loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters
Кокцитокс 2,5 %
№ свидетельства: 6722-10-19 БСПА
Дата регистрации: 11.07.2019
Срок действия: 11.07.2024
№ свидетельства: 6722-10-19 БСПА
Страна регистрации: Республика БеларусьРеспублика Беларусь
Дата регистрации: 11.07.2019
Срок действия: 11.07.2024
Действующие вещества: Толтразурил
Лекарственная форма: Раствор для орального примененияРастворы
Показания к применению: Профилактика эймериозаЭймериоз
Объект применения: ПтицаПушные звери
Сроки ожидания (сутки):
Убой для пищевых целей (цыплята-бройлеры): 14
Убой для пищевых целей (индейка): 16

Инструкция
по применению ветеринарного препарата Кокцитокс 2,5 %

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Кокцитокс 2,5% (Coccitoxum 2,5%).

1.2 Препарат представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до светло- коричневого цвета.

1.3 В 1 см3 препарата содержится 25 мг толтразурила, вспомогательные вещества (спирт бензиловый, полиэтиленгликоль-400, триэтаноламин) и растворитель (пропиленгликоль).

1.4 Препарат выпускают в полимерной упаковке по 20, 50, 100, 200, 250, 400, 450, 500 см3 и 1 дм3.

1.5 Препарат хранят в упаковке предприятия-производителя в защищенном от света месте при температуре от плюс 5 °C до плюс 25 °C.

1.6 Срок годности — три года от даты производства при соблюдении условий хранения.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Толтразурил, входящий в состав препарата, — синтетический эймериостатик с высокой степенью безопасности, относящийся к группе триазинтриона.

Эффективен в отношении всех видов эймерий паразитирующих у птиц (Eimeria tenella, Eimeria necatrix. Eimeria brunetti, Eimeria acervulina, Eimeria maxima, Eimeria praecox, Eimeria hagani. Eimeria mivati) и пушных зверей (Eimeria vilson. Eimeria furonis, Isospora eversanii. Isospora laidlowi), в том числе устойчивых к другим противоэймериозным средствам.

Препарат оказывает губительное действие на всех стадиях развития эймерий.

2.2 Механизм действия толтразурила заключается в нарушении процессов клеточного деления шизонтов и микрогамонтов, за счет ингибирования ряда ферментов, участвующих в синтезе пиримидина и клеточном дыхании.

Препарат не препятствует формированию иммунитета к эймериозу.

2.3 После перорального введения толтразурил медленно всасывается в желудочно- кишечном тракте и оказывает эймериоцидное действие в слизистой и подслизистой оболочках.

Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 24 часа.

Биодоступность составляет 70%.

Выводится препарат медленно (период полувыведения около 76 часов) в неизменном виде, а также в виде метаболитов (сульфонов) с фекалиями.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют сельскохозяйственной птице (бройлерам, ремонтному молодняку кур, индеек, гусей, уток) и пушным зверям при эймериозе.

3.2 Препарат назначают при достижении критического уровня содержания эймерий в подстилке (10-20 тыс./г), а также при появлении клинических признаков заболевания.

3.3 Сельскохозяйственной птице препарат задают орально с питьевой водой через систему поения в дозе 1 дм3 на 1 тонну питьевой воды в течение 48 часов, что эквивалентно 28,0 см3 препарата (0,7 г толтразурила) на 100 кг массы тела птицы, или в дозе 3 дм3 на 1 тонну питьевой воды, которую выпаивают птице по 8 часов два дня подряд.

В тяжелых случаях заболевания курс лечения повторяют через пять дней.

3.4 Для пушных зверей доза составляет 5 дм3 на 1 тонну питьевой воды два дня подряд, двукратно с интервалом 5 дней.

3.5 Раствор препарата годен в течение 48 часов.

В случае появления осадка раствор перед употреблением следует тщательно перемешать.

3.6 В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений.

3.7 Запрещено применять препарат птицам, чье яйцо используется в пищу людям, а также при индивидуальной повышенной чувствительности к компонентам.

3.8 Убой цыплят-бройлеров и молодняка кур на мясо разрешается не ранее, чем через 14 суток, а индеек и гусей через 16 суток после последнего применения препарата.

В случае вынужденного убоя мясо используют на корм плотоядным животным.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная. I9A) для подтверждения соответствия нормативным документам.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Белэкотехника», пер. Промышленный. 9. 222823, г.п. Свислочь. Пуховичский район. Минская область. Республика Беларусь.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Где купить
Нет предложений
Добавить компанию
Ещё
array(5) { [0]=> int(704) [1]=> int(705) [2]=> int(706) [3]=> int(707) [4]=> int(708) }
array(0) { }
Противопаразитарные средства

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: