ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Седиминум плюс (Sediminum plus).
1.2 Препарат представляет жидкость темно-коричневого цвета.
Допускается небольшое количество однородного осадка.
В 1 мл препарата содержится 15,5 мг железа (в виде декстрана); 6,0 мг йода; 6,0 мг магния и 0,35 мг селена (в форме натрия селенит).
1.3 Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 100,0; 200,0 и 400,0 мл.
Хранят с предосторожностью (список Б) в защищенном от света месте при температуре от плюс 2 °C до плюс 25°С.
1.4 Срок годности препарата — 2 года от даты изготовления при соблюдении условий хранения.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Фармакологические свойства обеспечиваются компонентами, входящими в состав препарата.
2.2 Селен является составной частью специфических энзимов, препятствующих образованию перекисных соединений в клетках и тканях животных.
2.3 Магний обеспечивает тканевое дыхание, метаболизм белков и углеводов.
2.4 Железо способствует стимуляции эритропоэза и гемоглобинообразования, повышению общей резистентности организма животных.
2.5 Йод обладает антисептическим действием, активно влияет на обмен веществ, участвует в синтезе тироксина, обладает протеолитическим действием.
2.6 Метионин — незаменимая аминокислота, которая принимает активное участие в синтезе тканевых белков, а также процессах синтеза ряда витаминов, гормонов, ферментов.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют с целью профилактики заболеваний, обусловленных дефицитом йода, селена, магния, железа, лечения животных, больных энзоотическим зобом, беломышечной болезнью, гипомагниемией, а также для стимуляции роста, повышения неспецифической резистентности организма молодняка, воспроизводительной способности коров и свиноматок, профилактики у них послеродовых осложнений.
3.2 Препарат вводят животным подкожно или внутримышечно:
- нетелям и коровам однократно в лактационный период за 25 — 45 дней до отела в дозе 15 — 20 мл,
- телятам лечебная доза составляет 2,5 мл на 10 кг массы тела (но не более 10 мл на голову),
- профилактическая — 1,5 мл на 10 кг массы тела;
- основным свиноматкам назначают за 8 — 12 дней до отъема поросят и за 20 — 25 дней до опороса в дозе 12 — 15 мл на инъекцию,
- ремонтным свинкам за 7 — 14 дней до предполагаемого осеменения (покрытия) и за 20 — 25 дней до опороса в дозе 8 мл;
- поросятам-сосунам, с целью профилактики анемии, препарат инъецируют дважды — на 3-5 и 10-15 дни жизни из расчета 1,5 мл/кг массы тела.
Подсвинкам препарат назначают из расчета 0,5 мл/кг массы тела (но не более 5 мл на голову).
При необходимости дополнительного назначения, препарат вводят в тех же дозах, но не ранее чем через 10 дней после первой обработки.
3.3 В рекомендуемых дозах препарат у животных не вызывает осложнений и побочных эффектов.
Однако, за сутки до массовых обработок скота необходимо поставить на 3-5 животных пробу на переносимость.
3.4 Противопоказанием к применению препарата является обработка животных в течение 10 последних дней препаратами, содержащими селен или йод.
3.5 Не допускается смешивание препарата с другими лекарственными средствами.
3.6 Мясо, после назначения животным препарата, можно использовать в пищу через 7 дней, печень и почки — 14 дней, молоко — без ограничений.
В случае вынужденного убоя до истечения указанного срока туши животных используют для кормления плотоядных животных.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «ТМ» (Республика Беларусь). 220000, г. Минск, ул. Скрыганова, д.6, к. 1016 а.
