ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Тиамуфарм 80% порошок (Pulvis Tiamupharmum 80%).
1.2 Тиамуфарм 80% порошок — противомикробный препарат, представляющий собой порошок от белого до светло-желтого цвета.
В 1,0 г препарата содержится 800 мг тиамулина гидрогенфумарата, наполнитель (декстрозы моногидрат).
1.3 Препарат выпускают в мешках бумажных двухслойных с вкладышем из влагостойких материалов по 5, 10, 20 и 25 кг.
1.4 Препарат хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5°С до плюс 25°С.
Срок годности — 3 (три) года от даты изготовления.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1Тиамулин, входящий в состав препарата, относится к макролидным антибиотикам и проявляет активность в отношении микоплазм (Mycoplasma spp.), боррелий (Brachyspira hyodysenteriae, Brachyspira innocents), многих грамположительных и некоторых грамотрицательных бактерий, в том числе Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Corynebacterium spp., Actinobacillus pleuropneumoniae, Clostridium perfringens, Laws onia intracellularis, Mannheimia haemolytica, Pasteurella spp., Leptospira spp., Haemophilias spp., Bacteroides spp.
2.2 Тиамулин блокирует соединение первой пептидной цепочки на рибосомальном уровне, образуя физиологически неактивный инициационный комплекс, который препятствует построению пептидной цепи.
2.3 После перорального введения тиамулин хорошо всасывается в желудочно- кишечном тракте и проникает во все органы и ткани организма, где создают терапевтические концентрации на протяжении 24 ч.
Тиамулин выводится из организма преимущественно с желчью и в меньшей степени — через почки.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Тиамуфарм 80% порошок применяют с лечебно-профилактической целью
- при дизентерии, энзоотической пневмонии, актинобациллезной плевропневмонии свиней;
- хронических респираторных заболеваниях, микоплазмозе птицы и других заболеваниях, вызываемых микроорганизмами, чувствительными к тиамулину.
3.2 Тиамуфарм 80% порошок применяют с кормом или водой индивидуально или групповым способом в следующих дозах:
свиньям:
- при дизентерии и энзоотической плевропневмонии — 40—45 г препарата на 500 л воды или 0,125-0,25 кг на тонну корма,
- при плевропневмонии 55-65 г препарата на 500 л воды или 0,3-0,4 кг на тонну корма в течение 3-5 дней.
При индивидуальной даче доза препарата 3,5 -5,5 мг/кг массы тела:
- птице: 140 — 150 г препарата на 250 л воды или 1,0 — 1,2 кг на тонну корма в течение 3 — 5 дней.
3.3 Тиамуфарм 80% порошок в рекомендуемых дозах не оказывает побочного действия на организм животных.
В редких случаях у свиней в начале лечения может развиться диарея, произойти отек ануса и появиться покраснение кожи.
При наличии побочных эффектов препарат следует отменить.
3.4 Запрещается применять препарат животным с повышенной чувствительностью к тиамулину, а также животным с поражениями печени.
Не допускается применение препарата совместно с ионофорными антибиотиками (монензином, ласалоцидом, наразином, салиномицином и мадурамицином) в течение 7 дней до и 7 дней после применения препарата.
Запрещается применение препарата птице, чье яйцо используется в пищу людям.
3.5 Убой свиней и птицы на мясо разрешается не ранее, чем через 10 суток после последнего применения препарата.
Мясо животных и птицы, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 ООО «Ветинтерфарм», 223060, Минская обл., Минский р-н, Новодворский с/с, 91-23, район д. Большой Тростенец.