loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters
№ свидетельства: 7482-10-21 ЗА
Дата регистрации: 13.01.2021
Срок действия: 13.01.2026
№ свидетельства: 7482-10-21 ЗА
Страна регистрации: Республика БеларусьРеспублика Беларусь
Дата регистрации: 13.01.2021
Срок действия: 13.01.2026
Лекарственная форма: Раствор для инъекцийРастворы
Объект применения: Крупный рогатый скот (КРС)Мелкий рогатый скот (МРС)Свиньи
Сроки ожидания (сутки):
Убой для пищевых целей: 14
Молоко: 3

Инструкция
по применению ветеринарного препарата Мультипен

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Мультипен (Multipenum).

Международное непатентованное наименование активных фармацевтических субстанций: бензилпенициллин бензатин, бензилпенициллин прокаин.

Лекарственная форма: суспензия для инъекций.

1.2 Мультипен — комплексный противомикробный препарат, представляющий собой стерильную водно-масляную суспензию белого или слабо желтого цвета.

Допускается выпа­дение осадка, легко разбивающегося при встряхивании.

В 1,0 см3 препарата содержится 150,0 мг пенициллина прокаиновой соли, 112,5 мг пенициллина бензатиновой соли; вспомогательные вещества (масло оливковое, твин-80, вода дистиллированная).

1.3 Мультипен выпускают в стеклянных флаконах вместимостью 20, 50 и 100 см3.

1.4 Препарат хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 3°С до плюс 15°С.

Срок годности — 2 (два) года от даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортирования.

Не применять по истечении срока годности.

После первого вскрытия препарат необходимо использовать в течение- 28 дней, хранить при температуре от плюс 2°C до плюс 8°C.

Хранить в местах недоступных для детей.

1.5 Препарат применяют по назначению ветеринарного врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Пенициллина прокаиновая соль (бензилпенициллин новокаиновая соль) и пенициллина бензатиновая соль (дибензилэтилендиамин бензилпенициллин, бициллин-1) — антибиотики из группы пенициллинов длительного действия.

Обладают узким спектром действия, с преимущественным влиянием на грамположительные микроорганизмы.

К пенициллину чувствительны: (Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Pneumococcus spp., Diplococcus spp., Clostridium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeria monocytogenes), а также Treponema spp. и некоторые другие.

В терапевтической дозе действуют на микробную клетку бактериостатически.

Пенициллины подавляют активность ферментов синтеза пептидогликана, что приводит к прекращению роста бактерий.

Активизируются ферменты, гидролизирующие пептидогликан, что ослабляет ковалентные связи клеточной стенки.

Растущие клетки перестают делиться, увеличиваются, набухают и распадаются с образованием мелких частиц.

Так как «мишенью» пенициллинов служит пептидогликан, отсутствующий у животных, эти антибиотики обладают низким уровнем токсичности и высоким химиотерапевтическим индексом.

2.2 После внутримышечного введения терапевтическая концентрация в крови создается через 1 — 2 часа.

Препарат медленно резорбируется и вследствие этого терапевтическая концентрация в органах и тканях удерживается на протяжении до двух суток.

Выделяются пенициллины в основном через почки в неизмененном виде.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Мультипен применяют для лечения крупного и мелкого рогатого скота, свиней при послеродовых инфекциях, мастите, бронхопневмонии, лептоспирозе, стафилококкозе, стрептококкозе, листериозе, клостридиозе, роже, артритах, эндометрите, метрите и других заболеваниях, вызванных микроорганизмами чувствительными к компонентам препарата.

3.2 Препарат вводят внутримышечно, один раз в двое суток или один раз в трое суток в дозах:

  • взрослому крупному рогатому скоту 0,05 см3 на кг (1 см3 на 20 кг) массы, телятам, овцам, козам и свиньям 0,1 см3 на кг (1 см3 на 10 кг) массы тела.

Мультипен рекомендуется вводить в два места при общем объеме вводимого препарата более 20 см3 для крупного рогатого скота, более 10 см3 для свиней и более 5 см3 для телят, коз и овец.

3.3 Не рекомендуется применять препарат животным, имеющим индивидуальную чув­ствительность к пенициллинам, при нарушении выделительной функции почек.

3.4 Запрещается совместное применение препарата с антибиотиками групп тетрацик­лина, амфениколами, макролидами и линкозамидами.

3.5 При применении препарата возможны побочные эффекты: аборты у свиней, нейротоксическое и нефротоксическое действие, аллергические реакции.

При наличии по­бочных эффектов применение препарата прекращают.

Назначают антигистаминные препараты и препараты кальция.

3.6 Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 14 суток после последнего применения препарата.

В месте инъекции срок ожидания у крупного рогатого скота (шея) и свиней (основание ушной раковины) — 70 дней, место инъекции у овец (шея) — 56 дней.

В случае вынужденного убоя ранее этого срока, мясо может быть использовано на корм плотоядным животным.

Молоко, полученное от коров в период лечения и в течение 3 суток после последнего введения препарата, запрещается использовать в пищевых целях, оно может быть использовано только после термической обработки в корм непродуктивным животным.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники без­ опасности.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в не­ обходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 «Хебей Янженг Фармасьютикл Ко. Лтд», Китай; адрес производства: №16, Лиюань Роад, Чанг-ань Дистрикт, Шиджиажуанг Сити, Хебей Провинс, Китай (Hebei Yuanzheng Pharmaceutical Co.Ltd; address: No 16, Liuyuan Road, Chang’an District, Shijiazhuang City, Hebei Province, China) для ООО «Ветинтерфарм» (Республика Беларусь, 223060, Минская область, Минский район, Новодворский с/с, д. 91, к.29, район д. Большой Тростенец).

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Где купить
Нет предложений
Добавить компанию

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: