ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Торговое наименование: Бенфотиамин-Рн (Benfotiaminum-Rn).
Международное непатентованное наименование: бенфотиамин.
1.2 По внешнему виду препарат представляет собой порошок белого или почти белого цвета.
Лекарственная форма: порошок для орального применения.
1.3 В 1,0 г препарата содержится не менее 950 мг бенфотиамина, а также кислота лимонная ангидрид.
1.4 Препарат выпускают в пакетах из ламинированной фольги по 50, 100, 150, 200, 250, 300, 400, 500 г; 1, 2, 5 кг и мешках по 20, 25, 30 кг.
1.5 Препарат хранят в упаковке изготовителя в защищенном от света и влаги месте при температуре от плюс 2 °С до плюс 25°С.
Хранят в недоступном для детей месте.
Хранят отдельно от продуктов питания и кормов.
1.6 Срок годности 2 (два) года от даты изготовления, при соблюдении условий хранения.
1.7 Препарат отпускают без рецепта ветеринарного врача.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Бенфотиамин — жирорастворимый аналог тиамина (витамин B1), не разрушается тиаминазой.
Способствует нормализации функции нервной системы, участвует в углеводном обмене (кофермент), восполняет дефицит тиамина.
Участвует в обмене веществ, нервно рефлекторной регуляции, оказывает влияние на проведение нервного возбуждения в холинергических синапсах; обеспечивает защиту желудочно-кишечного тракта, создает благоприятные условия для всасывания жиров и работы ферментативной системы.
При недостатке тиамина тормозится цикл Кребса, в организме накапливаются кетокислоты, что вызывает тяжелые функциональные расстройства головного мозга и сердца.
Угнетается рост животных, нарушается функция нервной системы (судороги, параличи), развивается атрофия миокарда.
Кроме того, у плотоядных возникают нарушения полового цикла и эмбрионального развития (резорбция плода), гиполактия у самок.
В организме плотоядных тиамин не синтезируется, поэтому необходим источник поступлении витамина с кормом.
В организме бенфотиамин превращается в биологически активную коферментную форму — тиаминдифосфат.
2.2 Выведение тиамина из организма осуществляется приблизительно на 50% в неизмененном виде или в виде сульфатного эфира; остальную часть составляют, главным образом тиаминовая кислота, метилтиазолуксусная кислота и пирамин.
В процессе ферментативного превращения бенфотиамина в тиамин дополнительно образуются бензойная и гиппуровая кислоты, которые выделяются с мочой.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют норкам и другим пушным зверям с лечебной и профилактическими целями при гипо- и авитаминозе тиамина.
3.2 Для профилактики тиаминовой недостаточности препарат задают внутрь в смеси с кормом, один раз в день, в дозе:
- молодняку пушных зверей 0,5-0,6 мг на животное;
- для беременных и лактирующих самок 0,5- 1,0 мг на животное.
Препарат задают весь период скармливания кормов содержащих тиаминазу.
3.3. С лечебной целью, при тиаминовой недостаточности препарат задают внутрь, в смеси с кормом, один раз в день, в дозе:
- молодняку пушных зверей 1,0 мг на животное;
- для беременных и лактирующих самок 1,3 мг на животное в сутки, в течение 10-15 дней.
При необходимости курс лечения можно продолжить.
3.4. При применении препарата возможны аллергические реакции.
В этом случае применение препарата прекращают и назначают антигистаминные средства и препараты кальция.
3.5 Противопоказания по применению препарата не установлены.
3.6 Не применять продуктивным животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые меры личной гигиены и правила техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19 А), для подтверждения соответствия нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 ООО «Рубикон», 210002, Республика Беларусь, г. Витебск, ул. М. Горького, 62 Б.