loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters
№ свидетельства: ПВР-3-6.8/02235
Дата регистрации: 15.09.2014
Срок действия:
№ свидетельства: ПВР-3-6.8/02235
Страна регистрации: Российская ФедерацияРоссийская Федерация
Дата регистрации: 15.09.2014
Срок действия:
Действующие вещества: Настойка чемерицыТилозин
Лекарственная форма: эмульсия для внутриматочного введения
Показания к применению: Эндометрит
Объект применения: Крупный рогатый скот (КРС)
Противопоказания: Является индивидуальная повышенная чувствительность животных к компонентам препарата,
Побочные действия: Не наблюдается
Количество в потребительской упаковке: По 500 мл в бутылях
Условия хранения: В закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 25°С.
Сроки ожидания (сутки):
Убой для пищевых целей: 3
Молоко: 3

Инструкция
по применению ветеринарного препарата Тилозинокар

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Тилозинокар (Tilozinokar).

Международное непатентованное наименование : тилозин, настойка чемерицы, бета — каротин.

2. Лекарственная форма: эмульсия для внутриматочного введения.

Тилозинокар в качестве действующих веществ в 100 мл содержит 1,5 г тилозина основания, 2 мл настойки чемерицы с содержанием алкалоидов не менее 1%, 5 мл 0,2% масляного раствора бета-каротина, а в качестве вспомогательных компонентов: полиэтиленгликоль — 4 5 мл и воду дистиллированную до 100 мл.

По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой эмульсию от оранжево-красного до красно-коричневого цвета.

3. Тилозинокар выпускают расфасованным по 500 мл в полиэтиленовые бутыли с навинчивающимися крышками и кольцом контроля первого вскрытия.

Каждую единицу потребительской упаковки снабжают инструкцией по применению.

4. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при темпера туре от 5 °C до 25 °C.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения — 1 год со дня производства.

После первого вскрытия — 28 суток.

Запрещается использование препарата но истечении срока его годности.

5. Тилозинокар следует хранить в местах, недоступных для детей.

6. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

7. Тилозинокар относится к антибактериальным лекарственным препаратам для виутриматочного введения.

Тилозин — действующее вещество Тилозинокара — относится к группе макролидных антибиотиков.

Механизм бактериостатического действия тилозина заключается в подавлении синтеза белка в микробной клетке на рибосомальногм уровне.

Тилозин активен в отношении микоплазм, в т.ч. Mycoplasma gallisepticum, М.synoviae, M.hyosynoviae, M.peripneumoniae, M.meleagridis, M.agalactiae, грамположительных микроорганизмов, включая Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp. и др., а также некоторых грамотрицательных микроорганизмов, включая Neisseria men ingit ides, Moraxella bovis.

При внутриматочном введении тилозин практически не всасывается и оказывает антибактериальное действие непосредственно в полости матки.

Алкалоиды чемерицы вызывают сокращение гладкой мускулатуры матки, что способствует эвакуации накапливающегося экссудата.

Бета-каротин способствует регенерации слизистой оболочки матки и восстановлению ее сократительной функции.

Тилозинокар по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

8. Тилозинокар применяют для лечения послеродовых эндометритов коров.

9. Противопоказанием к применению является индивидуальная повышенная чувствительность животных к компонентам препарата.

10. Перед введением препарата проводят санитарную обработку наружных половых органов.

При необходимости освобождают полость матки от воспалительного экссудата.

Препарат подогревают до температуры 35-40°С и тщательно взбалтывают.

Лекарственный препарат вводят внутриматочно при помощи шприца Жанэ в дозе 20 мл на 100 кг массы тела с интервалом 48 часов.

Курс лечения составляет 2-3 обработки.

11. Симптомы передозировки у животных не выявлены.

12. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и при его отмене не установлено.

13. Следует избегать пропусков при применении очередной дозы лекарственного препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности.

В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.

14. При применении Тилозинокара в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается.

В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают симптоматическое лечение.

15. Информация об особенностях взаимодействия с другими лекарственными препаратами и кормами отсутствует.

16. Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 3 суток после последнего применения препарата.

Мясо вынужденно убитых животных до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.

Молоко дойных животных в период лечения и в течение 3 суток после последнего применения Тилозинокара запрещается использовать в пищевых целях.

Молоко, полученное до истечения указанного срока, может быть использовано после термической обработки для кормления животных.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

17. При работе с Тилозинокаром следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

18. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом.

В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

19. Пустую упаковку из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

ООО «БИОСПЕКТР», 198412, г Санкт- Петербург, 198412, г. Санкт-Петербург, г. Ломоносов, ул. Черникова, д. 48, литер Д, пом. 8-Н.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Где купить
Нет предложений
Добавить компанию
Ещё
array(5) { [0]=> int(704) [1]=> int(705) [2]=> int(706) [3]=> int(707) [4]=> int(708) }
array(0) { }
Антибиотики

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: