ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Нобилис REO inac (Nobilis® REO inac) — вакцина против реовирусной инфекции птиц инактивированная эмульгированная.
Вакцина содержит инактивированные штаммы «1733» и «2408» реовируса.
1.2 По внешнему виду вакцина представляет собой гомогенную, водно-масляную эмульсию белого цвета.
1.3 Вакцина расфасована по 250 и 500 мл (соответственно 500 и 1000 доз) в стеклянные или пластиковые флаконы, герметично укупоренные резиновыми пробками, обкатанные алюминиевыми колпачками.
1.4 Флаконы с вакциной без этикеток, с нарушенной укупоркой, подвергшиеся замораживанию, а также не использованные в течение 3 часов после вскрытия, выбраковывают и утилизируют кипячением в течение 15 минут.
1.5 Вакцину транспортируют и хранят в сухом темном месте при температуре от плюс 2 до плюс 8°С.
Не замораживать.
1.6 Срок годности препарата — 24 месяца с даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортировки.
После первого вскрытия флакона вакцину необходимо использовать в течение трех часов.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Вакцина вызывает выработку специфических антител против реовирусной инфекции кур.
Каждая доза препарата содержит не менее 7,4 log2 единиц ИФА штаммов «1733» и «2408» инактивированного реовируса.
Антигены включены в состав водно-масляной эмульсии с целью усиления длительной стимуляции иммунитета.
2.2 Птиц вакцинируют из расчета одна доза (0,5 мл) на голову.
2.3 Иммунитет развивается у привитых птиц в течение 3-4 недель после вакцинации и длится не менее одного периода яйцекладки.
2.4 Вакцина безвредна и ареактогенна.
На месте инъекции возможно образование легкой припухлости, исчезающей в течение нескольких недель.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Вакцину применяют для профилактики реовирусной инфекции у кур племенных стад начиная с возраста 6 недель, а также для передачи антител и защиты потомства от реовирусной инфекции у цыплят, полученных от вакцинированного родительского стада.
Потомство птиц, полученных из яиц на любой стадии яйцекладки, будет обладать достаточным уровнем материнских антител для того, чтобы обеспечить защиту от реовирусной инфекции цыплят в течение первых недель жизни.
Вакцинируют только здоровую птицу.
3.2 Перед применением вакцину довести до комнатной температуры (плюс 15 — плюс 25 °C) и хорошо встряхнуть.
Во время проведения иммунизации необходимо периодически встряхивать флакон с вакциной для получения однородной эмульсии.
3.3 Для введения вакцины используется только стерильное оборудование.
3.4 Препарат вводят птице внутримышечно в бедро или грудную мышцу, либо подкожно в нижнюю часть шеи в объеме 0,5 мл.
3.5 На птицефабриках (хозяйствах) рекомендуется вакцинировать восприимчивых птиц в возрасте 16-20 недель, но не позднее, чем за 4 недели до предполагаемого начала периода яйцекладки.
3.6 Для получения оптимального максимального эффекта рекомендуется до применения вакцины «Нобилис REO inac», провести вакцинацию птицепоголовья живыми вакцинами против данного заболевания «Нобилис Reo 1133» или «Нобилис Reo 2177».
В хозяйствах неблагополучных по данному заболеванию, цыплята становятся восприимчивыми к реовирусной инфекции птиц в первую неделю жизни.
Поэтому вакцинацию вакциной «Нобилис Reo 1133» допускается делать, начиная с возраста 7 дней, а вакциной «Нобилис Reo 2177» с суточного возраста.
Наилучшие результаты достигаются при вакцинации инактивированной вакциной через 6 и более недель после применения живой вакцины, рекомендованный интервал между данными вакцинами не менее 4 недель.
3.7 Убой птицы на мясо разрешается без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 После проведения вакцинации необходимо вымыть и продезинфицировать руки, а оборудование подвергнуть стерилизации.
4.2 При вакцинации следует избегать попадания вакцины в результате случайных уколов.
В случае попадания препарата необходимо обратиться в медицинское учреждение, сообщив, что имело место случайной инъекции вакцины в форме водно-масляной эмульсии.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения вакцины ее использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению вакцины в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия вакцины на организм птицы ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения на соответствие требованиям нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 «Интервет Интернэшнл Б.В.» (Intervet International B.V.), Вим Де Кёрверстраат 35, 5831 AN Боксмеер, Нидерланды.
6.2 «Мерк Шарп энд Доум Энимал Хеле, С.Л.» (Merck Sharp&Dohme Animal Health, S.L.), С/ Цеппелин 6, Полигоно Индастриал Эль Монтальво I, Парсела 38, Карбахоса-де- ла-Саграда, 37008, Саламанка, Испания.