ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Стрептоцид-ТМ (Streptocidum — ТМ).
1.2 В 1,0 г препарата содержится не менее 0,99 г стрептоцида.
1.3 Препарат представляет собой кристаллический порошок от белого до кремового цвета, мало растворим в воде.
1.4 Препарат упаковывают по 50,0; 100,0; 200,0; 500,0 и 1000,0 г в двойные полиэтиленовые, полимерные пакеты или банки.
Хранят с предосторожностью (список Б) в сухом, темном месте при температуре от плюс 5°С до плюс 25°С.
Срок годности препарата-2 года при соблюдении условий хранения.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Стрептоцид-сульфаниламидный препарат.
По своей структуре напоминает парааминобензойную кислоту (ПАБК) и находится с ней в конкурентных отношениях.
Микробы захватывают сульфаниламид с той же закономерностью, как и ПАБК. В результате у микробов теряются энзимные свойства, ослабевает образование фолиевой кислоты и как следствие этого-синтез аминокислот и построение белков, резко нарушается биосинтез и обмен нуклеиновых кислот, способность ксантиноксидазы расщеплять пуриновые основания.
Все эти изменения ведут к остановке основных жизненоважных процессов в микробной клетке.
2.2 Стрептоцид обладает антимикробной активностью в отношении грамположительных и грамотрицательных кокков, Escherichia coli, Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Chlamydia spp., Toxoplasma gondii.
2.3 Всосавшийся стрептоцид быстро распределяется по всему организму, концентрация его в крови (после приема внутрь), быстро нарастая, достигает максимума уже через 1/2-2 ч и удерживается на этом уровне в течение 1-2 ч и затем довольно быстро падает.
Выводится препарат из организма преимущественно с мочой.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют лошадям, крупному и мелкому рогатому скоту, свиньям, собакам:
- при фарингитах, трахеитах, ангинах;
- при стрептококковых тонзилярных и паратонзилярных абсцессах;
- для лечения и профилактики послеродового сепсиса;
- при мыте.
3.2 Препарат применяют внутрь не менее 3-4 раз в день в течение 5-7 дней при фарингитах,трахеитах, ангинах:
- лошадям и крупному рогатому скоту 3,0-6,0 г;
- свиньям и мелкому рогатому скоту 1,0-2,0 г;
- собакам 0,3-0,5 г;
- при стрептококковых тонзилярных и паратонзилярных абсцессах:
- лошадям и крупному рогатому скоту 5,0-10,0 г;
- свиньям и мелкому рогатому скоту 0,5-3,0 г;
- собакам 0,3-2,0;
- для лечения и профилактики послеродового сепсиса в тех же дозах, что и при абсцессах;
- при мыте 4-6 раз в день 5,0-10,0 г.
Для лечения инфицированных ран применяют наружно (в виде присыпки).
3.3 При длительном применении препарата возможны изменения со стороны крови, повреждение печени, почек и мочевыводящих путей.
При появлении выше описанных симптомов применение препарата прекращают и назначают быстродействующие мочегонные средства, гидрокарбонаты с большим количеством воды.
При возникновении побочных реакций (крапивница, рвота) применение препарата прекращают и назначают антигистаминные препараты и препараты кальция, натрия гидрокарбонат.
3.4 Препарат противопоказан при общем ацидозе, гепатите, агранулоцитозе и гемолитической анемии.
Не совместим с препаратами серы и барбитурами, парааминобензойной кислотой или ее препаратами.
3.5 Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 6 суток, употребление молока через 3 суток после последнего применения препарата.
При вынужденном убое ранее установленного срока мясо используют для кормления плотоядных животных.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом необходимо соблюдать общепринятые меры личной гигиены и техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «ТМ» (Республика Беларусь). 220000, г. Минск, ул. Скрыганова, д.6, к. 1016 а.