ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Ветеринарный препарат «Летфлоролинк П» (Letflorolinkum Р).
1.2 Ветеринарный препарат «Летфлоролинк П» (далее по тексту — препарат) по внешнему виду представляет собой порошок от белого до серо-белого цвета.
1.3 В 1,0 г препарата содержится 100 мг флорфеникола и 50 мг линкомицина гидрохлорида и вспомогательное вещество: декстроза.
1.4 Препарат расфасовывают в пакеты из металлизированной полиэтиленовой пленки массой нетто 100, 200, 500 и 1000 г.
1.5 Препарат хранят в заводской упаковке предприятия-изготовителя по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5°С до плюс 25°С.
Хранить в местах недоступных для детей.
1.6 Срок годности препарата — 2 (два) года от даты изготовления при соблюдении условий хранения.
Не применять после окончания срока годности.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Входящий в состав препарата флорфеникол обладает широким спектром анти бактериального действия в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Actinobacillus pleuropneu- moniae, Pasteurella spp., Bordetella bronchiseptica, Haemophilus parasuis, Escherishia coli, Salmonella spp., а также Mycoplasma spp.
Механизм действия флорфеникола заключается в связывании с 70S рибосомами и блокировании синтеза белков в бактериальной клетке.
Линкомицина гидрохлорид активен в отношении Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium spp., Bacteroides spp. и Mycoplasma spp.
Механизм действия линкомицина заключается в ингибировании белкового синтеза на уровне рибосомной субъединицы 50S.
2.2 При пероральном применении флорфеникол быстро всасывается из желудочно- кишечного тракта и проникает во все органы и ткани.
Биодоступность флорфеникола после перорального применения составляет 88%, максимальная концентрация в крови достигается через 1 час и сохраняется в терапевтической концентрации на протяжении 24 часов.
При пероральном применении линкомицин всасывается из желудочно- кишечного тракта, распределяется в тканях (включая костную) и жидкостях организма.
2.3 Флорфеникол выводится из организма, преимущественно, с мочой и в меньшей степени с калом, а линкомицин — в неизмененном виде и в виде метаболитов с мочой, желчью и калом.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат назначают свиньям и птице с лечебной целью при стрептококкозе, па стереллезе, гемофилезе, сальмонелезе, микоплазмозе и других заболеваниях, вызываемых чувствительными к флорфениколу, линкомицину и их комбинации микроорганизмами.
3.2 Препарат применяют свиньям и птице (бройлеры и ремонтный молодняк) перорально с кормом 1 раз в день в течение 5-7 суток из расчета 1 кг препарата на 1 т корма.
3.3 Осложнений при применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией не наблюдается.
При повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата и появлении побочных действий его использование прекращают и назначают симптоматическое лечение.
3.4 Не применять одновременно с тиамфениколом и амфениколом, антибиотиками группы пенициллинов, цефалоспоринов, фторхинолонов, эритромицином и сульфаниламидными препаратами.
3.5 Препарат запрещен к применению птице, чье яйцо используют в пищу людям.
3.6 Убой свиней на мясо разрешается не ранее, чем через 14 суток, птицы — не ранее, чем через 7 суток после последнего применения препарата.
Полученное до указанного срока мясо утилизируют или используют для кормления плотоядных животных.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом необходимо соблюдать общепринятые меры личной гигиены и техники безопасности при работе с ветеринарными препаратами.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, не менее 3- х невскрытых пакетов или банок препарата из серии, вызвавшей осложнение, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативных доку ментов г. Минск, ул. Красная 19А, тел 290-42-75.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Производственный кооператив «Биогель» Республика Беларусь, 220035, г. Минск, ул. Тимирязева, 65, офис 313 по заказу Частного производственно-торгового унитарного предприятия «Летуаль» Республика Беларусь, 220005, г. Минск, ул. Инженерная, 1-Е.