ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Цефтиомит (Ceftiomitum).
1.2 В 1 мл препарата содержится 50 мг цефтиофура, вспомогательные компоненты до 1 мл.
1.3 Препарат представляет собой суспензию от белого до темно-кремового цвета, расслаивающуюся при хранении.
1.4 Препарат выпускается в стеклянных флаконах, бутылках по 50,0; 100,0; 200,0 и 400,0 мл.
1.5 Препарат хранят с предосторожностью (список Б) при температуре от плюс 5°С до плюс 25°С в сухом, защищенном от света месте.
Замораживание не допускается.
1.6 Срок годности препарата — 2 года при условии соблюдения правил хранения.
Открытые флаконы с препаратом можно хранить не более 28 суток.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Цефтиомит — антибиотик из группы цефалоспоринов, обладает широким спектром бактерицидного действия на грамотрицательные бактерии: Escherichia coli, Pasteurella spp., Haemophilus spp., Actinobacillus spp., Salmonella spp., Klebsiella spp, Actynomyces spp., Citrobacter spp., Enterobacter spp., Proteus spp., Fusobacterium necrophorum и Bacteroides spp. и грамположительные бактерии: Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Bacillus spp.,, включая штаммы, продуцирующие В-лактамазу.
2.2 Механизм действия цефтиофура заключается в ингибировании фермента транспептидазы и нарушении синтеза пептидоглюкана — мукопептида клеточной оболочки, что приводит к нарушению роста клеточной стенки микроорганизма и лизису бактерий.
После парентерального введения цефтиофур быстро подвергается метаболизму с образованием в десфуроилцефтиофура, который обладает эквивалентной цефтиофуру активностью в отношении бактерий.
Активный метаболит обратимо связывается с белками плазмы и накапливается в очаге инфекции, при этом его активность не снижается в присутствии некротизированных тканей.
2.3 При внутримышечном введении препарата свиньям максимальная концентрация в плазме достигается уже через 1 час и сохраняется на терапевтическом уровне до 24 часов в зависимости от вида и возраста животных.
Выведение метаболитов препарата происходит главным образом с мочой (более 70 %) и с фекалиями (12 — 15 %).
Биодоступность при внутримышечном введении близка к 100%.
После подкожного введения препарата коровам максимальная концентрация в плазме регистрируется через 2 часа, а в эндометрии через 5 ± 2 часа, высокая концентрация препарата достигается также в карункулах и лохиях.
Выведение метаболитов антибиотика у коров происходит, главным образом, с мочой (более 55 %) и с фекалиями (30%).
2.4 Препарат по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к малоопасным веществам.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют
- крупному рогатому скоту и свиньям для лечения респираторных и желудочно-кишечных инфекций;
- некробактериоза крупного рогатого скота;
- при сепсисе, пиелонефрите, перитоните, артритах, послеродовом эндометрите, метрите, маститах и других первичных и вторичных инфекциях бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к цефтиофуру.
3.2 Препарат вводят внутримышечно или подкожно.
Перед применением флакон с препаратом интенсивно встряхивают.
Крупному рогатому скоту препарат инъецируют подкожно один раз в сутки в дозе 1 мл на 50 кг массы тела (или 1 мг цефтиофура на 1 кг массы тела по действующему веществу) при заболеваниях дыхательных путей в течение 3 -5 дней, при некробактериозе — 3 дня, при эндометрите — 5 дней.
Свиньям препарат вводят внутримышечно один раз в сутки в дозе 1 мл на 16 кг массы тела (или 3 мг цефтиофура на 1 кг массы тела по действующему веществу) в течение 3 дней.
Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности.
3.3 Побочные действия.
В редких случаях у гиперчувствительных животных возможны аллергические реакции.
При этом использование препарата прекращают и назначают антигистаминные препараты, адреналин, кортикостероиды или другое симптоматическое лечение.
В месте инъекции у животных возможно появление припухлости, которая быстро исчезает и не требует лечения или прекращения использования препарата.
3.4 Противопоказания.
Индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата.
Не следует смешивать препарат с другими лекарственными средствами в одном шприце.
Совместное применение с тетрациклинами, макролидами и линкозамидами, хлорамфениколами снижает антимикробную активность препарата.
3.5 Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее чем через 8 суток, свиней — через 5 суток после последнего введения препарата.
Мясо животных, вынуждено убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.
Молоко дойных животных разрешается использовать для пищевых целей без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом должны выполняться общие требования по технике безопасности и личной гигиены.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «ТМ» (Республика Беларусь). (220000, г. Минск, ул. Скрыганова, д.6, к. 1016 а).