loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters
№ свидетельства: 8431-10-22 БА
Дата регистрации: 30.12.2022
Срок действия: 30.12.2027
№ свидетельства: 8431-10-22 БА
Страна регистрации: Республика БеларусьРеспублика Беларусь
Дата регистрации: 30.12.2022
Срок действия: 30.12.2027
Действующие вещества: Тилозин
Лекарственная форма: Раствор для инъекцийРастворы
Объект применения: КошкиКрупный рогатый скот (КРС)ЛошадиМелкий рогатый скот (МРС)Пушные звериСвиньиСобаки
Сроки ожидания (сутки):
Убой для пищевых целей (КРС): 8
Убой для пищевых целей (животные): 4
Молоко: 4

Инструкция
по применению ветеринарного препарата Тилозин — ТМ 50

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Тилозин — ТМ 50 (Tylosinum -ТМ 50).

1.2 Препарат представляет собой прозрачный раствор от светло-желтого до желтого цвета, без видимых механических включений.

1.3 В 1 мл препарата в качестве действующего вещества содержится 50 мг тилозина.

1.4 Препарат выпускают по 10, 20, 50 и 100 мл в стеклянных флаконах и по 50, 100 и 200 мл в стеклянных бутылках.

1.5 Препарат хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 °C до плюс 25 °C. Список Б.

Срок годности препарата — 2 года от даты изготовления, при условии соблюдения правил хранения.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Тилозин — антибиотик из группы макролидов.

2.2 Тилозин активен в отношении грамположительных и некоторых грамотрицательных бактерий, в т.ч. Escherichia coli., Pasteurella spp., Haemophilus spp., Leptospira spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Erysipelothrix spp., Corynebacterium spp., Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Treponema spp. (Brachyspira) и др.

Тилозин оказывает бактериостатическое действие, подавляя белковый синтез в бактериальных клетках, в результате образования комплекса 508-субъединицей рибосом.

2.3 При введении в организм препарат быстро проникает в органы и ткани.

Максимальная концентрация в крови достигается через 1 ч после инъекции.

Терапевтическая концентрация в организме сохраняется на протяжении 24 ч после введения.

Выводиться из организма с мочой, желчью, фекалиями, молоком.

2.4 При одновременном применении препарата со спектиномицином, тетрациклином и эритромицином усиливается его действие в отношении Mycoplasma gallisepticum.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют крупному и мелкому рогатому скоту, свиньям, лошадям, кроликам, собакам, кошкам.

3.2 Препарат назначают в качестве лечебного средства при респираторных заболеваниях крупного и мелкого рогатого скота, свиней, лошадей, кроликов, собак, кошек, а также эффективен при дизентерии, бордетеллезе, роже свиней, при хирургических инфекциях, отитах, некротических пододерматитах, артритах, метритах, лептоспирозе и других инфекциях, вызванных чувствительными к тилозину микроорганизмами.

3.3 Препарат вводят внутримышечно один раз в сутки в течение 3-5 дней.

Суточная доза для крупного рогатого скота составляет 0,08 — 0,2 мл/кг массы животного, лошадям — 0,1 мл/кг массы животного, мелкому рогатому скоту и телятам — 0,2 мл/кг массы животного, поросятам, собакам и кошкам — 0,2 мл/кг массы животного, кроликам — 0,3 мл/кг массы животного.

3.4 Побочные действия.

Очень редко возможны аллергические реакции у свиней в виде эритемы, зуда, которые быстро проходят после прекращения применения препарата.

3.5 Противопоказания.

Не рекомендуется применять препарат одновременно с пенициллином (особенно с ампициллином и оксациллином), цефалоспоринами и линкомицином в связи с выраженным снижением антибактериального эффекта тилозина, а также при сверхчувствительности к составным частям препарата.

3.6 Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 8 суток, а остальных животных через 4 суток после последнего назначения препарата.

Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, используют для кормления плотоядных животных.

Молоко, полученное от животных в период лечения и до истечения 4 суток после последнего введения препарата, запрещается использовать для пищевых целей.

Такое молоко может быть использовано для кормления животных.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная 19-а, тел. 290-42-75) для подтверждения на соответствие нормативным документам.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «ТМ» (Республика Беларусь). 220037, г. Минск, 1-й переулок Твердый, 13, помещение 1.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Где купить
Нет предложений
Добавить компанию
Ещё
array(5) { [0]=> int(704) [1]=> int(705) [2]=> int(706) [3]=> int(707) [4]=> int(708) }
array(0) { }
Антибиотики

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: