loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters
№ свидетельства: 7559-10-21 БПХ-Ф
Дата регистрации: 16.02.2021
Срок действия: 16.02.2026
№ свидетельства: 7559-10-21 БПХ-Ф
Страна регистрации: Республика БеларусьРеспублика Беларусь
Дата регистрации: 16.02.2021
Срок действия: 16.02.2026
Действующие вещества: Сера
Лекарственная форма: Мази
Объект применения: Крупный рогатый скот (КРС)ЛошадиМелкий рогатый скот (МРС)Собаки

Инструкция
по применению ветеринарного препарата Ихтиол-вет

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Ихтиол-вет (Ichthyolum-vet).

Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстан­ции: ихтаммол.

1.2 Препарат представляет собой густую вязкую жидкость от темно-бурого до черного цвета с резким запахом.

Состав: ихтиол, вспомогательное вещество (вода дистиллированная или вода очищен­ная).

В 100 г препарата содержится не менее 8% серы.

Лекарственная форма: жидкость для наружного и внутреннего применения.

1.3 Препарат выпускают в полимерной таре по 20, 50, 100, 200, 500 и 1000 г.

1.4 Препарат хранят с предосторожностью (список Б) при температуре от 0°С до плюс 25°C, в защищенном от света месте.

Срок годности — 3 (три) года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения.

Не применять по истечении срока годности.

Хранить в местах недоступных для детей.

1.5 Препарат применяют по назначению ветеринарного врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Ихтиол (ихтаммол) представляет собой продукт сухой перегонки битуминозных сланцев, содержащих остатки ископаемых морских животных и рыб.

Растворяется в воде, гли­церине, частично в спирте и эфире.

Водные растворы при взбалтывании пенятся.

2.2 Ихтиол обладает антисептическим, противовоспалительным, кератопластическим и местноанестезирующим действием.

Противомикробное действие ихтиола объясняется содер­жанием серы и ароматических веществ.

После нанесения на раны и слизистые оболочки, по­ мимо антисептического влияния, ихтиол суживает сосуды, уменьшает секрецию и экссуда­цию, умеряет боль и ускоряет регенерацию пораженной ткани.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Ихтиол-вет наружно применяют при различных заболеваниях кожи (раны, экземы, ожоги, дерматиты, фурункулез, пиодермии), подкожной клетчатки и мышц, при артритах, невралгиях, тенденитах, тендовагинитах, бурситах, маститах, метритах, вагинитах, сальпин­гитах.

Внутрь препарат применяют в качестве антисептического и противобродильного сред­ства при острой тимпании рубца у жвачных, метеоризме, функциональном расстройстве ки­шечника, воспалении желудка и кишечника, при остром расширении кишок у лошадей (ко­лики).

3.2 При кожных заболеваниях используют в виде мази (10-20%), линимента и пасты (5- 10%).

3.3 При остром расширении желудка у лошадей промывают желудок 1-2% водным рас­твором и внутрь дают спирто-ихтиоло-валериановую смесь.

Водные растворы ихтиола (1-2%) применяют при выпадении и воспалении прямой кишки (орошение в виде клизм), при крупоз­ ном воспалении гортани, воспалении пищевода.

3.4 При метритах, вагинитах, сальпингитах препарат применяют в форме спринцевания 3-5% водным раствором.

3.5 Ихтиол-вет внутрь применяют в следующих дозах:

  • лошадям 10 — 30 г,
  • крупному рогатому скоту 10 — 20 г,
  • мелкому рогатому скоту и свиньям 1 — 5 г,
  • собакам 0,2 — 1 г.

3.6 В рекомендуемых дозах ихтиол-вет не вызывает побочных явлений и осложнений.

3.7 Препарат несовместим в растворах с алкалоидами, солями тяжелых металлов, со­лями йода, растворами аммиака, гликозидами.

3.8 Животноводческую продукцию после наружного применения препарата исполь­зуют без ограничений, а после внутреннего через 10 дней после последнего назначения пре­парата.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использова­ние прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении вы­ явления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходи­мом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия нормативной документации.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Ветинтерфарм» (ООО «Ветинтерфарм»).

Юридический адрес: 223060, Минская обл., Минский р-н, Новодворский с/с, д. 91-29, район д. Большой Тростенец.

Адрес производства: 223070, Минский р-н, поселок Михановичи, ул. Заводская, д.5.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Где купить
Нет предложений
Добавить компанию
Ещё
array(0) { }
Дерматотропные средства
array(9) { [0]=> int(643) [1]=> int(644) [2]=> int(645) [3]=> int(646) [4]=> int(647) [5]=> int(648) [6]=> int(649) [7]=> int(650) [8]=> int(651) }
array(0) { }
, а также Противопаразитарные средства

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: