ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Меквиндокс 10% (Mequindoxum 10%).
1.2 Лекарственная форма: порошок для орального применения.
Препарат представляет собой порошок от светло-желтого до коричневато-желтого или лимонно-желтого цвета.
1.3 Препарат содержит в 100,0 г в качестве действующего вещества 10,0 г меквиндокса, а также наполнитель (декстроза моногидрат) — до 100,0 г.
1.4 Препарат выпускают в пакетах из ламинированной фольги по 100; 150; 200; 250; 500 г; 1 и 2 кг и в мешках по 5; 10; 20; 25 кг.
1.5 Препарат хранят в упаковке изготовителя по списку Б, в защищенном от влаги и света месте при температуре не выше плюс 30 °C.
Препарат хранят отдельно от продуктов питания и кормов.
Хранят в недоступном для детей месте.
1.6 Срок годности препарата 2 (два) года от даты изготовления при соблюдении условий хранения.
1.7 Препарат отпускается без рецепта ветеринарного врача.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Меквиндокс представляет собой синтетическое соединение из группы хиноксалинов — 2-ацетил-3-метилхиноксалин-1,4-диоксид. Механизм антибактериального действия меквиндокса заключается в нарушении функции фермента ДНК-гиразы, в результате чего нарушается структура ДНК бактерий, что приводит к гибели микробной клетки.
Меквиндокс подавляет развитие и размножение ряда патогенных грамположительных (в том числе Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium spp.) и грамотрицательных бактерий (в частности: Escherichia coli, Salmonella spp., Proteus spp., Pasteurella multocida, Mannheimia haemolytica).
Меквиндокс в рекомендуемых дозировках не оказывает негативного влияния на анаэробную полезную микрофлору (Lactobacillus spp., Bifidobacterium spp.), что увеличивает продукцию витаминов последними на фоне снижения трофической конкуренции.
С другой стороны, уменьшается продукция бактериальных токсинов, угнетающих развитие сельскохозяйственных животных.
Снижение иммунного стресса сдвигает азотистый баланс в сторону синтеза мышечного протеина за счет уменьшения синтеза антител.
Уменьшается продукция аммония в кишечнике, что снижает скорость ротации клеток слизистой и, соответственно, энергозатраты животного.
2.2 При пероральном введении меквиндокс частично всасывается из желудочно-кишечного тракта.
В органах и тканях подвергается быстрой элиминации: период полувыведения меквиндокса— 2-4 часа, для основных метаболитов — 4-20 часов.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют свиньям и молодняку крупного рогатого скота для лечения при бактериальном энтерите, пневмонии, бронхопневмонии, клостридиозе, дизентерии, колибактериозе, пастереллезе, стафилококкозе, стрептококкозе, и других заболеваниях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к препарату.
3.2 Свиньям препарат задают внутрь групповым способом из расчета 1000-2000 г/1000 кг корма или индивидуально два раза в день в дозе 0,05-0,1 г/кг массы тела животного с сухим кормом или заменителем молока.
Продолжительность лечения — 3-5 суток.
3.3 Молодняку крупного рогатого скота препарат задают внутрь, один-два раза в день, в зависимости от тяжести заболевания, в дозе 0,1 г/кг массы тела животного в течении семи-десяти дней.
Препарат задают групповым способом или индивидуально с сухим кормом или заменителем цельного молока.
3.4 Не применять препарат животным с повышенной чувствительностью к производным хиноксалина.
3.5 При возникновении побочных явлений (рвота, диарея, жажда) препарат необходимо отменить и применить антигистаминные препараты и препараты кальция.
3.6 Применение препарата не исключает использование ветеринарных препаратов патогенетической, симптоматической и заместительной терапии.
3.7 Противопоказано совместное применение препарата с антибиотиками из групп тетрациклина, амфеникола, макролидами.
3.8 Убой животных на мясо, которым применяли препарат с лечебной целью, разрешен не ранее, чем через 5 суток после применения препарата.
В случае вынужденного убоя ранее этого срока, мясо может быть использовано на корм плотоядным животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые меры личной гигиены и правила техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр», 220005, г. Минск, ул. Красная, 19А, для подтверждения на соответствие нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Рубикон», 210002, Республика Беларусь, г. Витебск, ул. М. Горького, 62Б.