ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Галофур (Galofurum).
Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: галофугинон.
1.2 Галофур представляет собой прозрачный раствор от светло-желтого до желтого цвета.
В 1,0 мл препарата содержится 0,5 мг галофугинона (в форме лактата), вспомогательные и формообразующие вещества: тартразин Е102, спирт бензиловый, кислота молочная 80 %, вода очищенная.
1.3 Препарат выпускают в полимерных флаконах по 100 мл, 500 мл и 1000 мл.
1.4 Галофур хранят по списку Б при температуре от плюс 5 °C до плюс 25 °C, в защищенном от света месте.
Срок годности — 2 (два) года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения.
После первого вскрытия флакона — не более 12 месяцев.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Галофур относится к антипротозойным лекарственным препаратам.
Галофугинон является производным хиназолинона, принадлежащим к группе азотосодержащих полигетероциклов.
2.2 Галофугинон обладает антипротозойной активностью в отношении Cryptosporidiumparvum.
Галофугинон действует, главным образом, на свободные стадии развития паразита (спорозоит, мерозоит), оказывая криптоспоридиостатическое действие.
2.3 Максимальная концентрация в плазме крови наблюдается через 11 часов после орального введения.
Галофугинон выводится в основном с мочой в неизменном виде.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3 ’1 Галофур применяют телятам при лечении и профилактике криптоспоридиоза.
3.2 Галофур применяют телятам внутрь, индивидуально после кормления, или выпаивают с индивидуальной порцией молока в дозе 2 мл / 10 кг массы тела животного(0,1 мг галофугинона на кг массы животного) один раз в сутки в течение 7 дней.
Для упрощения расчетов можно применять следующие схемы (таблица 1):
Таблица 1
| Масса теленка | Доза препарата |
| 35-45 кг | 8 мл |
| 46-60 кг | 12 мл |
С лечебной целью, применение препарата необходимо начинать в течение 24 часов после начала диареи, вызванной криптоспоридиями.
Для животных массой менее 35 кг или более 60 кг необходим индивидуальный расчет дозы.
Каждый день лечение необходимо проводить в одно и то же время.
В течение лечения телята должны получать достаточное количество молозива или молока.
С профилактической целью галофур применяют телятам в первые 2 суток жизни.
3.3 Для предотвращения распространения криптоспоридиоза в хозяйстве, лечение и профилактику необходимо проводить на всем поголовье телят.
Необходимо точно дозировать препарат, так как симптомы передозировки могут проявляться уже при двукратном увеличении терапевтической дозы.
При передозировке возможны диарея, появление крови в фекалиях, снижение аппетита, обезвоживание, угнетение.
В случае появления признаков передозировки, применение препарата необходимо прекратить и назначить симптоматическое лечение.
3.4 Запрещается применять галофур ослабленным животным, а также телятам, у которых диарея продолжается более 24 часов.
Запрещается задавать лекарственный препарат животным до кормления.
3.5 Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.
Сведения о несовместимости препарата с другими лекарственными средствами и кормовыми добавками отсутствуют.
3.6 Препарат запрещено применять животным, чьё молоко используется в пищу людям.
3.7 Убой телят на мясо разрешается не ранее 15 суток после последнего применения препарата.
В случае вынужденного убоя ранее указанного срока, мясо животных можно использовать для кормления плотоядных животных.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
4.2 Упаковку из-под препарата запрещено использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В, случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соот ветствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 ООО «Промветсервис», 220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. 3. Бядули, 12/2а, тел/факс (017) 503-53-67.