loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters
№ свидетельства: 7473-10-20 БСПА
Дата регистрации: 19.12.2020
Срок действия: 19.12.2025
№ свидетельства: 7473-10-20 БСПА
Страна регистрации: Республика БеларусьРеспублика Беларусь
Дата регистрации: 19.12.2020
Срок действия: 19.12.2025
Действующие вещества: Толтразурил
Лекарственная форма: Растворы
Показания к применению: Профилактика эймериозаЭймериоз
Объект применения: Крупный рогатый скот (КРС)Мелкий рогатый скот (МРС)Птица
Сроки ожидания (сутки):
Убой для пищевых целей (птица): 21
Убой для пищевых целей (животные): 70

Инструкция
по применению ветеринарного препарата Толтразин 2,5 %

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Толтразин 2,5 % (Toltrasinum 2,5 %).

1.2 В 1 см3 препарата содержится 0,025 г толтразурила и вспомогательные вещества (полиэтиленгликоль 400; триэтаноламин).

1.3 По внешнему виду препарат представляет собой вязкую жидкость от светло- желтого до темно-коричневого цвета.

1.4 Препарат упаковывают в полимерные емкости по 100,0; 200,0; 500,0; 1000,0 и 5000,0 см3 и укупоривают пластмассовой пробкой (крышкой).

1.5 Препарат хранят с предосторожностью (список Б) в упаковке изготовителя в защищенном от света месте при температуре от плюс 4 °C до плюс 25 °C.

1.6 Срок годности препарата 2 года с даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортирования.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Толтразурил — синтетическое вещество, которое является производным триазинтриона и обладает широким спектром антикокцидийного действия.

Толтразурил эффективен в отношении всех видов простейших, относящихся к роду Eimeria, вызывающих эймериозы у кур, крупного и мелкого рогатого скота.

2.2 Механизм действия препарата заключается в нарушении развития возбудителя за счет ингибирования ряда ферментов, участвующих в синтезе пиримидина и клеточном дыхании.

Препарат не препятствует развитию иммунитета против эймериоза.

2.3 После перорального введения толтразурил медленно всасывается и оказывает кокцидийное действие на слизистой и подслизистой оболочках желудочно-кишечного тракта.

Выводится толтразурил из организма в основном в неизменном виде, а также в виде метаболитов с пометом.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют для профилактики и лечения кур, молодняка крупного и мелкого рогатого скота при эймериозе.

3.2 С лечебной целью курам препарат применяют внутрь с питьевой водой двое суток подряд в дозе 0,007 г По АДВ на 1 кг массы тела птицы, что эквивалентно 1,0 см3 препарата на 1 литр питьевой воды, которую выпаивают птице по 8 часов двое суток подряд.

В тяжелых случаях заболевания курс лечения повторяют через пять суток.

3.3 С лечебной целью молодняку крупного и мелкого рогатого скота препарат применяют внутрь в дозе 28 см3 на 100 кг массы тела животного, что эквивалентно 1,0 см3 препарата на 1 литр питьевой воды (0,007 г по АДВ на 1 кг массы тела животного) двое суток подряд или в дозе 60 см3 на 100 кг массы тела животного (0,015 г по АДВ на 1 кг массы тела животного) однократно.

В тяжелых случаях курс лечения повторяют через пять суток.

3.4 С профилактической целью препарат применяют в тех же дозах, что и для лечения.

3.5 В рекомендуемых дозах препарат не оказывает токсического действия на организм, не вызывает побочных явлений у животных и птицы.

3.6 Запрещен к применению птице, чье яйцо используется в пищу людям и для продуктивных животных, молоко от которых используется в пищу людям.

3.7 Убой кур на мясо разрешается не ранее чем через 21 сутки после последнего применения препарата.

Убой телят и ягнят на мясо разрешается не ранее чем через 70 суток после последнего применения препарата.

Мясо животных и птицы, вынужденно убитых ранее установленного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными препаратами.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативным документам.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 ОАО «БелВитунифарм» 211309 д. Должа, ул. Советская, 26А, Витебский район и область, Республика Беларусь.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Где купить
Нет предложений
Добавить компанию

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: