ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Эпримектин 1% (Eprimectinum 1%).
1.2 Препарат представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета, без механических включений.
1.3 В 1 см3 раствора для инъекций содержится: 10 мг эприномектина, вспомогательные вещества и растворитель.
1.4 Препарат упаковывают в стеклянные флаконы по 10, 20, 50. 100, 200. 250, 400, 450. 500 см3.
1.5 Препарат хранят в упаковке предприятия-изготовителя по списку Б, в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 °C до плюс 25 °C.
1.6 Срок годности — два года от даты изготовления при соблюдении условий хранения.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Эприномектин — макроциклический лактон, обладает широким спектром противопаразитарного действия на имагинальные и личиночные фазы развития нематод желудочно-кишечного тракта и легких, а также клещей, насекомых и личинок оводов, паразитирующих у сельскохозяйственных животных.
2.2 Основной мишенью действия эприномектина являются глутаматчувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты у нематод, личинок оводов и эктопаразитов.
Изменение величины тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток нарушает проведение импульсов, что приводит к параличу и гибели паразитов.
При использовании препарата не возникает перекрестной устойчивости к другим противопаразитарным препаратам (бензимидазол, ингибиторы холинэстеразы).
2.3 Максимальная концентрация эприномектина в плазме крови животных отмечается через 1,5-2 часа после инъекционного введения лекарственного средства.
Выводится препарат из организма в основном с фекалиями и мочой.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют с лечебной и профилактической целью крупному рогатому скоту при диктиокаулезе, остертагиозе, гемонхозе, трихостронгилезе, коопериозе, хабертиозе, протостронгилезе, эзофагостомозе, нематодирозе, буностомозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе, телязиозе, гиподерматозе, псороптозе, саркоптозе, демодекозе, сифункулятозах.
Мелкому рогатому скоту — при диктиокаулезе, протостронгилезе. гемонхозе. эзофагостомозе, стронгилоидозе, трихостронгилезе, нематодирозе, коопериозе, хабертиозе, трихоцефалезе, мелофагозе, эстрозе, саркоптозе и псороптозе.
Свиньям — при аскариозе. трихоцефалезе, эзофагостомозе, метастронгилезе, оллуланозе, хиостронгилезе, стронгилоидозе, стефанурозе, сифункулятозах и саркоптозе.
3.2 Препарат вводят животным подкожно или внутримышечно, однократно в следующих дозах:
— крупному и мелкому рогатому скоту — 1 см3 на 50 кг массы животного (200 мкг/кг веса по АДВ).
Против нематод препарат применяют животным перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выводом на пастбище, против личинок оводов — с 15 сентября по 15 ноября. — свиньям — 1 см3 на 33 кг массы животного (300 мкг/кг веса по АДВ).
В случае если объем вводимого раствора составляет более 10 см3, его следует вводить животном в несколько мест.
При необходимости возможно повторное введение, но не ранее 14 дней после инъекции.
3.3 В рекомендуемых дозах препарат не оказывает токсического действия на организм животных и не вызывает побочных явлений.
Перед массовой дегельминтизацией каждую партию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (5-10 голов) животных.
При отсутствии в течение 2 -3 суток осложнений, обрабатывают все поголовье.
3.4 При повышенной индивидуальной чувствительности к препарату у некоторых животных наблюдается возбуждение, усиление саливации, рвота, учащение дефекации и мочеиспускания, атаксия.
Указанные симптомы проходят самостоятельно без применения терапевтических средств.
В месте введения препарата возможно появление местной реакции в виде припухлости, которая исчезает через 3-5 дней.
3.5 Препарат токсичен для рыб и пчел.
3.6 Убой на мясо крупного рогатого скота проводят не ранее чем через 21 сутки, свиней не ранее чем через 28 суток после последнего введения лекарственного препарата.
В случае вынужденного убоя животных ранее указанного срока, мясо используют на корм плотоядным животным.
Молоко можно использовать в пищевых целях без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005 г. Минск, ул. Красная. 193) для подтверждения соответствия нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Белэкотехника». пер. Промышленный 9. 222823, г.п. Свислочь. Пуховичский район. Минская область. Республика Беларусь.
