loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters
№ свидетельства: 8088-10-22 БА
Дата регистрации: 12.04.2022
Срок действия: 12.04.2027
№ свидетельства: 8088-10-22 БА
Страна регистрации: Республика БеларусьРеспублика Беларусь
Дата регистрации: 12.04.2022
Срок действия: 12.04.2027
Действующие вещества: Флорфеникол
Лекарственная форма: Раствор для инъекцийРастворы
Объект применения: Крупный рогатый скот (КРС)Мелкий рогатый скот (МРС)Свиньи
Сроки ожидания (сутки):
Убой для пищевых целей (КРС): 34
Убой для пищевых целей (Свиньи): 14
Убой для пищевых целей (КРС - при внутремышечном введении): 42

Инструкция
по применению ветеринарного препарата Флорофен 30% ОР

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Флорофен 30% — (Florofen 30%).

1.2 Ветеринарный препарат «Флорофен 30%» (далее — препарат) представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до желтого цвета.

1.3 В 1 мл препарата содержится 300 мг флорфеникола и вспомогательные вещества: пропиленгликоль, поливинилпирролидон.

1.4 Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 10, 50 и 100 мл.

1.5 Препарат хранят с предосторожностью по списку Б в упаковке производителя, в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5°С до плюс 25°С.

Препарат хранят в местах не доступных для детей.

1.6 Срок годности — 2 (два) года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения.

После вскрытия и изъятия первой дозы, содержимое флакона допускается хранить при температуре от плюс 3 °C до плюс 8 °C и использовать в течение 24 часов.

Не применять после окончания срока годности.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Флорфеникол — синтетический антибиотик широкого спектра действия, оказывает бактериостатическое действие в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе Pasteurella spp., Haemophilus spp., Escherichia coli, Salmonella spp., Klebsiella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Fusobacterum necrophorum, а также Moraxella bo vis, Mycoplasma spp.

2.2 Механизм действия флорфеникола основан на подавлении синтеза бактериального белка посредством связывания с 50S субъединицей рибосом.

2.3 Препарат хорошо всасывается из места введения и проникает в органы и ткани организма.

Метаболизируется в печени, выводится из организма в основном с мочой.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Флорофен 30% применяют свиньям, крупному и мелкому рогатому скоту в качестве лечебного средства при инфекционных заболеваниях органов дыхания, кератоконъюнктивите и некробактериозе.

3.2 Препарат вводят в следующих дозах:

  • свиньям внутримышечно дважды с интервалом 48 часов из расчета 1 мл на 20 кг массы животного;
  • крупному и мелкому рогатому скоту внутримышечно дважды с интервалом 48 часов из расчета 1 мл на 15 кг массы;
  • крупному и мелкому рогатому скоту подкожно однократно из расчета 2 мл на 15 кг массы.

3.3 Побочное действие.

После применения препарата иногда может наблюдается снижение аппетита, диарея, покраснение и отек в месте инъекции.

3.4 Противопоказания.

Повышенная чувствительность к флорфениколу.

Не применять в период беременности, взрослым хрякам и быкам-производителям в период случки.

3.5 Препарат запрещен к применению для коров, от которых молоко используется в пищу людям.

3.6 Препарат не следует применять одновременно с амфениколом, тиамфениколом, фторхинолонами, цефалоспоринами и антибиотиками группы пенециллинов.

3.7 Убой на мясо свиней допускается не ранее чем через 14 дней, крупного рогатого скота через 34 дня после последнего внутримышечного введения и через 42 дня после последнего подкожного введения препарата.

В случае вынужденного убоя животных до истечения срока ожидания мясо может быть использовано в корм плотоядным животным.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными средствами.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, не менее 3-х невскрытых пакетов или банок препарата из серии, вызвавшей осложнение, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативных документов г. Минск, ул. Красная 19А, тел 290-42-75.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 Производственный кооператив «Биогель» Республика Беларусь, 220035, г. Минск, ул. Тимирязева, 65, офис 313 по заказу Частного производственно-торгового унитарного предприятия «Летуаль» Республика Беларусь, 220091, г. Минск, ул. Инженерная, д. 1е.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Где купить
Нет предложений
Добавить компанию
Ещё
array(5) { [0]=> int(704) [1]=> int(705) [2]=> int(706) [3]=> int(707) [4]=> int(708) }
array(0) { }
Антибиотики

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: