loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters

Севак Флю Н9 К (вакцина против гриппа птиц инактивированная)

№ свидетельства: 7475-10-20 ЗВВИЖ
Дата регистрации: 24.12.2020
Срок действия: 24.12.2025
№ свидетельства: 7475-10-20 ЗВВИЖ
Страна регистрации: Республика БеларусьРеспублика Беларусь
Дата регистрации: 24.12.2020
Срок действия: 24.12.2025
Действующие вещества: Вирус птичьего гриппа подтипа H9N2
Лекарственная форма: Эмульсии
Показания к применению: Грипп
Объект применения: Птица

Инструкция
по применению ветеринарного препарата Севак Флю Н9 К (вакцина против гриппа птиц инактивированная)

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Севак Флю Н9 К (Cevac Flu Н9 К) — вакцина против гриппа птиц инактивированная.

1.2 Вакцина содержит в качестве действующего вещества инактивированный вирус гриппа птиц, тип А, штамм H9N2 и вспомогательные компоненты: жидкий парафин, эфиры жирных кислот и полиолов, тиомерсал (мертиолят) и воду для инъекций.

1.3 По внешнему виду вакцина представляет собой гомогенную эмульсию беловатого цвета.

1.4 Вакцина расфасована по 100 мл (200 доз*0,5 мл, 500 доз*0,2 мл) и 500 мл (1000 доз*0,5 мл, 2500 доз*0,2 мл) во флаконы из полиэтилена низкой плотности соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с отрывными пластиковыми крышками.

Флаконы с вакциной расфасованы в картонные коробки но 5 штук.

1.5 Вакцину хранят и транспортируют в защищенном от света месте при температуре от плюс 2 °C до плюс 8 °C.

Не замораживать!

1.6 Срок годности вакцины — 24 месяца, после вскрытия флакона 24 часа.

По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.

Неиспользованную вакцину утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Одна доза вакцины (0,2 мл) содержит в качестве действующего вещества инактивированный вирус гриппа птиц, тип А, штамм H9N2 — не менее 256 (8 log2) ГАЕ.

2 2 Вакцина вызывает формирование иммунного ответа против гриппа птиц через 2-3 недели после вакцинации.

Иммунитет сохраняется в течение 8-10 педель.

2.3 Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Вакцина предназначена для профилактики гриппа птиц, тип А, подтип H9N2 у цыплят всех возрастных групп различного направления выращивания в угрожаемой по данному заболеванию зоне.

3.2 Вакцину применяют цыплятам, начиная с суточного возраста и старше:

Цыплят-бройлеров вакцинируют, начиная с суточного возраста однократно.

Кур-несушек вакцинируют трехкратно, начинают с суточного возраста, затем дважды в период выращивания в промежутке между 2-8 неделями после первичной вакцинации; последняя вакцинация проводится не позднее, чем за 2-4 недели до начала яйцекладки.

При неблагополучной эпизоотической ситуации можно проводить дополнительные вакцинации в продуктивный период.

Вакцину вводят подкожно (в дорсальную поверхность средней или нижней трети шеи) или внутримышечно (в грудную или бедренную группу мышц) цыплятам в возрасте до 2 недель в объеме 0,2 мл, цыплятам старше 2-х недельного возраста — в объеме 0,5 мл.

Перед применением вакцину выдерживают в течение 3-4 часов при температуре от плюс 15 С до плюс 25 С.

Перед применением и во время использования флакон с вакциной тщательно встряхивают для восстановления однородности эмульсии.

Для вакцинации используют обычные или полуавтоматические шприцы и иглы, которые стерилизуют кипячением в течение 15-20 минут, Допускается использование одноразовых шприцев.

Не допускается применение для стерилизации инструментов химических дезинфицирующих средств.

3.3 Применение лекарственного препарата курам-несушкам в период яйцекладки возможно в условиях неблагополучной эпидемиологической ситуации.

В этом случае у вакцинированных кур-несушек возможно уменьшение яичной продуктивности, вызванное стрессом при проведении процедуры вакцинации.

Решение о проведении вакцинации кур-несушек в период яйцекладки должно быть принято на основании оценки соотношения пользы к возможному риску его применения.

3.4 Запрещается прививать клинически больную и/или ослабленную птицу.

Следует избегать нарушений схемы проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики против гриппа птиц.

3.5 Возможные побочные действия, нежелательные реакции при применении лекарственного препарата не установлены.

3.6 Симптомы передозировки не установлены.

После введения двукратной дозы вакцины нежелательные реакции не наблюдаются.

3.7 Взаимодействие с другими лекарственными средствами не установлено.

Не смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами.

3.8 Продукты убоя и яйцо, полученные от вакцинированных птиц, используют без ограничений.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 11ри проведении вакцинации следует соблюдать меры личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами ветеринарного назначения.

4.2 Все лица, участвующие в проведении вакцинации должны быть одеты в спецодежду (резиновые сапоги, халат, брюки, головной убор, резиновые перчатки) и обеспечены очками закрытого типа.

В местах работы должна быть аптечка доврачебной помощи.

4.3 При попадании вакцины на кожу и слизистые оболочки их необходимо промыть большим количеством водопроводной воды.

После работы с вакциной вымыть руки с мылом.

В случае разлива вакцины, зараженный участок пола или почвы заливают раствором хлорамина 5% или едкого натрия.

4.4 При случайном введении вакцины человеку место введения необходимо обработать раствором этилового спирта 70%. обратиться в медицинское учреждение, при себе иметь инструкцию по применению.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и погреби гель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения проводится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм птиц, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная. 19а) для подтверждения на соответствие нормативных документов.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 Сева-Филаксия Ветеринари Биолоджикалз Компани, 1107 Будапешт, Сзаллас, 5. Венгрия.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Где купить
Нет предложений
Добавить компанию

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: