ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1. Торговое наименование: Имозимаза (Imosimasum).
Международное непатентованное наименование: отсутствует.
2. Лекарственная форма: раствор для местного применения.
В 1 мл Имозимазы содержатся в качестве действующего вещества бактериальные протеиназы с активностью 100 ПЕ, а в качестве вспомогательного вещества водорастворимый полиэтиленоксид 1500 до 1 мл.
3. Препарат представляет собой прозрачный раствор (допустима опалесценция) желтоватого оттенка.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 2 года с даты производства, после вскрытия флакона — не более суток.
Запрещается применять препарат по истечении срока годности.
4. Выпускают препарат расфасованным в стеклянных флаконах по 10 мл, герметично укупоренных резиновыми пробками, и обжатых алюминиевыми колпачками или колпачками комбинированными с пластмассовой крышкой, жестко закрепленных в дне колпачка.
Каждый флакон препарата снабжается инструкцией по применению.
5. Хранить препарат следует в закрытой упаковке производителя в защищенном от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 4 °C до 8 °C.
6. Имозимазу следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
9. Фармакотерапевтическая группа: ферменты и антиферменты.
10. Активные компоненты препарата Имозимазы обеспечивают энзиматический лизис белков некротизированных тканей независимо от локализации и этиологии воспалительного патологического процесса.
Некролитический эффект проявляется как на уровне микроорганизмов в виде очищения гнойных очагов и ускоренной эвакуации гнойного детрита, так и на тканевом уровне в виде купирования воспалительных явлений вследствие ферментативного лизиса пептидных медиаторов воспаления, обусловливающих такие симптомы как боль, отек и гиперемия.
Дезинтоксикационное действие обусловлено ферментативным лизисом и инактивацией пептидных токсинов, выделяемых большинством патогенных микроорганизмов, а также эндогенных токсинов, образующихся при распаде тканей.
Препарат Имозимаза по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
11. Препарат Имозимаза раствор для местного применения применяют для лечения гнойно-воспалительных заболеваний и удаления некротических тканей у животных.
12. Противопоказаний к применению препарата не установлено.
13. При лечении некрозов и гнойно-воспалительных процессов, различной степени тяжести, в том числе химических ожогов — после предварительной хирургической обработки на раневую поверхность накладывают смоченные препаратом марлевые салфетки, которые фиксируют полосками лейкопластыря.
Расход препарата составляет от 0,5 мл/см² до 1,0 мл/см².
Частота смены повязок от 1 до 2 раз в сутки с интервалом 12 часов в течение 7 -1 4 дней в зависимости от площади и глубины поражения тканей.
При лечении гнойных отитов: в ушную раковину на 20 — 30 минут 1 — 2 раза в день в течение 1 0 -1 2 дней закладывают ватно-марлевые турунды, смоченные препаратом.
Расход препарата составляет от 0,5 мл/см² до 1,0 мл/см².
Для лечения кератоконъюктивитов, в том числе вирусной этиологии: конъюнктиву глаза обрабатывают смоченным ватным тампоном, либо закапывают при помощи пипетки по 1 — 2 капли на глазное яблоко 3 раза в день с интервалом 6 — 8 часов в течение 10-12 дней; при эрозии роговицы глаза закапывать по 2 — 3 капли на глазное яблоко 3 раза в день, с интервалом 6 — 8 часов в течение 7 -1 0 дней, до восстановления до нормы роговицы глаза.
14. Симптомы передозировки при применении лекарственного препарата не выявлены.
15. Особенностей действия лекарственного препарата при первом применении или при отмене не установлено.
16. Противопоказаний и особенностей применения препарата Имозимаза у животных в период беременности и лактации не установлено.
17. При пропуске одной или нескольких обработок препаратом Имозимаза применение препарата следует продолжить в соответствии с настоящей инструкцией.
18. Побочных явлений и осложнений при применении препарата Имозимаза в соответствии с настоящей инструкцией не выявлено.
При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата и возникновении аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные средства и средства симптоматической терапии.
19. Препарат несовместим с антибиотиками тетрациклинового ряда, спиртами, хлорамином, растворами йода, перманганата калия, перекисью водорода, солями меди и серебра, солями кальция.
20. Молоко и мясо от сельскохозяйственных животных при применении препарата Имозимаза используются без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
21. При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.
22. Людям с гиперчувствительностью к ферментным препаратам следует избегать прямого контакта с препаратом Имозимаза.
Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
23. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, следует немедленно промыть их большим количеством воды.
В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
АО «Сибирский центр фармакологии и биотехнологии», 1) 630056, РФ, Новосибирск, ул. Софийская, д. 20; 2) 630559, РФ, Новосибирская обл., Новосибирский район, рабочий поселок Кольцово, ул. Технопарковая, д. 10/1, корпус 3, пом. 23.