ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Коли 12-ТРВ (Coli 12-TRV).
1.2 Коли 12-ТРВ — противомикробный препарат, представляющий собой порошок для перорального применения от белого до светло-желтого цвета без посторонних примесей.
1.3 В 1 г препарата содержится 12 000 000 ЕД колистина сульфата и вспомогательные вещества (аскорбиновая кислота, лимонная кислота, сахароза).
1.4 Препарат упаковывают в фольгированные пакеты соответствующей вместимости по 100, 500, 1000, 5000 и 10000 г и в бумажные многослойные мешки с полиэтиленовым вкладышем по 10, 20, 25, 30 кг.
Полиэтиленовые мешки-вкладыши должны быть герметично закупорены.
1.5 Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при темпера туре от 0°С до плюс 25°С.
Срок годности при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — три года от даты изготовления, после вскрытия упаковки — 35 суток.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Колистин (в форме сульфата) — антибиотик группы полимиксинов, которые синтезируются аэробной спорообразующей палочкой Bacillus polymyxa. Активен в отношении ряда грамотрицательных микроорганизмов, включая: Escherichia coli, Pseudomonas aeru ginosa, Haemophilus spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Salmonella spp., Pasteurella spp.
2.2 Механизм бактерицидного действия колистина сульфата заключается в его со единении с липопротеинами бактерий и нарушении проницаемости клеточной стенки, что приводит к потере бактериальной клеткой аминокислот, неорганических ионов, пуриновых и пиримидиновых оснований и вызывает ее гибель.
2.3 При пероральном применении препарат практически не всасывается из желудочно-кишечного тракта и оказывает антимикробное действие непосредственно в кишечнике.
2.4 Колистина сульфат выводится из организма в неизмененном виде преимущественно с фекалиями и мочой.
2.5 Препарат по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Коли 12-ТРВ применяют для лечения свиней, телят, овец и птицы при колибактериозе, сальмонеллезе и других инфекционных заболеваниях желудочно-кишечного тракта бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к колистину.
3.2 Препарат применяют животным и птице перорально групповым или индивидуальным способом в смеси с кормом или с питьевой водой, в течение 3-5 дней, в дозах, которые указаны в таблице:
Таблица — Дозы препарата
Вид животного | Рекомендуемая доза | |
с водой | с кормом | |
Телята, овцы | — | 5-8 мг на 1 кг массы тела |
Свиньи | 5-8 мг на 1 кг массы тела | 5-8 мг на 1 кг массы тела |
Птица | 50-75 г препарата на 1000 литров воды | — |
3.3 В период лечения при групповом способе применения птица и свиньи должны получать воду, содержащую только препарат. Приготовленный раствор препарата необходимо использовать в течение 24 часов.
3.4 В рекомендуемых дозах Коли 12-ТРВ не вызывает побочных эффектов.
При частом применении или передозировке могут наблюдаться диарея, анорексия и аллергические реакции.
В случае развития аллергических реакций препарат отменяют и назначают антигистаминные средства и препараты кальция.
3.5 Препарат противопоказан крупному и мелкому рогатому скоту при развитом рубцовом пищеварении;
животным и птице с заболеваниями почек и печени, а также при повышенной чувствительности к колистину.
Противопоказано одновременное применение препарата с миорелаксантами и бактериостатическими антибиотиками (макролидами, тетрациклинами).
3.6 Яйца кур-несушек в период применения препарата разрешается использовать в пищевых целях без ограничений.
3.7 Убой птицы на мясо после применения препарата допускается без ограничений.
Убой телят, свиней и овец на мясо разрешается через 7 суток после применения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых в период применения и последующие 7 суток после применения препарата, может быть использовано на корм плотоядным животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые меры личной гигиены и правила техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами данного учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, не менее трех не вскрытых флаконов препарата из серии, вызвавшей осложнение, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр»(220005, г. Минск, ул. Красная 19-а, тел 290-42-75) для подтверждения соответ ствия нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 ООО «Стовек», Республика Беларусь, 222660, Минская область, г. Столбцы, ул. Задворьенская, д.2.