ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Вакцина против стрептококкоза свиней инактивированная эмульгированная «СтрептоВаК-С» («StreptoVaK-S») (далее — вакцина), предназначена для специфической профилактики стрептококкоза свиней.
1.2 Вакцина содержит Streptococcus suis с М-белком, инактивированные формалином в концентрации 0,4% и эмульгированные в масляном адъюванте.
1.3 По внешнему виду вакцина представляет собой гомогенную от серого до белого цвета эмульсию, без механических включений, при хранении которой допускается расслоение с образованием осадка, при встряхивании которого образуется равномерная эмульсия.
1.4 Вакцину выпускают по 50,0; 100,0; 200,0; 400,0 см3 в стеклянных флаконах, укупоренных резиновыми пробками и обкатанных металлическими колпачками.
1.5 Срок годности вакцины 12 месяцев с даты изготовления.
Вакцину хранят при температуре от плюс 2 до плюс 8 °C в сухом, защищенном от света месте.
1.6 Флаконы с вакциной без этикеток, с нарушенной укупоркой, имеющие трещины, а также не использованные в течение 12 ч после их вскрытия, подлежат выбраковке и обеззараживанию путем кипячения при плюс (100 ± 0,5) °C в течение 30 мин.
Замораживание вакцины не допускается.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Вакцина вызывает выработку специфических антител у вакцинированных свиней против стрептококковой инфекции, вызываемых Streptococcus suis.
2.2 Иммунитет развивается через 14 дней после двукратного введения и сохраняется в течение последующих 6 месяцев.
2.3 Вакцина слабореактогенна, лечебными свойствами не обладает.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Вакцину применяют для вакцинации свиней с профилактической целью на свиноводческих объектах, стационарно неблагополучных и угрожаемых по стрептококкозу.
3.2 Вакциной иммунизируют клинически здоровых животных.
Слабых и больных особей вакцинируют только после соответствующего лечения их и выздоровления.
3.3 Вакцина вводится животным внутримышечно с применением шприцев или специальных дозаторов.
Вакцинацию проводят с соблюдением установленных правил асептики и антисептики.
Место введения вакцины обрабатывают этиловым спиртом с объемной долей 70%.
3.4 Перед применением вакцины флакон с ней выдерживают в течении 30 мин. при температуре плюс (35 ± 2) °C, встряхивают до образования гомогенной суспензии.
Запрещается смешивать вакцину с другими препаратами.
3.5 Вакцину вводят двукратно внутримышечно в дозе по 2,0 см3.
Вакцинацию свиноматок проводят двукратно с интервалом в 4 недели с учетом того, что вторая вакцинация должна быть проведена за 3-4 недели до предполагаемой даты опороса.
Ревакцинация проводиться однократно за 3-4 недели до предполагаемой даты каждого последующего опороса.
Вакцинацию поросят проводят двукратно с интервалом в 2-3 недели, начиная с 2-х недельного возраста.
3.6 После введения вакцины у животных может наблюдаться общая и местная реакция.
Общая реакция выражается кратковременным повышением температуры, снижением аппетита.
Все эти явления исчезают через 12-24ч.
Местная реакция проявляется в виде образования незначительной припухлости в месте введения, которая исчезает через 5-8 суток.
3.1 За вакцинированными животными ведут клиническое наблюдение в течение 7-10 суток.
3.8 Не допускается проведение дегельминтизации животных в течение 7 суток до и 10-12 суток после вакцинации.
3.9 По окончанию вакцинации животных составляют акт с указанием: эпизоотического состояния хозяйства, наименования вакцины и её изготовителя, номера серии и номера контроля, срока годности вакцины, даты проведения вакцинации, количества иммунизированных животных, фамилии и инициалов лиц, проводивших вакцинацию.
3.10 Убой животных на мясо после применения вакцины разрешается без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 Вакцина не представляет опасности для людей и при попадании на кожу не вызывает у них побочных реакций (дерматитов, местного и общего повышения температуры).
4.2 Рабочие и ветеринарные специалисты при использовании вакцины должны пользоваться спецодеждой, индивидуальными средствами защиты и соблюдать общие санитарно- гигиенические привила работы.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения вакцины, ее использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению вакцины в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия вакцины на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 ОАО «БелВитунифарм», 211309, Республика Беларусь, Витебский район, д. Должа, ул. Советская, 26А