ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Мультиплекс (Multiplex).
1.2 Лекарственная форма: раствор для внутримышечного введения.
1.3 В 1 мл препарата в качестве действующих веществ содержатся:
- 50 000 ME витамина А;
- 25 000 ME витамина D3;
- 4 мг витамина Е;
- 10 мг витамина B1;
- 0,04 мг витамина В2;
- 2 мг витамина В6;
- 0,01 мг витамина В12;
- 2 мг декспантенола;
- 5 мг никотиновой кислоты;
- 1 мг магния;
- 0,02 мг кобальта;
- 0,1 мг меди;
- 0,1 мг цинка;
- 0,1 мг марганца;
- в качестве вспомогательных веществ — инозитол, метионин, холина цитрат, полиоксил 35 касторовое масло, натрий бензойнокислый, малеиновая кислота, натрия гидроокись, бутилгидрокситолуол и вода для инъекций.
1.4 Препарат представляет собой опалесцирующую жидкость от светло-желтого до темно-желтого цвета с возможными зеленоватым и коричневатым оттенками.
1.5 Препарат выпускают во флаконах из темного стекла по 100 мл.
1.6 Препарат хранят в защищенном от света месте при температуре от плюс 2 °C до плюс 25 °C.
1.7 Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.
1.8 Срок годности препарата — 18 месяцев от даты производства, после первого вскрытия — 14 суток.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Препарат обладает сложным комплексным воздействием на организм, обусловленным входящими в его состав компонентами (витаминами и минералами), которые оказывают синергическое действие.
2.2 Препарат компенсирует в организме животных дефицит витаминов, макро- и микроэлементов, нормализует метаболические процессы, уменьшает влияние стрессов, обладает стимулирующим действием, что положительно сказывается на здоровье и сохранности молодняка, продуктивности и воспроизводительной способности взрослых животных.
2.3 Витамины, входящие в состав препарата, являются катализаторами обменных процессов и важнейших биохимических реакций.
Макро- и микроэлементы препарата участвуют в регуляции осмотического и кислотно щелочного баланса, в синтезе гормонов, ферментов и других соединений.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют для профилактики гипо- и авитаминозов, болезней, обусловленных дефицитом макро- и микроэлементов, для повышения иммунитета, снижения негативного влияния стресс-факторов, а также в качестве дополнительного средства при лечении животных, больных инфекционными и другими заболеваниями.
3.2 Препарат вводят животным внутримышечно однократно в дозах:
- крупному рогатому скоту и лошадям 0,5-1 мл препарата на 10 кг массы тела животного, что составляет 8-25 мл препарата на 1 животное;
- телятам и жеребятам 0,5-1 мл препарата на 10 кг массы тела животного, что составляет 4-10 мл препарата на 1 животное;
- свиноматкам (супоросным, лактирующим) 0,5-1 мл препарата на 10 кг массы тела животного, что составляет 25 мл препарата на 1 животное;
- свиньям на откорме, овцам, козам 0,5-1 мл препарата на 10 кг массы тела животного, что составляет 5-8 мл препарата на 1 животное;
- поросятам 0,5-1 мл препарата на 10 кг массы тела животного, что составляет 1-2 мл препарата на 1 животное.
Перед инъекцией необходимо нагреть содержимое флакона до температуры тела животного.
При необходимости препарат вводят повторно через 10-14 суток в тех же дозах.
3.3 У некоторых животных могут наблюдаться аллергические реакции (отечность, зуд, дерматит).
В этих случаях введение препарата прекращают, назначают антигистаминные средства и препараты кальция.
3.4 Противопоказанием к применению препарата является индивидуальная непереносимость животными отдельных компонентов препарата, а также гипервитаминозы A, D3, Е и избыточное содержание в рационе питания животных микроэлементов, входящих в состав препарата.
3.5 Передозировка препарата может привести к гипервитаминозу А и D3.
3.6 Препарат не рекомендуется смешивать с другими препаратами в одном шприце.
3.7 Продукцию, полученную от животных, которым применяли препарат, можно использовать в пищевых целях без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
4.2 Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают и потребитель обращается в государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются образцы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора и образцы
направляются в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (Республика Беларусь, 220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Научно- производственный центр БелАгроГен», Республика Беларусь, 213410, Могилевская область, г. Горки, ул. Мира, 67.