ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1. Торговое наименование лекарственного препарата: Колингор (Kolingor).
Международное непатентованное название: колистин сульфат.
2. Лекарственная форма: порошок для орального применения.
Колингор в качестве действующего вещества содержит колистина сульфат — 1 200 000 МЕ/г, а в качестве вспомогательного вещества — декстрозы моногидрат до 1 г.
3. По внешнему виду Колингор представляет собой порошок от белого до светло-желтого цвета.
Срок годности препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 2 года со дня производства, после первого вскрытия упаковки — не более 28 дней.
По истечении срока годности Колингор не должен применяться.
4. Колингор выпускают расфасованным по 100, 250, 500, 1000 и 5000 г в двойные пакеты из пленки полиэтиленовой, в пакеты из комбинированных материалов, в пакеты из лиминированной алюминиевой фольги, в полиэтиленовые пакеты вложенные в полимерные ведра с крышками контроля первого вскрытия; по 10, 20 и 25 кг в полимерные мешки, в бумажные мешки с полиэтиленовыми мешками вкладышами, в ведра полимерные.
Каждую единицу потребительской упаковки снабжают инструкцией по применению.
5. Хранят Колингор в закрытой упаковке производителя, в защищённом от прямых солнечных лучей месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 0 °C до 25 °C.
6. Колингор следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
9. Колингор относится к антибактериальным препаратам группы полипептидных антибиотиков.
10. Колистина сульфат, входящий в состав лекарственного препарата, активен в отношении ряда грамотрицательных микроорганизмов, включая: Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Aerobacter aerogenes, Corinobacterium diphtheria, Haemophilus spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Salmonella spp., Pasreurella spp.
Механизм бактерицидного действия колистина заключается в нарушении проницаемости цитоплазматической мембраны, что приводит к ее деструкции и лизису бактериальной клетки.
При пероральном введении Колингора колистин практически не всасывается в желудочно- кишечном тракте. Антибиотик выводится из организма животных преимущественно в неизмененном виде с фекалиями.
По степени воздействия на организм Колингор относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007), в рекомендуемых дозах хорошо переносится животными, не обладает эмбриотоксическими, тератогенными и гепатотоксическими свойствами.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
11. Колингор назначают свиньям, телятам и сельскохозяйственной птице с лечебной и лечебно-профилактической целью при колибактериозе, сальмонеллезе и других желудочно-кишечных заболеваниях бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к колистину.
12. Колингор не следует применять животным с заболеваниями почек и печени, крупному рогатому скоту с развитым рубцовым пищеварением, в случае повышенной индивидуальной чувствительности животных к колистину.
13. При работе с Колингором следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.
По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Колингор.
Во время работы с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу.
По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
Пустую упаковку лекарственного средства запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, немедленно промыть большим количеством воды.
В случае появления аллергических реакций и/или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).
14. Применение Колингора беременным, лактирующим свиноматкам и новорожденным поросятам при необходимости проводят под контролем ветеринарного врача.
15. Препарат применяют индивидуально или групповым способом перорально в смеси с кормом или с водой для поения в течение 3-5 суток:
- телятам и свиньям — в дозе 0,8 г на 10 кг массы животного;
- птице — в дозе 6 г на 10 л воды или 400 г на 1 т корма.
При групповом способе применения животные и птица в период лечения должны получать только воду, содержащую лекарственный препарат.
Лекарственный раствор препарата готовят ежедневно в объеме, рассчитанном на потребление в течение суток.
16. Побочных явлений и осложнений при применении Колингора в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.
В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные средства и при необходимости симптоматическое лечение.
17. Симптомы передозировки при применении лекарственного препарата могут проявляться нарушениями функций желудочно-кишечного тракта.
18. Колингор не следует применять одновременно с миорелаксантами и бактериостатическими антибиотиками (левомицетином, макролидами, тетрациклинами), в связи с возможным антагонистическим эффектом.
19. Особенностей действия при первом приеме лекарственного препарата или при его отмене не выявлено.
20. Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности.
В случае пропуска одной дозы или нескольких доз курс лечения необходимо возобновить в предусмотренных дозировках и схеме применения.
21. Убой свиней, телят и птиц на мясо разрешается не ранее, чем через 7 суток после последнего применения Колингора.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.
Яйца кур-несушек в период применения Колингора разрешается использовать в пищевых целях без ограничений.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
ООО «ГОРОС21.РУ», 141865, Россия, Московская обл., пос. Некрасовский, ул. Северная, д. 6.