loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters

Сультеприм раствор для орального применения

№ свидетельства: 8812-10-24 БА
Дата регистрации: 20.02.2024
Срок действия:
№ свидетельства: 8812-10-24 БА
Страна регистрации: Республика БеларусьРеспублика Беларусь
Дата регистрации: 20.02.2024
Срок действия:
Действующие вещества: СульфадимезинТриметоприм
Лекарственная форма: Раствор для орального применения
Объект применения: Крупный рогатый скот (КРС)Мелкий рогатый скот (МРС)ПтицаСвиньи
Сроки ожидания (сутки):
Убой для пищевых целей (животные): 8
Убой для пищевых целей (птица): 5

Инструкция
по применению ветеринарного препарата Сультеприм раствор для орального применения

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Сультеприм оральный раствор (Suiteprim oral solution).

Международное непатентованное название: сульфадимезин и триметоприм.

2. Лекарственная форма: раствор для орального применения.

Сультеприм оральный раствор в качестве действующих веществ в 1 мл содержит сульфадимезин — 200 мг и триметоприм — 40 мг или сульфадимезин — 400 мг и триметоприм — 80 мг, а в качестве вспомогательных веществ: солюфор, М-метил-2-пирролидон, натрия гидроксид, бензиловый спирт, натрия тиосульфат, динатрия эдетат и воду очищенную.

3. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до желто-коричневого цвета.

Срок годности при соблюдении условий хранения — 3 года со дня производства.

После вскрытия упаковки препарат использовать в течение 60 суток.

Запрещается применение препарата по истечении срока годности.

4. Сультеприм оральный раствор выпускают расфасованным по 20, 50, 100, 200, 250 мл в стеклянные флаконы; по 500 и 1 000 мл в стеклянные и пластиковые флаконы; по 5 000 мл в пластиковые канистры соответствующей вместимости.

Каждая потребительская упаковка препарата сопровождается инструкцией по применению.

5. Сультеприм оральный раствор хранят в закрытой упаковке производителя в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 5°С до 25°С.

6. Сультеприм оральный раствор следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

9. Сультеприм оральный раствор относится к группе комплексных антибактериальных препаратов.

10. Сультеприм оральный раствор обладает широким спектром антибактериального действия в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в т.ч. Е. coli, Salmonella spp.,Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Shigella spp., Haemophilus spp., Pasteurella spp. и других микроорганизмов, а также некоторых простейших, таких как Coccidia и Toxoplasma gondi.

Сульфадимезин, относящийся к группе сульфаниламидов, сходный по строению с парааминобензойной кислотой, нарушает синтез дигидрофолиевой кислоты в бактериальных клетках, препятствуя включению парааминобензойной кислоты в ее молекулу.

Триметоприм, является синтетическим антибиотиком.

Он усиливает действие сульфадимезина, нарушая восстановление дигидрофолиевой кислоты в тетрагидрофолиевую — активную форму фолиевой кислоты, ответственную за белковый обмен и деление микробной клетки.

При комбинированном действии нарушается синтез фолиевой кислоты на двух последовательных стадиях, что приводит к нарушению синтеза нуклеотидов и обусловливает синергидное бактерицидное действие комбинации сульфадимезина и триметоприма.

Сульфадимезин и триметоприм хорошо и быстро всасываются из желудочно-кишечного тракта и проникают во все органы и ткани организма, где создают антибактериальные концентрации на протяжении 24 часов.

Выводятся из организма преимущественно с мочой и в меньшей степени с желчью.

Сультеприм оральный раствор по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

11. Сультеприм оральный раствор применяют

  • телятам, козлятам, ягнятам — при колибактериозе, сальмонеллезе, пастереллезе, а также бронхопневмонии, абсцессах и полиартритах бактериальной этиологии;
  • свиньям — при колибактериозе, атрофическом рините, сальмонеллезе, пастереллезе, гемофилезе, актинобациллезной плевропневмонии;
  • птице — при пастереллезе, колибактериозе, сальмонеллезе, стафиллококкозе, кокцидиозе.

