ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Пульмовет (Pulmovetum).
Международное непатентованное наименование: тулатромицин.
1.2 Препарат представляет собой прозрачную жидкость, от бесцветного до желтого цвета.
Препарат выпускают в форме раствора для внутримышечного и подкожного введения.
1.3 В 1,0 мл препарата содержится 0,1 г тулатромицина, вспомогательные вещества (монотиоглицерол 0,005 г) и растворитель до 1,0 мл.
1.4 Препарат выпускают в герметично укупоренных стеклянных флаконах по 20 мл, 50 мл, 100 мл и 150 мл.
1.5 Препарат хранят в упаковке изготовителя, по списку Б, в защищенном от света месте при температуре от плюс 5 С до плюс 25 С.
1.6 Срок годности препарата 3 (три) года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения.
После первичного вскрытия флакона препарат необходимо использовать в течение 30 дней.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Входящий в состав препарата тулатромицин относится к полусинтетическим антибиотикам группы макролидов.
Тулатромицин обладает активностью в отношении Pasteurella spp., Haemophilus somnus и Mycoplasma bovis, а также Actinobacillus pleuropneumoniae и Mycoplasma hyopneumoniae.
2.2 Тулатромицин обладает бактериостатическим действием, ингибирует биосинтез белков на бактериальной рибосомальной РНК.
2.3 У крупного рогатого скота и свиней тулатромицин быстро всасывается из места введения и медленно выводится из организма.
Максимальная концентрация препарата в крови регистрируется уже через 30 минут после введения.
Выводится препарат почками.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют с лечебной целью крупному рогатому скоту при пастереллезе, гемофиллезе, микоплазмозе, свиньям — с лечебной и профилактической целями при актинобациллезе, микоплазмозе и других инфекционных заболеваниях, возбудители которых чувствительными к тулатромицину.
3.2 Препарат вводят крупному рогатому скоту подкожно однократно в дозе 1 мл на 40 кг массы животного (2,5 мг тулатромицина на 1 кг массы животного).
При лечении крупного рогатого скота, масса которого превышает 300 кг, дозу разделяют таким образом, чтобы объем, вводимый в одно место, не превышал 7,5 мл.
Препарат вводят свиньям однократно внутримышечно в области шеи в дозе 1 мл на 40 кг массы животного (2,5 мг тулатромицина на 1 кг массы животного).
При введении препарата свиньям, масса которых превышает 80 кг, дозу разделяют таким образом, чтобы вводить в одно место не более 2 мл.
3.3 Противопоказанием к применению препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животных к макролидным антибиотикам.
При индивидуальной чувствительности животных возможно развитие аллергических реакций.
При возникновении аллергических реакций препарат следует отменить, применить антигистаминные препараты (димедрол, пипольфен) и препараты кальция (кальция хлорид или кальция глюконат).
Препарат не применяют продуктивным животным молоко от которых используется в пищу людям.
3.4 Препарат не следует смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами и не рекомендуется назначать одновременно с другими макролидами или линкозамидами.
3.5 Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 64 дня, убой свиней на мясо разрешается не ранее, чем через 68 дней после последнего введения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и обращаются в территориальное ветеринарное учреждение.
Ветеринарными специалистами учреждения производится изучение соблюдения правил применения препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в количестве, необходимом для проведения лабораторных испытаний, оформляется акт отбора проб. Образцы препарата с актом направляют в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения соответствия препарата нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Рубикон», 210002, Республика Беларусь, г. Витебск, ул. М. Горького 62 Б.