ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Тиамуфарм 10% (Tiamupharmum 10%).
Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: тиамулин.
Лекарственная форма: раствор для инъекций.
1.2 Тиамуфарм 10% представляет собой прозрачную жидкость от бесцветной до бледно-желтого цвета.
В 1 см3 препарата содержится 100 мг тиамулина; вспомогательные и формообразующие вещества (полипропиленгликоль, бензиловый спирт, вода для инъекций).
1.3 Тиамуфарм 10% выпускают в стеклянных флаконах по 50 и 100 см3.
1.4 Препарат хранят по списку Б в защищенном от света месте при температуре от плюс 15°С до плюс 25°С.
Срок годности — 3 (три) года от даты изготовления при соблюдении условий хранения.
После первого вскрытия — 28 дней; хранить при температуре от плюс 2°С до плюс 8°С.
1.5 Препарат применяют по назначению ветеринарного врача.
Не применять по истечению срока годности.
Хранить в местах недоступных для детей.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Действующим веществом препарата является тиамулин — полусинтетический дериватдитерпенового антибиотика плевромутилина, который выделяется из гриба Basidomicetes pleurotusmutilis.
2.2 Тиамулин активен в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeria spp.) и грамотрицательных микроорганизмов (Pasteurella spp., Actinobacillus (Haemophilus) spp., Fusobacterium necrophorum, Bacter aides spp., Campylobacter coli, Lawsonia intracellularis), микоплазм (Mycoplasma spp.), боррелий (спирохет) (Serpulina hyodysenteriae, Serpulina innocens, Serpulina pilosicoli, Serpulina suis), лептоспир (Leptospira spp.), трепонем (Treponema hyodysenteriae), а также Chlamydia spp. и Rickettsia spp.
Антибиотик нарушает синтез белка в микробной клетке в результате соединения с субъединицами 50S и 70S рибосом.
Тиамулин действует на микроорганизмы бактериостатически.
2.3 После внутримышечного введения, тиамулин быстро всасывается в кровь, проникает во многие органы и ткани.
В крови животных препарат на протяжении 18-24 ч находится в бактериостатических концентрациях.
2.4 Тиамулин выводится из организма преимущественно с желчью и в меньшей степени с мочой и фекалиями.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Тиамуфарм 10% применяют свиньям при патологии желудочно-кишечного тракта и органов дыхания, вызванных чувствительной к тиамулину микрофлорой, в том числе дизентерии, энзоотической пневмонии, плевропневмонии, микоплазменном артрите и др.
3.2 При дизентерии и энтероколитах бактериальной этиологии препарат вводят свиньям внутримышечно в дозе 1,0 см3 на 12,5 кг массы тела однократно.
При необходимости инъекцию повторяют через 24 часа.
При энзоотической бронхопневмонии и микоплазменном артрите у свиней препарат вводят внутримышечно один раз в сутки в дозе 1,5 см3 на 12,5 кг массы тела в течение 3-х дней.
При актинобацилярной плевропневмонии препарат вводят свиньям внутримышечно в дозе 2,0 см3 на 12,5 кг массы тела один раз в день в течение 3-х дней.
3.3 У отдельных животных после применения тиамуфарма 10% могут развиться побочные явления в виде сыпи, раздражения на коже и слизистых оболочках, которые исчезают после отмены препарата.
3.4 Тиамуфарм 10% нельзя применять вместе с монензином, наразином, салиномицином, мадурамицином и с препаратами, содержащими эти соединения, а также в течение 7 дней до и после лечения животных указанными препаратами.
Не назначают супоросным свиноматкам в ранней стадии беременности (в течение первого месяца), племенным хрякам, предназначенным для воспроизводства поголовья.
Препарат не рекомендуется применять с аминогликозидами и миорелаксантами по причине вероятности возникновения у животных побочных явлений и осложнений в виде диареи, анорексии, парезов, поражения почек.
3.5 Убой животных на мясо допускается не ранее 14 дней после последнего применения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных зверей.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в не обходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветери нарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 «Хебей Янженг Фармасьютикл Ко.Лтд», Китай («Hebei Yanzheng Pharmaceutical Со. Ltd»), China.
Адрес: №16, Лиюань Роад, Чанг-ань Дистрикт, Шиджиажуанг Сити, Хебей Провинс, Китай (Liuyuan Road, Chang’an District, Shijiazhuang City, Hebei Province, China), для ООО «Ветинтерфарм», Республика Беларусь, 223060, Минская обл., Минский р-н, Новодворский с/с, 91-29, район д. Большой Тростенец.