ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Метафозол (Metaphosolum).
1.2 Ветеринарный препарат представляет собой прозрачный, бесцветный, стерильный раствор.
1.3 В 1 см3 препарата содержится 200 мг толдимфоса натрия тригидрата и вода для инъекций.
1.4 Лекарственная форма — раствор для инъекций.
1.5 Препарат выпускают в стеклянных флаконах коричневого цвета с пробками из хлорбутилкаучука и алюминиевыми колпачками по 50 и 100 см3.
1.6 Препарат хранят по списку Б в упаковке предприятия-изготовителя в сухом защищенном от света месте при температуре от плюс 15°С до плюс 25°С.
Срок годности-3 года от даты изготовления.
Вскрытую упаковку использовать в течение 14 дней.
После истечения срока годности препарат утилизировать в соответствии с требованиями законодательства.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Толдимфос натрия-соль натрия 4-диметиламино-2-метил-фенил-фосфиновой кислоты, производное соединение фосфорной кислоты. Фосфат участвует в нескольких функциях организма, включая метаболизм кальция, кислотный буфер, утилизация витаминов группы В, накопление в костной ткани, в ряде энзимных систем.
Предполагается, что действие проявляется не только через замену недостающего фосфора, но и через многократную стимуляцию метаболизма в организме.
2.2 Толдимфос быстро адсорбируется из места инъекции.
Основная фракция введенной дозы разлагается через 6 часов, через 24 часа наблюдается концентрация в диапазоне минимального обнаружения.
Повторное применение не приводит к аккумуляции вещества в организме.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяется как тонизирующее и укрепляющее средство при лечении и профилактике общих метаболических заболеваний у животных, в качестве тонизирующего средства при лечении заболеваний, связанных с нарушением обмена веществ (истощение, слабость после болезней, тяжелых родов, слабость новорожденных, нарушения развития и задержки роста у животных (рахит, гипотрофия), а также общих расстройств, связанных с кормлением.
Препарат рекомендован для лечения и профилактики тетании различной этиологии и родильного пареза, вызванных нарушениями обмена Ca/Mg/P (с сопутствующими вливаниями Ca/Mg), нарушений развития скелета -рахит, (дополнительно применяется витамин D) и как вспомогательный препарат при стимуляции половой охоты и для повышения оплодотворяемости у коров.
Применение препарата увеличивает количество корма, потребляемого животным.
3.2 Препарат вводят в следующих дозах:
| Вид животного | Доза на животное см3 | Способ применения |
| Лошадям и крупному рогатому скоту | 15 | Внутривенно |
| 20 | Подкожно | |
| 25 | Внутримышечно | |
| Овцам, козам, свиньям, молодняку лошадей и крупного рогатого скота (телятам, жеребятам). | 5 | Внутривенно |
| 10 | Подкожно | |
| 15 | Внутримышечно | |
| Собакам и кошкам (для лечения тетании, пареза, гемоглобинурии, анафилактического шока, патологических родов) | 0,25-1,0 | Внутривенно медленной инъекцией в течение 6 часов. |
| 1,0-3,0 | Подкожно | |
| 3,0-5,0 | Внутримышечно | |
| Собакам и кошкам (для лечения рахита и остеомаляции, для повышения рождаемости каждые 2 дня) | 1,0-2,0 | Подкожно |
| 2,0-3,0 | Внутримышечно |
Для достижения эффекта используется максимум 10 инъекций.
Большие дозы при внутримышечном введении делятся на 2 инъекции.
3.3 В рекомендуемых дозах препарат не вызывает у животных побочных действий.
3.4 Мясо, молоко, полученное от продуктивных животных после применения препарата, разрешается использовать в пищу без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности.
4.2 При попадании раствора препарата в глаза их следует немедленно промыть чистой водой и, при необходимости, обратиться к врачу.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение “Белорусский государственный ветеринарный центр” (220005 г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие требованиям нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 «Бремер Фарма ГмбХ» (Bremer Pharma GmbH), Werkstr. 42, 34414 Warburg, Германия.