ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Тилозин 5% для инъекций — Tylosini 5% pro injectionibus.
1.2 В 1 см3 препарата содержится 50 мг тилозина.
1.3 По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло- желтого до темно-желтого цвета.
1.4 Препарат упаковывают в стерильные стеклянные флаконы по 50 и 100 см3.
1.5 Хранят препарат с предосторожностью (список Б) при температуре от плюс 10 до плюс 25°С в защищенном от света месте.
1.6 Срок годности препарата 2 года с даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортирования.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Тилозин — антибиотик из группы макролидов, является бактериостатическим антибиотиком, активен в отношении большинства грамположительных и некоторых грамотрицательных бактерий, в том числе: Escherichia coli, Bacillus anthracis, Pasteurella spp., Haemophilus spp., Leptospira spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Erysipelothrix spp., Corynebacterium spp., Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Treponema spp. (Brachyspira) и др.
2.2 При внутримышечном введении хорошо рассасывается и проникает практически во все органы и ткани организма.
Наиболее высокий уровень тилозина достигается в легких, печени, молочных железах и почках.
Терапевтическая концентрация после однократного применения сохраняется в организме в течение 15-18 ч.
2.3 Выделяется из организма в основном с желчью, в меньших количествах — с мочой и молоком.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют для профилактики и лечения бактериальных и микоплазменных заболеваний у животных:
- дизентерии и гастроэнтероколитов бактериальной этиологии у свиней;
- бронхопневмонии у телят, свиней, собак и кошек;
- энзоотической пневмонии, артритов, дизентерии и атрофического ринита у свиней;
- инфекционной агалактии у овец и коз;
- маститов у крупного рогатого скота;
- профилактики вторичных инфекций при вирусных заболеваниях.
3.2 Препарат назначают животным внутримышечно, один раз в сутки в течение 3-5 дней в дозах, указанных в таблице 1.
Таблица 1
| Вид животного | Доза, мг/кг |
Дозы препарата см3/10 массы тела
|
| Крупный рогатый скот | 2,5-5.0 | 0,5-1,0 |
| Мелкий рогатый скот | 2,5-5,0 | 0,5-1.0 |
| Свиньи | 2,5-5,0 | 0,5-1,0 |
| Собаки и кошки | 5,0-10,0 | 1,0-2,0 |
3.3 У свиней очень редко возможны аллергические реакции на препарат, проявляющиеся в виде легкого отека с небольшим выпадением прямой кишки, эритемы, зуда и респираторных явлений, быстро проходящие после отмены препарата.
В месте инъекции могут отмечаться местные реакции и болезненность.
3.4 Препарат противопоказан животным, имеющим повышенную чувствительность к тилозину или к другим антибиотикам — макролидам.
Не рекомендуется одновременное применение препарата с пенициллинами, цефалоспоринами и макролидами, являющимися антагонистами тилозина.
3.5 Убой на мясо животных разрешается не ранее, чем через 5 суток, после прекращения применения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения 5 суток, используют на корм плотоядным животным.
3.6 Молоко для пищевых целей запрещается использовать в период лечения и в течение 72 часов после последнего введения препарата.
Молоко, полученное ранее указанного срока, используют в корм животным после кипячения.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными лекарственными средствами.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применение препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения на соответствие нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 ОАО «БелВитунифарм» 211309, д. Должа, ул. Советская, 26А, Витебский район, Витебская область, Республика Беларусь.