают антитела, которые получают цыплята от матерей через желток яйца.

Поэтому рекомендуется применить интегрированную программу с использованием вакцин как инактивированных, так и живых с модифицированным вирусом.

3.4 В хозяйствах, неблагополучных по данному заболеванию, цыплята становятся восприимчивыми к реовиру су в первую неделю жизни.

Поэтому возникает необходимость вакцинации цыплят в 5-дневном возрасте.

Ревакцинируют в 5-7 недельном возрасте, а затем повторяют вакцинацию цыплят по достижению 9-11 недельного возраста.

Для завершения этой программы вакцинации птицу ремонтного поголовья родительского стада вакцинируют инактивированными вакцинами против реовирусной инфекции в возрасте 18-22 недель.

3.5 В хозяйствах, условно благополучных по реовирусной инфекции, вакцинируют цыплят в 5-7 недельном возрасте, а затем повторяют вакцинацию цыплят по достижению 9-11 недельного возраста.

Для завершения этой программы птицу родительского стада вакцинируют инактивированной вакциной в возрасте 18-22 недель.

3.6 Вакцину восстанавливают специальным растворителем «Нобилис Дилуент FD» из расчёта 1 000 доз вакцины на 200 мл растворителя.

Во флакон с вакциной с помощью стерильного шприца вносят 5-7 мл растворителя «Нобилис Дилуент FD», тщательно встряхивают до полного растворения и образования прозрачного раствора без механических примесей.

Затем вакцину переносят также с помощью шприца во флакон с растворителем.

Эту процедуру повторяют 2-3 раза с соблюдением правил асептики.

После растворения и во время проведения вакцинации флаконы/пакеты/мешки с растворенной вакциной тщательно встряхивают.

3.7 Вакцину применяют подкожно в нижнюю часть шеи в объеме 0,2 мл на птицу, что соответствует одной дозе.

3.8 Нельзя смешивать и использовать вакцину одновременно с живыми вакцинами против болезни Марека и болезни Гамборо.

3.9 Эймериоз, микоплазменная инфекция, болезнь Марека и другие неблагоприятные условия могут вызвать осложнения или ослабить развитие иммунитета.

3.10 Племенное поголовье не следует вакцинировать в пределах 10-12 недель до начала и в течение всего периода яйцекладки.

3.11 Растворенную вакцину следует использовать в течение 2-х часов после приготовления раствора.

3.12 Убой птицы на мясо разрешается без ограничений.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При проведении вакцинации следует соблюдать меры личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными биопрепаратами.

4.2 После проведения вакцинации необходимо вымыть и продезинфицировать руки, а оборудование подвергнуть стерилизации.

4.3 При вакцинации следует избегать попадания вакцины оператору в результате случайных уколов.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения на соответствие требованиям нормативных документов.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 «Интервет Интернэшнл Б.В.» (Intervet International B.V.), Вим де Кёрверстраат 35, 5831 AN, Боксмеер, Нидерланды.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Где купить
Нет предложений
Добавить компанию

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: