ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 АмоксиБАГ LC (AmoxiBAG LC).
Международное непатентованное наименование: амоксициллин, клавулановая кислота, преднизолон.
1.2 Лекарственная форма: суспензия интрацистернальная.
1.3 В 3 г препарата (один шприц) в качестве действующих веществ содержатся: 200 мг амоксициллина (в форме амоксициллина тригидрата), 50 мг клавулановой кислоты (в форме калия клавуланата), 10 мг преднизолона, в качестве вспомогательных веществ — церезин, парафин твердый, цетостеариловый спирт, полисорбат 60, цеолит, парафин жидкий.
1.4 По внешнему виду препарат представляет суспензию от светло-желтого до темно-желтого цвета.
1.5 Препарат выпускают в пластиковых шприцах, закрытых колпачками.
1.6 Препарат хранят в защищенном от света месте при температуре от 2 °C до 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
1.7 Срок годности препарата — 18 месяцев от даты производства.
Запрещается применение препарата по истечении срока годности.
Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
1.8 Отпускается без рецепта.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Препарат относится к комбинированным антибактериальным средствам.
2.2 Комбинация амоксициллина и клавулановой кислоты, действующих веществ препарата, усиливает действие друг друга и обеспечивает широкий спектр антимикробной активности препарата в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включая штаммы, продуцирующие b-лактамазу (Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Corynebacterium spp., Clostridium spp., Actinomyces bovis, Escherichia coll, Salmonella spp., Campylobacter spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Pasteurella spp., Haemophilus spp., Actinobacillus spp. и др.).
Амоксициллин — полусинтетический антибиотик группы пенициллинов, активный в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий.
Механизм бактерицидного действия амоксициллина основан на ингибировании активности фермента транспептидазы, что приводит к нарушению синтеза клеточной стенки и разрушению бактериальной клетки.
Клавулановая кислота необратимо связывает b-лактамазы (образует с ними стабильный комплекс), защищая амоксициллин от ферментативного разрушения и восстанавливая чувствительность бактерий к амоксициллину.
Преднизолон обладает противовоспалительным и антиаллергическим действием, уменьшает отек и воспаление, не оказывает отрицательного воздействия на активность лейкоцитов в очаге воспаления, улучшает проникновение антибиотиков в ткани.
2.3 После интрацистернального введения препарата амоксициллин, клавулановая кислота и преднизолон всасываются в системный кровоток в незначительной степени, выводятся из организма с молоком, а также в незначительном количестве — с мочой и фекалиями.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют коровам при мастите бактериальной этиологии в период лактации.
3.2 Перед применением препарата из пораженных долей вымени выдаивают содержимое, кожу сосков вымени обрабатывают антисептическим раствором, затем в канал соска вводят наконечник шприца и осторожно выдавливают содержимое.
Перед введением препарат рекомендуется подогреть до температуры тела животного.
Препарат вводят интрацистернально коровам в дозе 3 г (1 шприц) в каждую пораженную долю вымени трехкратно с интервалом 12 часов.
После введения препарата наконечник шприца извлекают, верхушку соска пережимают пальцами на 1-2 минуты и слегка массируют сосок снизу вверх для лучшего распределения препарата.
3.3 При применении препарата в рекомендуемых дозах побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.
В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные средства и препараты кальция.
3.4 Симптомы передозировки у животных не выявлены.
3.5 Противопоказано применение препарата животным с повышенной индивидуальной чувствительностью к компонентам препарата.
3.6 Применение препарата не исключает использование других лекарственных препаратов, за исключением препаратов для интрацистериального введения.
3.7 Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено.
3.8 При пропуске введения препарата курс применения необходимо возобновить в соответствии с назначенными дозировками и схемой лечения.
3.9 Молоко лактирующих животных разрешается использовать в пищу не ранее чем через 72 часа после последнего введения препарата.
Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 7 суток после последнего применения препарата.
В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока мясо можно использовать в корм плотоядным животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
4.2 Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом.
При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки их необходимо промыть большим количеством проточной воды.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают и потребитель обращается в государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются образцы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора и образцы направляются в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (Республика Беларусь, 220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Научно-производственный центр БелАгроГен», Республика Беларусь, 213410, Могилевская область, г. Горки, ул. Мира 67.