ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Витамин Е с селеном для орального применения (Vitaminum Е cum selenium ad usum orale).
1.2 Международное непатентованное наименование: токоферол, селен.
1.3 Лекарственная форма: раствор для орального применения.
1.4 В 1 мл препарата содержится в качестве действующих веществ 100 мг токоферола, 0,5 мг селена (в виде селен метионина) и вспомогательные вещества (полиоксил-35 касторовое масло, спирт бензиловый и вода очищенная).
1.5 Препарат представляет собой бесцветную или слегка желтоватую жидкость.
Допускается опалесценция.
1.6 Препарат выпускают расфасованным по 1000 мл в полимерные флаконы, укупоренные навинчиваемыми крышками с контролем первого вскрытия.
1.7 Препарат хранят в упаковке изготовителя по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 °C до плюс 25 °C, отдельно от продуктов питания и кормов, в недоступном для детей месте.
1.8 Срок годности препарата при соблюдении правил хранения — 2 года от даты производства.
Запрещается применять препарат по истечении срока годности.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Препарат восполняет недостаточность витамина Е и селена в организме животных.
Комбинация витамина Е и селена способствует активизации антиоксидантной системы организма, обменных процессов, повышает устойчивость к инфекционным заболеваниям, стимулирует рост молодняка и улучшает воспроизводительную функцию взрослых животных.
2.2 Витамин Е
- регулирует окислительно-восстановительные процессы и влияет на углеводно-жировой и белковый обмен,
- усиливает действие витаминов А и D3,
- оказывает положительное влияние на состояние иммунитета, общую сопротивляемость организма, целостность структуры клеточных мембран и внутриклеточных комплексов, на устойчивость и функциональную активность эпителия слизистых оболочек желудочно-кишечного тракта, матки, конъюнктивы.
2.3 Селен участвует в построении и функционировании глутатионпероксидазы — одного из основных ферментов антиоксидантной защиты организма, предохраняет липиды клеточных структур от переокисления, способствует выведению токсических веществ из организма, обеспечивает подвижность и жизнеспособность половых клеток, формирование иммунного ответа, структурно-физиологическую полноценность печени.
Он участвует в инактивации вирусов, на определенном этапе регулирует обмен гормонов щитовидной железы.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют для профилактики заболеваний желудочно-кишечного тракта, печени, сердечно-сосудистой системы, нарушений репродукции и развития плода, болезней, вызванных недостатком витамина Е и селена, отрицательных последствий стресса, а также для повышения жизнеспособности и энергии роста животных и птиц.
С лечебной целью препарат назначают телятам и поросятам при беломышечной болезни, травматическом миозите и кардиомиопатии, токсической дистрофии печени, гепатитах, экссудативном диатезе птиц и нарушениях со стороны антиоксидантной системы.
Для стимуляции иммунной системы препарат применяют после переболевания инфекционными и инвазионными заболеваниями, при проведении вакцинаций и обработках химиотерапевтическими средствами.
3.2 Препарат задают внутрь с водой, индивидуально, один раз в день, с профилактической целью в течение 3-5 дней, с лечебной — 5-7 дней в следующих дозах:
- птице и свиньям — 1 мл на 30-40 кг массы тела животного;
- телятам — 1 мл на 15-20 кг массы тела животного.
Рекомендуется растворить необходимую дозу препарата в теплой воде, молоке или заменителе молока.
При применении препарата свиньям и домашней птице групповым методом назначают в дозе 1 л препарата на 4000 л питьевой воды.
Цыплятам-бройлерам до 21-го дня препарат применяют из расчета 1 л на 1000-2000 л воды.
Вода с растворенным в ней препаратом должна быть единственным источником питья в течение суток.
3.3 При использовании препарата необходимо учитывать обеспеченность рационов по витамину Е и селену, применение других препаратов, содержащих селен и витамин Е.
Противопоказано совместное применение препарата «Витамин Е с селеном для орального применения» с препаратами железа и минеральными маслами.
3.4 При применении препарата в рекомендуемых дозах побочные явления не наблюдаются.
Перед массовыми обработками рекомендуется провести на 3-5-ти животных пробу на переносимость.
Срок наблюдения — одни сутки.
Токсические явления возможны при передозировке препарата.
В этом случае применение препарата необходимо прекратить и назначить животным натрия тиосульфат или метионин.
3.5 Противопоказанием к применению препарата является индивидуальная повышенная чувствительность к селену, избыточное содержание селена в организме животных (при обработке животных в течение последних десяти дней препаратами селена) и кормах.
3.6 Продукцию от животных и птицы во время и после применения препарата можно использовать в пищу без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом необходимо соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения проводится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Ветлайн», Российская Федерация, 142132, Московская обл., Г.о. Подольск, поселок Дубровицы, ФГБНУ ФИЦ ВИЖ им. Л.К. Эрнста, здание центра трансплантации эмбрионов, 1 этаж, пом. 10-16, 19-25, 27-31, 39-47, 49, 53.