loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters
№ свидетельства: ПВИ-3-2.11/03476
Дата регистрации: 21.11.2016
Срок действия:
№ свидетельства: ПВИ-3-2.11/03476
Страна регистрации: Российская ФедерацияРоссийская Федерация
Дата регистрации: 21.11.2016
Срок действия:
Действующие вещества: Селенат бария
Лекарственная форма: Суспезия для инъекций
Показания к применению: Дефицит селена
Объект применения: Крупный рогатый скот (КРС)
Противопоказания: Повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата.
Побочные действия: Не имеется
Количество в потребительской упаковке: По 50 мл во флаконах
Условия хранения: В закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом защищенном от света месте, при температуре от 0°С до 25°С
Сроки ожидания (сутки):
Убой для пищевых целей: 30

Инструкция
по применению ветеринарного препарата Селенат LA

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Селенат LA (Selenate LA).

Международное непатентованное наименование: Селенат бария.

2. Лекарственная форма: суспензия для инъекций.

Селенат LA в 1 мл содержит в качестве действующего вещества 50 мг селена в форме селената бария, а в качестве вспомогательных веществ: хлоркрезол, глицерол-моностерат, жидкий парафин, воду для инъекций.

3. По внешнему виду Селенат LA представляет собой суспензию белого цвета.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 3 года со дня производства, после первого вскрытия флакона не более 28 суток.

Запрещается использовать лекарственный препарат по истечении срока годности.

4. Селенат LA выпускают расфасованным по 50 мл в стеклянные флаконы, герметично укупоренные резиновыми пробками, укреплёнными алюминиевыми колпачками.

Каждый флакон упаковывают в индивидуальную картонную пачку.

Каждую единицу потребительской упаковки снабжают инструкцией по применению.

5. Селенат LA хранят в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищённом от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 0 °С до 25 °С.

6. Селенат LA следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Условия отпуска: по рецепту ветеринарного врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

9. Селенат LA относится к селеносодержащим лекарственным препаратам для ветеринарного применения.

10. Селенат бария, входящий в состав лекарственного препарата, восполняет дефицит селена в организме, активизирует окислительно-восстановительные реакции, процессы кроветворения, способствует повышению неспецифической резистентности животного к неблагоприятным факторам внешней среды.

Селен входит в состав фермента глютатионпероксидазы, выполняющего важную роль в предупреждении накопления в организме животного токсических продуктов перекисного окисления липидов.

Однократное подкожное введение Селената LA позволяет депонировать селен в месте инъекции с постепенным его всасыванием, что приводит к повышению содержания в крови селена в 1,5 раза и глютатионпероксидазы в 3,5 раза по сравнению с уровнем, отмеченным до применения лекарственного препарата, и сохранению необходимой концентрации микроэлемента в течение 12 месяцев.

Селенат LA по степени воздействия на организм животных относится к малоопасным веществам (4 класс опасности в соответствии с ГОСТ 12.1.007).

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

11. Селената LA назначают крупному рогатому скоту для профилактики и лечения болезней, вызванных недостатком селена, а так же для повышения неспецифической резистентности организма к неблагоприятным факторам внешней среды.

12. Противопоказанием для применения препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата.

Не рекомендуется применение препарата в биогеохимических зонах с повышенным содержанием селена.

13. Селенат LA вводят животным с соблюдением правил асептики однократно подкожно в область средней трети шеи в дозе 1 мл на 50 кг массы животного, что эквивалентно 1 мг селена на 1 кг массы животного.

Перед использованием флакон с лекарственным препаратом необходимо тщательно встряхнуть.

При применении препарата с профилактической целью необходимо учитывать сбалансированность кормов по селену.

14. Симптомы передозировки при применении лекарственного препарата Селената LA не установлены.

15. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.

16. Селенат LA можно назначать коровам в период беременности и лактации.

17. Лекарственный препарат применяется однократно.

18. При применении Селената LA в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.

На месте инъекции у животного возможно возникновение припухлости, которая самопроизвольно рассасывается в течение месяца.

В редких случаях возможна анафилактическая реакция (учащённое, затруднённое дыхание, судороги, лежачее положение, зуд кожи).

При повышенной индивидуальной чувствительности животного и возникновении аллергических реакций использование препарата прекращают, животному назначают антигистаминные препараты и симптоматическую терапию.

19. Селенат LA не следует применять одновременно с селеносодержащими препаратами, а также смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами.

Активность селена повышается в присутствии витаминов А и Е.

20. Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 30 суток после применения Селената LA.

Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, при условии иссечения и утилизации тканей в месте введения препарата, может быть использовано на корм пушным зверям.

Молоко дойных коров после применения Селената LA разрешается использовать в пищевых целях без ограничений.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

21. При применении лекарственного препарата Селенат LA следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.

22. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу.

По окончании работы руки следует тщательно вымыть тёплой водой с мылом.

Запрещается использование пустых флаконов из-под лекарственного препарата для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

23. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством проточной воды.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Селенатом LA.

В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

BVP “Ballinskelligs Veterinary Products” / BVP «Баллинскеллигс Ветеринари Продакте»,Ballinskelligs, County Kerry, Ireland V23 XR52 / Баллинскеллигс, графство Керри, Ирландия V23 XR52;

“Synergy Health Westport Ltd” / «Синержи Хелт Уэстпорт Лтд», Lodge Road, Westport, County Mayo, Ireland / Лодж Роуд, Уэстпорт, графство Мейо, Ирландия.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Где купить
Нет предложений
Добавить компанию

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: