Нафпензал® DС

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Нафпензал DC (Nafpenzal DC).

1.2 Препарат «Нафпензал DC» представляет собой противомаститный препарат для интрамаммарного введения, в состав одной дозы (шприц) которого входят 300 мг бензилпенициллина прокаин, 100 мг дигидрострептомицина (в форме сульфата), 100 мг нафциллина (в форме натриевой соли) и вспомогательные вещества (алюминия дистеарат и жидкий парафин).

1.3 По внешнему виду препарат представляет собой суспензию от белого до кремового цвета.

1.4 Препарат выпускается расфасованным в пластиковые шприцы массой по 3 г, упакован­ным в картонную коробку по 4 и 20 шприцев.

1.5 Препарат хранят в сухом, защищенном от света месте, при температуре от плюс 2°С до плюс 25°С.

Не замораживать.

1.6 Срок годности препарата при соблюдении условий хранения и транспортировки — 2 года со дня изготовления.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Нафпензал DC — это комплексный препарат широкого спектра действия, состоящий из трех антибиотиков: пенициллина, нафциллина и дигидрострептомицина.

Представленная комбинация антибактериальных средств обладает синергидным действием, повышая антимикробную активность в отношении основных возбудителей маститов, в том числе пенициллиноустойчивых штаммов Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Escherichia coli.

Механизм действия пенициллина и нафциллина основан на блокировании синтеза пептидогликана, что приводит к разрушению клеточной стенки и гибели бактерий.

Механизм действия дигидрострептомицина связан с нарушением синтеза белка на рибосомах бактериальной клетки, что приводит к ее гибели.

2.2 Эффективный уровень нафцилина в секрете вымени сохраняется до 4-х недель, бензилпе­нициллина до 8-и недель, дигидрострептопимиции до 13-и недель.

Выведение препарата происходит в основном с молоком.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Нафпензал DC применяют коровам, овцам и козам для лечения клинического и субкли­нического маститов в сухостойный период, а также консервации вымени (одномоментный запуск) с целью перевода коров на сухостойный период.

3.2 Перед введением препарата секрет из четверти вымени выдаивают с последующей ути­лизацией.

Сосок обрабатывают антисептиком.

3.3 Препарат вводят с профилактической целью коровам в здоровые четверти вымени одно­ кратно в дозе одного шприца за шесть недель до предполагаемого отела, а с лечебной — в больные однократно в той же дозе, но не позднее 35 дней до отела.

Овцам и козам препарат вводят в каж­дую половину вымени по той же схеме.

3.4 Перед переводом в сухостойный период препарат вводят в здоровую четверть вымени после последней дойки.

3.5 В случае обнаружения в одной или нескольких долях вымени признаков мастита животное лечится и после ее выздоровления подвергается консервации.

3.6 Побочных действий и осложнений при применении препарата не наблюдается.

3.7 Препарат не рекомендуют применять животным, которые имеют повышенную чувстви­тельность к бетта-лактамным антибиотикам, дигидрострептомицину и другим антибиотикам, входящим в состав препарата «Нафпензал DC».

3.8 Препарат нельзя применять для лечения коров в период лактации и менее чем за 5 недель до отела.

3.9 Период ожидания.

Вид животного	Молоко	Мясо
Коровы	— интервал «лечение-отел» более 35 дней — 60 часов по­сле отела; — интервал «лечение-отел» менее 35 дней — молоко по­сле кипячения можно использовать для кормления жи­вотных мясных пород. В случае, если препарат приме­нялся лактирующим коровам, то молоко нельзя исполь­зовать в пищевых целях в течение 38 дней.	14 дней
Овцы	— интервал «лечение-ягнение» более 85 дней — 6 дней по­сле ягнения; — интервал «лечение-ягнение» менее 85 дней — молоко необходимо проверить на содержание остаточных уров­ней антибиотиков до ягнения.	21 день
Козы	— интервал «лечение-ягнение» более 61 дня — 7 дней по­сле ягнения; — интервал «лечение-ягнение» менее 61 дня — молоко не­обходимо проверить на содержание остаточных уровней антибиотиков до ягнения.	21 день

В случае вынужденного убоя ранее указанного срока, мясо животных можно использовать в корм плотоядным животным.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1. При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными лекарственными средства­ми.

4.2. При аллергических реакциях на составные компоненты избегать прямого контакта препарата с открытыми участками кожи.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1. В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению вакцины в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами от­ бираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (200005, г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения на соответствие требованиям нормативных документов.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 «Интервет Интернэшнл Б.В.» (Intervet International B.V.), Вим де Кёрверстраат 35, 5831 AN, Боксмеер, Нидерланды.