loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters
№ свидетельства: 7866-10-21 БА
Дата регистрации: 21.10.2021
Срок действия: 21.10.2026
№ свидетельства: 7866-10-21 БА
Страна регистрации: Республика БеларусьРеспублика Беларусь
Дата регистрации: 21.10.2021
Срок действия: 21.10.2026
Лекарственная форма: ПорошокПорошок для орального применения
Объект применения: Свиньи
Сроки ожидания (сутки):
Убой для пищевых целей: 21

Инструкция
по применению ветеринарного препарата Порошок «Тиамутокс»

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Порошок «Тиамутокс» (Pulvis «Tiamutoxurn»).

1.2 Препарат представляет собой порошок желтого цвета, без посторонних примесей.

1.3 В 100,0 г препарата содержится окситетрациклина гидрохлорида (Oxytetracycline hydrochloride) 8,0 г, тиамулина гидроген фумарата (Tiamulin Fumarate) 2,5 г и наполнителя до 100,0 г.

1.4 Препарат выпускают в пакетах из ламинированной фольги по 250; 500 г; 1, 2, 5, 10 кг.

1.5 Препарат хранят в упаковке изготовителя по списку Б, в защищенном от света и влаги месте, при температуре от 0 °C до плюс 25 °C.

1.6 Срок годности — 3 (три) года от даты изготовления, при соблюдении условий хранения.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Тиамулин гидроген фумарат — антибиотик из группы плевромутилина, обладает высокой активностью против грамположительных и грамотрицательных бактерий, анаэробов, трепонем и микоплазм.

Нарушает синтез белка.

Действует бактериостатически.

2.2 Окситетрациклина гидрохлорид — антибиотик широкого спектра действия, обладает высокой активностью против грамположительных и грамотрицательных бактерий, хламидий и риккетсий.

Механизм действия заключается в ингибировании синтеза белка микроорганизмов на рибосомах.

Оказывает бактериостатическое действие.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют для лечения свиней при дизентерии, вызванной Treponema hyodysenteriae, энзоотической пневмонии, вызванной Mycoplasma hyopneumoniae, и осложнений секундарной инфекции, например Pasteurella multocida, плевропневмонии, вызванной Actinobacillus pleuropneumoniae, бордетеллезе, сальмонеллезе, колибактериозе.

3.2 Препарат задают внутрь, с кормом или водой, индивидуально или групповым методом в дозе 5 кг на 1 тонну корма, 24 г на 10 литров воды, или 0,1 г/кг массы животного один раз в день, в течение 7-10 дней.

3.3 Противопоказано совместное применение препарата с антибиотиками групп пенициллина, полимиксина и препаратами, содержащими соединения кальция, алюминия и магния.

Не назначать с молоком и молочными продуктами.

Не использовать для лечения животных с дистрофическими поражениями печени и при повышенной чувствительности к данным группам антибиотиков.

Препарат не применять за 7 дней до и 7 дней после применения монензина, салиномицина или наразина.

3.4 При применении данного препарата возможны аллергические реакции, проявляющиеся эритемой и зудом.

При возникновении аллергических реакций препарат отменить, назначить антигистаминные препараты и препараты кальция.

3.5 Срок годности кормосмеси с препаратом не более 3-х месяцев со дня приготовления.

3.6 Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 21 день после последнего применения препарата.

В случае вынужденного убоя животных ранее указанного срока, мясо используют на корм плотоядным животным.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом необходимо соблюдать технику безопасности и правила личной гигиены.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр», 220005, г. Минск, ул. Красная 19 А, для подтверждения соответствия нормативным документам.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 ООО «Рубикон», 210002, Республика Беларусь, г. Витебск, ул. М. Горького, 62Б

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Где купить
Нет предложений
Добавить компанию
Ещё
array(5) { [0]=> int(704) [1]=> int(705) [2]=> int(706) [3]=> int(707) [4]=> int(708) }
array(0) { }
Антибиотики

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: