ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Тилмозал 25% (Tilmosalum 25%).
1.2 По внешнему виду представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до коричневого цвета.
1.3 В 1 мл препарата содержится 250 мг тилмикозина (в форме фосфата).
1.4 Препарат выпускают расфасованным по 50, 100, 200, 500 и 1000 мл в емкости полиэтиленовые с завинчивающейся крышкой или флаконы стеклянные, укупоренные резиновой пробкой.
1.5 Препарат хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре от +5°С до +25°С.
1.6 Срок годности препарата 2 года от даты изготовления при соблюдении условий хранения.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Тилмикозин фосфат — антибиотик группы макролидов.
Активен в отношении большинства грамположительных и некоторых грамотрицательных микроорганизмов, таких как Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Pasteurella spp., Haemophilus spp.,Bordetella spp., Clostridium spp., Arcanobacterium spp. (Corynebacterium), Brachyspira hyodysenteriac, Actinobacillus pleuropneumoniac, а также Mycoplasma spp..
2.2 Механизм бактериостатического действия тилмикозина заключается в блокировании белкового син теза в микробной клетке на рибосомальном уровне.
2.3 При пероральном введении препарата тилмикозин фосфат хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте и проникает в большинство органов и тканей организма, достигая максимального уровня в сыворотке крови через 1.5-3 ч; терапевтические концентрации антибиотика сохраняются в организме в течение 18-24 ч.
Выводится тилмикозин из организма в основном в неизмененном виде, главным образом с желчью и частично с мочой.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Тилмозал 25% применяют с лечебно-профилактической целью при респираторных заболеваниях телят ( пастереллез, микоплазмоз), поросят (микоплазмоз, пастереллез, бордетеллез, гемофилсз. дизентерия, актинобациллярпая плевропневмония, стрептококкоз), сельскохозяйственной птицы (микоплазмоз, пастереллез, стафилококков, стрептококкоз) и других заболеваниях, возбудители которых чувствительны к гилмикозипу.
3.2 1 Ipcnapar применяют внутрь течение 3-5 дней:
- птице групповым способом в суточной дозе 300 мл на 1000 л воды;
- свиньям индивидуально или групповым способом 80 мл на 100 л воды;
- телятам индивидуально с кормом или водой два раза в день по 0,5 мл на 10 кг массы животного.
Птице раствор препарата готовят исходя из суточной потребности в воде.
Во время лечения птица должна получать только воду с препаратом.
3.3 В рекомендуемых дозах осложнений при применении препарата, как правило, не наблюдается.
В редких случаях возможны аллергические реакции.
3.4 Не рекомендуется одновременное применение тилмозала 25% с эймериостатиками, препаратами из групп пенициллина и цефалоспорина, а также при повышенной чувствительности животных к макролидам.
3.5 Запрещается применение препарата взрослым жвачным с развитым рубцовым пищеварением и курам-несушкам, яйца которых используются в пищу людям.
3.6 Убой свиней и сельскохозяйственной птицы на мясо разрешается не ранее, чем через 16 суток, телят — не ранее 35 суток после последнего применения препарата.
Мясо животных и птицы, вынужденно убитых ранее указанного срока, используют на корм плотоядным животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом необходимо соблюдать общепринятые меры личной гигиены и техники безопасности.
4.2 При попадании препарата на кожу или слизистые оболочки необходимо смыть их водой.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правка по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, не менее 3-х не вскрытых упаковок препарата из серии вызвавшей осложнение, пишется акт отбора проб и направляется з Государственное учреждение «белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения па соответствие нормативных документов г. Минск, ул. Красная 19-а, тел. 290-42-75.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Производственный кооператив «Биогель» Республика Беларусь. 220035, г. Минск, ул. Тимирязева. 65. офис 313 по заказу Частного производственно-торгового унитарного предприятия «Летуаль» Республика Беларусь. 220091. г. Минск, ул. Инженерная, д. 1е.