ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Триколифлокс (Tricolifloxum).
Международное непатентованное наименование: триметоприм, колистин, левофлоксацин.
1.2 Препарат представляет собой прозрачную вязкую жидкость от светло-желтого до темно-желтого цвета.
Лекарственная форма — раствор для перорального применения.
1.3 В 1 мл препарата содержится: левофлоксацина в форме гемигидрата — 100 мг, колистина в форме сульфата — 1000 000 ME, триметоцрима — 50 мг, вспомогательные вещества: молочная кислота и вода очищенная — до 1,0 мл.
1.4 Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 100, 400 и 450 мл и в полимерной таре по 500, 1000 и 5000 мл.
1.5 Препарат хранят в упаковке изготовителя в защищенном от света и влаги месте при температуре от плюс 2°С до плюс 25°С.
Не замораживать.
1.6 Срок годности препарата — 2 года от даты изготовления при соблюдении условий хранения, после первого вскрытия флакона препарат необходимо использовать в течение 14 суток.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Триколифлокс относится к комплексным антибактериальным препаратам широкого спектра действия.
Левофлоксацин — синтетическое противомикробное средство из группы фторхинолонов 3-го поколения.
Обладает широким спектром бактерицидного действия в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Acinetobacter spp., Campylobacter spp., Escherichia coli, Haemophilus spp., Klebsiella spp., Moraxella catarrhalis, Pasteurella spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Pseudomonas spp., Salmonella spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium necrophorum, а также Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ricketsia spp.
Блокирует ДНК-гиразу (топоизомераза II) и топоизомеразу IV, что нарушает суперспирализацию и сшивку разрывов ДНК, ингибирует синтез ДНК, нарушает метаболизм в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах микроорганизма.
К левофлоксацину чувствительны микроорганизмы, резистентные к фторхинолонам предыдущих поколений, в том числе к энрофлоксацину.
Колистина сульфат относится к полипептидным антибиотикам.
Активен в отношении многих грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, Salmonella spp., Pasteurella spp. и др. Грамположительные аэробы устойчивы к колистину.
Колистин разрушает структуру фосфолипидов клеточной мембраны, повышает ее проницаемость, что вызывает гибель микроорганизма.
Триметоприм — производное пиримидина, оказывает бактериостатическое действие в отношении Escherichia coli, Staphylococcus spp., Salmonella spp., Pasteurella spp., Haemophillus spp. и др.
Ингибирует дегидрофолатсинтетазу нарушая переход фолиевой кислоты в фолиниевую, необходимую для синтеза пуриновых и пиримидиновых оснований у микроорганизмов.
2.2 Левофлоксацин хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте i распределяется в органы и ткани не равномерно.
Максимальная его концентрация в крови достигается через 2 часа после приема препарата.
Выводится из организма преимущественно в неизменном виде в основном с мочой в течение 48 часов и в незначительных количествах — с фекалиями.
Колистин практически не всасывается из желудочно-кишечного тракта и выводится с фекалиями в неизмененном виде.
Триметоприм хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта.
Максимальная антибактериальная его концентрация в крови отмечается через 3-4 часа после введения препарата и удерживается на терапевтическом уровне в течение 12 часов.
Препарат выводится через почки.
2.3 Все антимикробные компоненты препарата обладают синергидным действием между собой.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Триколифлокс применяют
- молодняку крупного рогатого скота и свиньям при колибактериозе, сальмонеллезе, пастереллезе, микоплазмозе, бордетеллезе, листериозе, стафилококкозе;
- цыплятам-бройлерам и ремонтному молодняку кур при ларинготрахеите, инфекционном синовите, колибактериозе, сальмонеллезе, пастереллезе, микоплазмозе, и других инфекционных заболеваниях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к компонентам препарата.
3.2 Препарат задают внутрь с питьевой водой в следующих дозах:
- птице: 0,1 мл/кг массы тела птицы или 1 л препарата на 2000 л воды один раз в день групповым методом в течение 3-5 дней.
Птице раствор препарата готовят из расчета потребности в воде на одни сутки.
В период лечения птица должна получать только воду, содержащую препарат.
- свиньям: 0,3 мл/10 кг массы тела, раз в сутки, 3-5 дней.
Перед применением препарат разводят в соотношении 1:1с водой или из расчета 1 л препарата на 3000 л питьевой воды в течение 3-5 дней.
При тяжелой форме заболевания — 0,5 мл/10 кг массы животного.
- телятам: 0,25-0,5 мл препарата на 10 кг массы тела животного, один-два раза в день в течение 3-5 дней с молоком или водой.
3.3 При соблюдении дозы препарат побочных явлений не вызывает, однако у животных, чувствительных к его компонентам, возможны аллергические реакции.
При этом применение препарата следует прекратить и назначить антигистаминные и симптоматические препараты.
3.4 Не допускается одновременное применение препарата с тетрациклинами, макролидами и амфениколами, стероидами, непрямыми антикоагулянтами.
Препарат противопоказан при нарушениях функции почек, печени, повышенной чувствительности к фторхинолонам, колистину и триметоприму.
Запрещается применение препарата ремонтному молодняку кур-несушек за 12 дней до начала яйцекладки.
3.5 Убой птицы на мясо разрешен не ранее, чем через 12 суток, а свиней и телят через 15 суток после последнего применения препарата.
В случае вынужденного убоя ранее этого срока, мясо может быть использовано на корм плотоядным животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом необходимо соблюдать технику безопасности и правила личной гигиены.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр», 220005, г. Минск, ул. Красная, 19А, для подтверждения соответствия нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Изготовлено: ООО «Биомика», 210039, Республика Беларусь, г.Витебск, ул. Петруся Бровки 34/27.