12. Запрещается применение Сультеприма орального раствора взрослым жвачным животным с развитым рубцовым пищеварением, курам-несушкам, а также животным с выраженной сердечной, почечной и печеночной недостаточностью.

13. Сультеприм оральный раствор применяют животным перорально индивидуально или групповым способом в следующих количествах:

Вид животного,

продолжительность применения

Доза препарата
Сульфадимезин 200 мг и триметоприм 40 мг Сульфадимезин 400 мг и триметоприм 80 мг
1-2 мл препарата на 16 кг живой  массы, что соответствует: 0,5-1,0 мл препарата на 16 кг живой массы, что соответствует:
Телятам, ягнятам, козлятам с водой для поения или ЗЦМ в течение 5 дней 500-1 000 мл препарата на 1 000 л воды 250-500 мл препарата на 1 000 л воды
Свиньям с водой для поения в течение 3-5 дней 500-1 000 мл препарата на 1000 л воды 250-500 мл препарата на 1000 л воды
Цыплятам до 4-х недельного возраста при бактериальных заболеваниях с водой для поения в течение 3-5 дней 100-500 мл препарата на

1 000 л воды

50-250 мл препарата на 1 000 л воды
Птице старше 4-х недельного возраста при бактериальных заболеваниях с водой для поения в течение 3-5 дней 500-1 000 мл препарата на 1 000 л воды 250-500 мл препарата на 1 000 л воды

Птице при кокцидиозе препарат применяют с водой для поения в течение 3- 5 дней в дозе 2 л (сульфадимезин 200 м, триметоприм 40 мг) или 1 л (сульфадимезин 400 м, триметоприм 80 мг) препарата на 1 000 л воды.

При необходимости суточную дозу препарата для телят, козлят и ягнят можно разделить на две одинаковые части и выпаивать в два приема, с интервалом в 12 часов.

Свежий раствор препарата готовят ежедневно.

В период лечения животные получают только воду, содержащую препарат.

Возможно выпаивание суточной дозы препарата методом пульсдозинга в течение 4-6 часов.

14. Симптомы передозировки не выявлены.

15. Особенностей действия при первом приеме лекарственного препарата или при его отмене не выявлено.

16. Особенностей действия препарата на беременных и лактирующих животных не выявлено.

17. Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности.

В случае пропуска одной дозы или нескольких доз курс лечения необходимо возобновить в предусмотренных дозировках и схеме применения.

18. Побочных явлений и осложнений при применении Сультеприма орального раствора в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.

В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные средства.

19. Запрещается применения препарата одновременно с парааминобензойной кислотой, прокаином и другими местными анестетиками.

Так же препарат не должен применяться с витаминами группы В (никотинамид, фолиевая кислота, холин) из-за их антагонистического действия на сульфаниламиды.

20. Убой свиней и молодняка крупного и мелкого рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 8 суток, птицы — не ранее, чем через 5 суток после последнего применения Сультеприма орального раствора.

Мясо животных и птицы, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

21. При применении препарата следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

По окончании работы следует вымыть руки теплой водой с мылом.

22. К работе с препаратом не допускаются лица с признаками аллергических, респираторных, желудочно-кишечных заболеваний или кожных поражений.

23. При попадании препарата на кожу или слизистые оболочки необходимо немедленно промыть их большим количеством воды.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом.

В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека необходимо немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

ООО «ВИК — здоровье животных».

1) Республика Беларусь, 210040, г. Витебск, ул. 1-я Журжевская, д.29;

2) Россия, 308570, Белгородская обл., Белгородский район, пос. Северный 1-й, ул. Березовая, д. 46 г., корп. 15.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Где купить
Нет предложений
Добавить компанию
Ещё
array(5) { [0]=> int(704) [1]=> int(705) [2]=> int(706) [3]=> int(707) [4]=> int(708) }
array(0) { }
Антибактериальные средства

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: