ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1. Торговое наименование лекарственного препарата: Селемаг®-О (Selemag-О).
Международные непатентованные наименования: натрия селенит, витамин Е.
2. Лекарственная форма: раствор для перорального применения.
Селемаг®-О в 1 мл в качестве действующих веществ содержит: натрия селенит — 2,2 мг, токоферола ацетат (витамин Е) — 25 мг, а также вспомогательные вещества: макрогола глицерилрициноолеат, твин 80, бензиловый спирт, пропиленгликоль, кислоту соляную и воду очищенную.
3. По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой прозрачную жидкость желто-зеленого цвета.
Допускается опалесценция раствора.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения — 1 год с даты производства.
После вскрытия неиспользованные остатки препарата хранению не подлежат.
Запрещается использование препарата по истечении срока годности.
4. Селемаг®-О выпускают расфасованным по 0,5 л и 1 л в полиэтиленовые канистры соответствующей вместимости, укупоренные резьбовыми пластмассовыми крышками с кольцом контроля первого вскрытия.
Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению.
5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2 °C до 25 °C.
6. Селемаг®-О следует хранить в недоступном для детей месте.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Селемаг®-0 отпускается без рецепта ветеринарного врача.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
9. Селемаг®-О относится к фармакотерапевтической группе витамин с микроэлементом.
10. Витамин Е является естественным антиоксидантом. Селен входит в структуру фермента глютатионпероксидазы.
Данный фермент предупреждает накопление в организме животных токсических продуктов перекисного окисления липидов.
Витамин Е и селен участвуют в регуляции окислительно- восстановительных процессов, способствуют нормализации обмена веществ и регуляции репродуктивной функции, повышают резистентность животных к болезням.
Селемаг®-0 по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
11. Селемаг®-0 применяют для профилактики и лечения заболеваний, развивающихся на фоне недостаточности витамина Е и селена у птиц, при задержке роста и недостаточных привесах, при энцефаломаляции и экссудативном диатезе кур и цыплят.
12. Противопоказанием к применению лекарственного препарата служит индивидуальная повышенная чувствительность животного к селену, либо избыточное содержание селена в организме и кормах.
13. При работе с препаратом Селемаг®-0 следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом.
Во время работы с лекарственным препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу.
По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
Флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды.
В случае возникновения аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
14. Разрешено применение препарата для птицы всех возрастов, в том числе и молодняку.
15. Селемаг®-0 назначают птицам перорально с питьевой водой в течение 3-5 дней в дозах, указанных в таблице.
Препарат хорошо смешивается с водой в любых соотношениях
| Цыплята с первого дня | 1 мл/100 л воды |
| Куры | 130 мл/1000-2000 л воды |
При групповом способе применения птица должна получать только воду, содержащую лекарственный препарат.
Доза может быть увеличена, но не более чем в 1,5 раза.
При необходимости Селемаг®-0 применяют повторно, но не ранее чем через 7-10 дней.
Для удобства введения малых объёмов препарат можно разбавить стерильной водой или раствором натрия хлорида изотонического 0,9% и тщательно перемешать.
16. При применении препарата Селемаг®-0 в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у сельскохозяйственной птицы, как правило, не наблюдается.
При повышенной индивидуальной чувствительности птицы к препарату и развитии аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные средства и симптоматическую терапию.
17. При отравлении вследствие передозировки для лечения может применяться арсаниловая кислота, унитиол, натрия тиосульфат, метионин.
18. Применение препарата Селемаг®-0 не исключает использование других лекарственных средств.
19. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.
20. При случайном увеличении интервала между двумя применениями препарата, его следует применить как можно скорее в предусмотренной дозировке.
21. Убой птицы на мясо после профилактической и лечебной обработки препаратом Селемаг®-О разрешается не ранее, чем через сутки после последнего применения препарата.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
АО «Мосагроген» Российская Федерация, 117545, г. Москва, 1-ый Дорожный проезд, д. 1.