loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters
№ свидетельства: ПВИ-3-5.1/00923
Дата регистрации: 21.03.2013
Срок действия:
№ свидетельства: ПВИ-3-5.1/00923
Страна регистрации: Российская ФедерацияРоссийская Федерация
Дата регистрации: 21.03.2013
Срок действия:
Действующие вещества: Салиномицина натрий
Лекарственная форма: Порошок для орального применения
Показания к применению: Профилактика кокцидиоза
Объект применения: Птица
Противопоказания: Запрещается применять Кокцистак 12 % курам-несушкам и ремонтному молодняку кур старше 16-недельного возраста, ввиду его накопления в яйцах, индейкам, племенной птице и животным других видов.
Побочные действия: Не наблюдается
Количество в потребительской упаковке: По 25 кг в крафт-мешках
Условия хранения: В закрытой упаковке производителя отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом защищенном от света месте при температуре от 0°С до 25°С.
Сроки ожидания (сутки):
Убой для пищевых целей: 5

Инструкция
по применению ветеринарного препарата Кокцистак 12%

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Кокцистак 12 % (Coxistae 12 %).

Международное непатентованное наименование: салиномицин.

2. Лекарственная форма: порошок для орального применения.

Кокцистак 12 % в 100 г содержит в качестве действующего вещества салиномицин натрия — 12 г и вспомогательные вещества — безводный натрия карбонат — 2 г и кальция карбонат — до 100 г.

По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой однородный микрогранулированный порошок от коричневого до темно-серого цвета.

3. Кокцистак 12 % выпускают расфасованным по 25 кг в многослойные крафт- мешки с внутренней полиэтиленовой оболочкой.

4. Хранят Кокцистак 12 % в закрытой упаковке производителя отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом защищенном от света месте при температуре от 0 °C до 25°C.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке — 3 года со дня производства, после вскрытия упаковки -3 месяца; в смеси с кормом препарат стабилен в течение 12 недель.

Запрещается применять препарат по истечении срока годности.

5. Кокцистак 12 % следует хранить в местах, недоступных для детей.

6. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

7. Кокцистак 12 % относится к антикокцидийным лекарственным препаратам группы ионофорных антибиотиков.

Салиномицин натрия, входящий в состав препарата, обладает широким спектром антикокцидийного действия, активен в отношении большинства эймерий (кокцидий), паразитирующих у птиц, в том числе E.tenella, E.necatrix, E.mivati, E.maxima, E.brunetti, E.mitis, E.praecox.

Механизм действия салиномицина основан на его способности образовывать липофильные комплексы со щелочными катионами (Na+ и К+), транспортировать их через стенку паразита, что вызывает нарушение осмотического баланса и гибель кокцидий на стадии шизогонии.

Салиномицин практически не всасывается в желудочно-кишечном тракте птиц и оказывает антикокцидийное действие на слизистой и подслизистой оболочках кишечника.

Выводится из организма главным образом в неизмененном виде с пометом.

Кокцистак 12 % по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

8. Кокцистак 12 % назначают для профилактики кокцидиоза у цыплят- бройлеров.

9. Запрещается применять Кокцистак 12 % курам-несушкам и ремонтному молодняку кур старше 16-недельного возраста, ввиду его накопления в яйцах, индейкам, племенной птице и животным других видов.

10. Кокцистак 12 % применяют цыплятам-бройлерам в смеси с кормом в дозе 0,5 кг на 1 тонну корма (эквивалентно 60 мг салиномицина натрия на 1 кг корма), с первого дня жизни в течение всего периода выращивания; исключают из рациона за 5 дней до убоя.

Для обеспечения равномерного распределения препарата в корме используют ступенчатое смешивание.

Рассчитанную на обрабатываемое поголовье птиц суточную дозу Кокцистака 12 % смешивают с небольшим количеством комбикорма (до 10 % от суточного потребления), а затем вносят при тщательном перемешивании в корм, рассчитанный на потребление птицей в течение суток.

11. При передозировке препарата возможно снижение потребления корма, вялость, диарея.

12. Особенностей действия препарата при первом применении и отмене не выявлено.

13. Следуег избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению эффективности.

В случае пропуска очередной дозы применение препарата следует возобновить как можно скорее в той же дозировке и по той же схеме.

14. При применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у птиц, как правило, не наблюдается.

15. Не допускается использование Кокцистака 12 % одновременно с другими антикокцидийными средствами и сульфаниламидами, совместно с тиамулином, а также за 7 дней до и в течение 7 дней после окончания его применения.

16. Убой птиц на мясо разрешается не ранее, чем через 5 суток после последнего применения Кокцистака 12 %.

Мясо птиц, вынуждено убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

17. Все работы с Кокцистаком 12 % необходимо проводить с использованием спецодежды и средств индивидуальной защиты (халат, фартук, резиновые перчатки, головной убор, респиратор или марлевые повязки).

Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу.

По окончании работы следует тщательно вымыть руки и лицо с мылом, рот прополоскать водой.

18. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Кокцистаком 12 %.

При случайном попадании препарата па кожу или слизистые оболочки его необходимо тотчас смыть проточной водой с мылом.

В случае появления аллергических реакций и/или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

19. Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей; она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

«Phibro Animal Health Corporation»; Glenpointe Centre East, 3rd Fl, 300 Frank W. Burr Blvd., Ste 21, Teaneck, NJ 07666-6712, USA.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Где купить
Нет предложений
Добавить компанию
Ещё
array(5) { [0]=> int(704) [1]=> int(705) [2]=> int(706) [3]=> int(707) [4]=> int(708) }
array(0) { }
Противопаразитарные средства

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: